아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 비상임 이사 보상 프로그램을 개정했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스는 2025년 6월 10일자로 비상임 이사 보상 프로그램을 개정했다.이 프로그램은 다음과 같은 현금 보상 및 주식 보상을 포함한다.현금 보상으로는 비상임 이사에게 분기별로 지급되는 연간 보수로, 각 비상임 이사에게 5만 달러가 지급된다.리드 독립 이사에게는 추가로 3만 달러, 감사위원회 의장에게는 2만 달러, 보상위원회 의장에게는 1만 5천 달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장에게는 1만 5천 달러, 과학위원회 의장에게는 1만 5천 달러가 지급된다.감사위원회 비의장 및 보상위원회 비의장에게는 각각 1만 달러와 7천 5백 달러가 지급된다.또한, 비상임 이사에게는 초기 주식 보상으로 약 75만 달러의 공정 가치가 있는 주식이 지급되며, 이 보상은 주식 옵션과 제한 주식 단위(RSU)로 나뉘어 지급된다.주식 옵션의 경우, 부여일의 공정 시장 가치와 동일한 행사가격을 가지며, 36개월 동안 매달 균등하게 행사 가능해진다.RSU는 3년의 베스팅 일정에 따라 매년 1/3씩 베스팅된다.연간 주식 보상으로는 약 40만 달러의 공정 가치가 있는 주식이 지급되며, 이 또한 주식 옵션과 RSU로 나뉘어 지급된다.이 보상은 이사가 지속적으로 이사회에 재직하는 경우에만 유효하다.마지막으로, 이사회의 회의 참석과 관련하여 발생한 합리적인 비용은 적절한 증빙 제출 후 환급된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 임상 시험 중간 분석 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 1일, 아르쿠스바이오사이언스가 자사의 포트폴리오 및 개발 프로그램에 대한 업데이트된 정보를 발표했다.업데이트된 기업 프레젠테이션은 회사 웹사이트의 투자자 및 미디어 섹션에 게시됐다.발표에는 회사의 1상/1b 임상 시험 ARC-20의 중간 분석 데이터가 포함됐다.이 데이터는 이전 면역 요법에서 진행된 환자들 중 하루 100mg의 카스다티판과 60mg의 카보잔티닙을 평가하는 연구 집단에서 수집됐다.효능 평가 가능 인구는 연구 치료를 받은 24명으로, 최소 12주 추적 관찰을 받거나 진행 또는 부작용으로 인해 중단된 환자들이 포함됐다.안전성 평가 가능 인구는 연구 약물을 받은 42명으로, 데이터 마감일 기준 최소 한 달의 안전성 추적 관찰을 받은 환자들이 포함됐다.특히, 회사는 2025년 3월 14일 데이터 마감일 기준의 중간 분석에서 다음과 같은 정보를 공개했다.효능 평가 가능 인구에서 카스다티판 100mg QD와 카보잔티닙 60mg QD를 투여받은 24명의 중앙 추적 관찰 기간은 5.3개월이었다. 확인된 객관적 반응률(cORR)은 RECIST v1.1 기준으로 46%였으며, 이는 11명에 해당한다. 최고 전체 반응은 완전 반응 4% (1명), 부분 반응 42% (10명), 안정 질환 50% (12명), 진행 질환 4% (1명)으로 나타났다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하도록 했다.아르쿠스바이오사이언스날짜: 2025년 6월 1일작성자:/s/ 테리 로젠, 박사테리 로젠, 박사최고 경영자(주요 경영 책임자)※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 아르쿠스바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.아르쿠스바이오사이언스는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사로, 암 환자를 위한 차별화된 분자 및 조합 요법 개발에 집중하고 있다.2025년 1분기 동안 아르쿠스바이오사이언스는 1억 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 9억 9,200만 달러에서 증가한 수치다.이 기간 동안의 증가는 2025년 2월에 실시한 공모의 순수익에 기인하며, 연구 및 개발 활동에 사용된 현금으로 부분적으로 상쇄됐다.아르쿠스바이오사이언스는 2025년 전체에 걸쳐 7,500만 달러에서 9,000만 달러의 GAAP 수익을 인식할 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 수익은 2,800만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 4,500만 달러에 비해 감소했다.이 중 2천만 달러는 프로그램의 발전과 관련된 라이선스 및 개발 서비스 수익으로, 8백만 달러는 Gilead와의 협력 계약에 따른 기타 협력 수익으로 인식됐다.연구 및 개발 비용은 1억 2,200만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 900만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2,800만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,200만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 1억 1,200만 달러로, 2024년 같은 기간의 400만 달러에 비해 크게 증가했다.아르쿠스바이오사이언스는 2025년 2분기 중 PEAK-1 Phase 3 연구를 시작할 예정이며, 이는 IO 경험이 있는 ccRCC 환자에서 casdatifan과 cabozantinib의 조합을 평가하는 연구다.또한, 2025년 6월에는 AS
