마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 림프감소가 림프종 환자에서 다항원 인식 T 세포의 확장 및 지속성을 개선한다고 보고했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 마커쎄라퓨틱스(나스닥: MRKR)는 자사의 주요 제품인 MT-601에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.MT-601에 대한 1상 연구 데이터는 림프감소가 림프종 환자에서 다항원 인식 T 세포의 확장 및 지속성을 개선한다는 것을 시사한다.림프감소를 통한 전처리는 MAR-T 세포의 반응을 강화하고 항종양 활성을 향상시킬 수 있음을 나타낸다.연구 시작 이후 가장 높은 등록 수치는 긍정적인 시험 궤적을 신호하며, 올해 말에 1상 APOLLO 연구의 임상 데이터 결과가 예상된다.마커쎄라퓨틱스는 혈액암 및 고형 종양 적응증을 위한 차세대 T 세포 기반 면역요법 개발에 집중하는 임상 단계의 면역종양학 회사이다.MT-601은 림프종 환자에서 재발한 후 또는 anti-CD19 CAR-T 세포 요법이 불가능한 환자를 대상으로 하는 MAR-T 세포 제품이다.2024년 9월 10일 기준으로 5개 임상 사이트에서 9명의 환자에 대한 임상 데이터가 포함된 업데이트가 제공되었으며, MT-601의 주입은 모든 연구 참가자에게 잘 견뎌졌고, 면역효과세포 관련 신경독성 증후군(ICANS)을 포함한 용량 제한 독성(DLTs)은 없었다.9명의 환자 중 7명(78%)에서 객관적인 반응이 나타났고, 4명은 주입 4주 후에 완전 반응(CR; 44.4%)을 보였다.마커쎄라퓨틱스는 림프감소가 MT-601의 확장 및 지속성을 지원한다는 초기 증거를 제공하며, T 세포 수용체(TCR) 시퀀싱을 통해 림프감소를 받은 환자에서 MT-601 MAR-T 세포 클론이 더 높은 수준으로 확장되고 지속되었다는 증거를 제시했다.이러한 결과는 마커 웹사이트의 투자자 관계 섹션에 게시되었다.마커쎄라퓨틱스는 MT-601의 향상된 인 비보 확장 및 지속성이 APOLLO 연구에서 임상 항종양 활성을
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2025년 3월 31일 기준으로 분기 보고서를 작성했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커쎄라퓨틱스의 최고 경영자 후안 베라가 2025년 3월 31일로 종료된 분기 보고서에 대한 인증서를 제출했다.이 인증서에 따르면, 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.베라는 또한 이 보고서가 허위 사실을 포함하지 않으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다.또한, 베라는 회사의 재무 보고를 위한 내부 통제 및 공시 통제를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제가 설계되었고 효과적으로 운영되고 있음을 평가했다.그는 내부 통제의 설계 및 운영에서 발생할 수 있는 모든 중요한 결함과 약점을 감사 위원회에 보고했다.이 인증서는 2025년 5월 15일에 작성되었으며, 베라는 이 보고서가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 재확인했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2024년 연말 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 마커쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 정보는 회사가 제출한 SEC 파일링에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2024년 12월 31일 기준으로 마커쎄라퓨틱스는 1,920만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 기존 자산이 2026년 1분기까지 운영 비용을 지원할 것이라고 믿고 있다. 추가 보조금이 수령되지 않는 경우를 가정한다.2024년 연구 및 개발 비용은 1,350만 달러로, 2023년의 1,040만 달러와 비교된다. 일반 관리 비용은 420만 달러로, 2023년의 750만 달러에서 감소했다.마커쎄라퓨틱스는 2024년 동안 1,070만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 820만 달러의 순손실과 비교된다.마커쎄라퓨틱스의 주요 프로그램인 MT-601은 재발성 림프종 환자에서 안전성과 효능을 입증했으며, 9명의 환자 중 78%가 객관적인 반응을 보였다. 이 회사는 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)과 국립 보건원(NIH)으로부터 1,300만 달러 이상의 비희석 자금을 확보하여 췌장 및 림프종 임상 프로그램을 지원하고 있다.MT-601의 비독점 이름으로 '넬달류셀'이 승인되었으며, 림프종 환자에서 MT-601의 임상 발전을 지원하기 위한 전략적 자금 조달이 이루어졌다. 마커쎄라퓨틱스는 2024년 1월에 림프종 환자에서 MT-601에 전략적으로 집중하기 위한 임상 파이프라인 우선순위를 발표했다.2024년 12월 23일, 회사는 1,610만 달러