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 2800만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 4500만 달러에 비해 81% 감소한 수치다.라이센스 및 개발 서비스 수익은 2000만 달러로, 지난해 1억 3100만 달러에서 크게 줄어들었다.기타 협력 수익은 800만 달러로, 지난해 1000만 달러에서 감소했다.운영 비용은 1억 5000만 달러로, 지난해 1억 6100만 달러에 비해 7% 감소했다.연구 및 개발 비용은 1억 2200만 달러로, 지난해 1억 900만 달러에서 12% 증가했다.일반 관리 비용은 2800만 달러로, 지난해 3200만 달러에 비해 13% 감소했다.이번 분기 동안 아르쿠스바이오사이언스는 1억 1200만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 400만 달러의 순손실에 비해 크게 증가한 수치다.주당 순손실은 1.14달러로, 지난해 0.05달러에 비해 증가했다.아르쿠스바이오사이언스는 현재 10억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 Gilead와의 협력 관계를 통해 연구 및 개발을 지속하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 추가적인 자금 조달이 필요할 수 있다.또한, 아르쿠스바이오사이언스는 2025년 2월에 1억 5000만 달러의 자금을 조달하기 위해 1360만 주의 보통주를 발행했다.현재 Gilead는 아르쿠스바이오사이언스의 약 29.7%의 지분을 보유하고 있으며, 추가적인 지분 인수 권리를 가지고 있다.이러한 재무 결과는 아르쿠스바이오사이언스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 불확실성을 나타낸다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 아르쿠스바이오사이언스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 문서의 2.02 항목에 포함된 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.아르쿠스바이오사이언스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 여러 일반 암에 대한 임상 단계의 연구 물질에 대한 파이프라인 업데이트를 제공했다.아르쿠스바이오사이언스의 CEO인 테리 로젠 박사는 "지난주, 우리는 90명의 ccRCC 환자에서 casdatifan의 잠재적인 최우수 약물 프로필에 대한 데이터를 발표했다"고 말했다."표준 치료인 VEGFR 티로신 키나제 억제제에 비해 강력한 효능과 선호되는 안전성 프로필을 고려할 때, casdatifan은 ccRCC로 진단받은 모든 환자의 치료에서 중요한 역할을 할 수 있다고 믿는다.아르쿠스는 이제 casdatifan에 대한 완전한 개발 및 상업적 통제를 보유하고 있으며, PEAK-1이라는 첫 번째 3상 시험을 포함하여 여러 ccRCC 환경에서 강력한 개발 계획을 추진하고 있다.우리는 이러한 계획을 실행할 수 있는 자본이 충분하며, casdatifan의 잠재력을 극대화하기 위해 자본을 보존하고 더 많은 자원을 할당할 기회를 계속 평가하고 추구하고 있다." 파이프라인 하이라이트로는 casdatifan(HIF-2a 억제제)의 업데이트가 포함된다.ARC-20의 세 가지 단독 요법 확장 코호트에서 새로운 임상 데이터가 20
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 관련 법규를 준수하고 있음을 확인하는 인증서가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 아르쿠스바이오사이언스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최첨단 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.현재 진행 중인 임상 시험에서 가장 진전된 분자는 항-TIGIT 항체로, 폐암 및 위장관(GI) 암을 목표로 하는 여러 Phase 3 등록 연구에 참여하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 아르쿠스바이오사이언스는 9억 9천 2백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.또한, 아르쿠스바이오사이언스는 Gilead와의 협력 계약을 통해 상당한 수익을 올리고 있으며, 이 계약에 따라 Gilead는 아르쿠스의 여러 프로그램에 대한 독점 라이센스를 보유하고 있다.회사는 또한 Taiho와의 협력 계약을 통해 quemliclustat에 대한 독점 라이센스를 부여했으며, 이로 인해 추가적인 수익을 기대하고 있다.아르쿠스바이오사이언스는 앞으로도 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하기 위해 지속적으로 노력할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 1억 4천 1백 6십만 달러 규모의 주식 공모를 진행했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 아르쿠스바이오사이언스는 골드만삭스 & 코 LLC와 리어링크 파트너스 LLC와 함께 주식 인수 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 아르쿠스바이오사이언스는 13,636,364주를 공모하며, 주당 가격은 11.00달러로 설정됐다.이 공모는 2025년 2월 19일에 마감됐다.아르쿠스바이오사이언스는 이번 공모를 통해 약 1억 4천 1백 6십만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 이 자금은 지속적인 연구 및 개발 활동, 특히 카스다티판의 임상 개발, 제조 관련 비용 및 일반 기업 목적에 사용