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.회사는 임상 단계의 면역항암제 개발 및 상용화를 전문으로 하는 기업으로, 혈액암 및 고형 종양 적응증에 대한 혁신적인 T세포 기반 면역요법을 개발하고 있다.마커쎄라퓨틱스의 항원 인식(MAR)-T세포 기술은 유전자 변형 없이도 이질적인 종양을 인식하고 파괴할 수 있도록 설계됐다.회사는 2018년 3월 베일러 의과대학(Baylor College of Medicine)으로부터 MAR-T세포 치료에 대한 기술을 라이센스 받았으며, 이 기술은 150명 이상의 환자를 대상으로 한 여러 임상 시험에서 임상적 이점을 입증했다.현재 회사는 림프종 및 췌장암 치료를 위한 자가 MAR-T세포 제품(MT-601)과 다양한 적응증을 위한 오프 더 셀프(OTS) 제품(MT-401-OTS)을 개발하고 있다.2024년 12월 19일, 회사는 1,783,805주와 5,031,250주의 주식을 발행하는 증권 매매 계약을 체결했으며, 총 약 1,610만 달러의 순수익을 기록했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1,919만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 동안 1,171만 달러의 연구 및 개발 비용을 지출했다.회사는 향후 2026년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달을 계획하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 4,430만 달러의 연방 및 3,880만 달러의 주 주식 손실을 보유하고 있으며, 이는 향후 과세 소득을 상쇄하는 데 사용될 수 있다.회사는 현재까지 발생한 손실로 인해 상당한 자본이 필요하며, 향후 자본 조달이 이루어지
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과와 재무제표를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 21일, 마커쎄라퓨틱스는 주주 특별 회의를 개최했다.이 회의에서 주주들은 한 가지 제안을 고려했으며, 해당 제안에 대한 자세한 내용은 2025년 2월 4일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 설명되어 있다.기준일 기준으로 발행된 10,709,005주 중 4,158,543주, 즉 38.83%가 특별 회의에 가상으로 참석하거나 위임장으로 대표되었다.아래는 특별 회의에서 주주 투표에 제출된 사항의 결과이다.제안 1: 나스닥 상장 규칙 5635(d)에 따라 5,031,250주의 보통주를 인수할 수 있는 A 시리즈 워런트(‘프라이빗 플래이시먼트 워런트’)와 3,247,445주의 보통주를 인수할 수 있는 B 시리즈 워런트(‘프리펀드 워런트’)의 발행 승인. 제안 1에 대한 투표 결과는 다음과 같다.프라이빗 플래이시먼트 및 프리펀드 워런트 발행에 대한 찬성 투표는 3,483,897표, 반대 투표는 668,383표, 기권은 6,263표로 집계되었다.재무제표 및 부속서에 대한 제출 사항은 다음과 같다.항목 9.01: 재무제표 및 부속서.부속서:- 부속서 번호: 104, 설명: 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내에 포함됨).서명: 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 했다.마커쎄라퓨틱스날짜: 2025년 3월 27일작성자: /s/ 후안 베라후안 베라사장 겸 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 주식 옵션을 수여하는 것이 승인됐다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 마커쎄라퓨틱스의 보상위원회와 이사회는 회사의 2020년 총주식 소유 계획에 따라 최고경영자(CEO)인 후안 베라 박사에게 50,000주식 옵션(이하 'CEO 옵션')을 승인했다.CEO 옵션은 부여일의 기념일로부터 시작하여 3년 동안 매년 분할하여 행사할 수 있으며, 해당 옵션은 계획의 조건 및 회사의 옵션 수여 계약서의 조건에 따라 적용된다.또한 같은 날, 이사회는 비상근 이사인 데이비드 이안소르, 캐서린 노빌, 스티븐 엘름스에게 각각 30,000주식 옵션(이하 '비상근 이사 옵션')을 승인했다.비상근 이사 옵션도 CEO 옵션과 마찬가지로 부여일의 기념일로부터 시작하여 3년 동안 매년 분할하여 행사할 수 있으며, 해당 옵션은 계획의 조건 및 회사의 옵션 수여 계약서의 조건에 따라 적용된다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 마커쎄라퓨틱스는 이 보고서를 서명하여 제출했다.서명자는 후안 베라로, 그는 회사의 사장 겸 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 임원 보상과 주식 옵션 수여를 승인했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 2월 12일, 마커쎄라퓨틱스의 보상위원회와 이사회는 회사의 2020년 총주식 소유 계획에 따라 최고경영자(CEO)인 후안 베라 박사에게 50,000주식 옵션(이하 'CEO 옵션')을 재량으로 수여하기로 승인했다.CEO 옵션은 수여일의 기념일부터 시작하여 3년 동안 매년 분할하여 행사할 수 있으며, 회사의 옵션 수여 계약서 및 계획의 조건에 따라 진행된다.같은 날, 회사의 이사회는 비상임 이사인 데이비드 이안소르, 캐서린 노빌, 스티븐 엘름스에게 각각 30,000주식 옵션(이하 '비상임 이사 옵션')을 재량으로 수여하기로 승인했다.비상임 이사 옵션은 수여일의 기념일부터 시작하여 3년 동안 매년 분할하여 행사할 수 있으며, 회사의 옵션 수여 계약서 및 계획의 조건에 따라 진행된다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 마커쎄라퓨틱스는 아래 서명된 자에 의해 이 보고서를 정식으로 서명했다.날짜: 2025년 2월 19일 서명: /s/ 후안 베라 후안 베라 사장 및 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 이사를 사임하고 서명했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 24일, 존 윌슨이 마커쎄라퓨틱스의 이사회에서 사임했고.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명됐다.이 보고서는 2025년 1월 30일자로 작성되었으며, 후안 베라가 서명했다.후안 베라는 마커쎄라퓨틱스의 사장 겸 최고경영자다.또한, 이 보고서에는 104번의 전시가 포함되어 있으며, 이는 Inline XBRL 문서 내에 포함된 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2024년 12월 19일 유가증권 매매 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커쎄라퓨틱스가 2024년 12월 19일에 여러 투자자들과 유가증권 매매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 총 1,783,805주의 보통주와 5,031,250주의 보통주를 인수할 수 있는 시리즈 A 워런트를 발행하기로 했다. 또한 3,248,445주의 추가 보통주를 인수할 수 있는 부분 선불 워런트도 발행하기로 했다.이 사모 배치는 2024년 12월 23일에 마감되었으며, 회사는 약 1,610만 달러의 총 수익을 올렸다. 회사는 이 자금을 일반 기업 목적과 운영 자본으로 사용할 계획이다.계약에 따라 회사는 주주 승인
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 95억 원 규모의 보조금을 수여했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 17일, 마커쎄라퓨틱스가 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 췌장암 환자를 위한 MT-601의 임상 조사를 지원하기 위해 95억 원의 보조금을 수여받았다.CPRIT 보조금은 마커쎄라퓨틱스의 1상 PANACEA 연구(임상시험 등록번호: NCT06549751)를 지원하기 위한 것으로, 이 연구는 전이성 췌장암 환자에서 MT-601의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다.MT-601은 종양 관련 항원(multiTAA) 특이적 T 세포 제품으로, 현재 CD19-CAR 재발 림프종 환자를 대상으로 연구되고 있다(임상시험 등록번
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 마커쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.마커쎄라퓨틱스는 림프종 및 전이성 췌장암 환자에 대한 MT-601의 임상 조사를 지원하기 위해 NIH의 소기업 혁신 연구(SBIR) 프로그램으로부터 두 개의 보조금을 받을 예정이다.마커쎄라퓨틱스의 CEO인 후안 베라 박사는 "2024년이 끝나가면서 우리는 임상 및 기업 프로그램 전반에 걸쳐 모멘텀을 계속 쌓아가고 있다"고 말했다.3분기 동안, 마커쎄라퓨틱스는 항-CD19 CAR-T
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익으로 1,926,000달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 258,000달러에 비해 647% 증가한 수치다.이 회사의 연구 및 개발 비용은 3,471,000달러로, 2023년 2,045,000달러에 비해 70% 증가했다.일반 관리 비용은 855,000달러로, 2023년의 1,413,000달러에 비해 39% 감소했다.이로 인해 총 운영 비용은 4,326,000달러로, 2023년의 3,458,000달러에 비해 25% 증가했다.운영 손실은 2,400,000달러로, 2023년의