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 재무상태와 운영 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 9억 9,200만 달러에 달한다고 보고했다.이 현금 및 유가증권 잔액의 추정치는 초기 단계이며, 재무 마감 절차의 완료와 경영진의 검토 완료에 따라 달라질 수 있다. 따라서 위에 명시된 감사되지 않은 초기 현금 및 유가증권 잔액은 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한 초기 추정치를 반영하며, 2024년 12월 31일 기준 실제 재무 상태와는 차이가 있을 수 있다. 또한, 이 초기 추정치는 2024년 12월 31일 기준 재무 결과나 재무 상태에 대한 포괄적인 진술이나 추정이 아니다.아르쿠스바이오사이언스는 Gilead Sciences, Inc.의 casdatifan 프로그램에 대한 시간 제한 독점 옵션이 Gilead에 의해 행사되지 않으면서 만료되었다고 발표했다. 이로 인해 Gilead는 casdatifan에 대한 향후 권리를 가지지 않으며, 아르쿠스바이오사이언스는 일본 및 특정 아시아 국가(중국 제외)에 대한 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.의 옵션 권리에 따라 전 세계 개발 및 상업적 권리를 유지한다.2025년 2월 15일, 아르쿠스바이오사이언스는 전이성 투명세포 신장암 환자를 대상으로 한 ARC-20 연구의 세 개 코호트에서 새로운 데이터를 발표했다. 대부분의 환자는 최소 두 가지 이전 치료를 진행한 상태였으며, 여기에는 항-PD-1 및 VEGFR 티로신 키나제 억제제 치료가 포함된다. 새로운 데이터에는 50mg의 casdatifan을 하루 두 번 복용한 코호트의 중앙 무진행 생존 기간 및 전체 반응률(ORR)이 포함되며, 50mg을 하루 한 번 복용한 코호트와 100mg 하루 한 번 복용한 코호트의 ORR도 포함된다.환자 집단은 치료를 많이 받은 상
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 이사가 퇴임했고 신규 이사가 선임됐다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 기레드 사이언스(Gilead Sciences, Inc.)와 관련하여 Merdad Parsey, M.D., Ph.D.가 아르쿠스바이오사이언스의 이사직에서 사임했다.이 사임은 기레드의 새로운 이사 지명자가 임명되는 즉시 효력을 발생한다.아르쿠스와 기레드 간의 수정 및 재작성된 투자자 권리 계약에 따라 이루어진다.같은 날, 아르쿠스의 이사회는 Dr. Parsey의 사임으로 인한 공석을 채우기 위해 Dietmar Berger M.D., Ph.D.를 2급 이사로 임명했다.Dr. Berger는 2025년 1월에 기레드의 최고 의학 책임자로 합류했다.Dr. Berger는 아르쿠스의 이사로서의 서비스에 대해 어떠한 보상도 받지 않을 예정이다.아르쿠스는 Dr. Berger와 표준 형태의 면책 계약을 체결할 것으로 예상하고 있다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 임원 변경과 보상 계획을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 21일, 아르쿠스바이오사이언스가 리차드 마커스 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.이 임명은 2025년 1월 31일부터 효력이 발생하며, 디미트리 누이텐 박사는 같은 날 회사를 떠날 예정이다.누이텐 박사는 회사의 퇴직 혜택 계획에 따라 일반적인 분리 합의서를 체결했으며, 이에 따라 그는 (i) 기본 급여의 12개월에 해당하는 일시금 지급, (ii) 최대 12개월 동안의 COBRA 연장 보장, (iii) 2024년 연간 보너스에 대한 추가 현금 지급을 받을 자격이 있다.분리 합의서에 대한 설명은 완전한 내용을 담고 있지 않으며, 최종 분리 합의서에 의해 전적으로 제한된다.최종 합의서는 서명 후 회사의 공시 자료에 제출될 예정이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 테리 로젠 박사이다.테리 로젠 박사는 최고 경영 책임자(주요 경영 책임자)로서 이 보고서에 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무보고서를 제출했다.이 보고서는 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.보고서에 따르면, 아르쿠스바이오사이언스는 2024년 3분기 동안 총 수익이 4,800만 달러로, 전년 동기 대비 50% 증가했으며, 라이센스 및 개발 서비스 수익이 4,100만 달러로 86% 증가한 것으로 나타났다.그러나 운영 비용은 1억 5,300만 달러로, 전년 동기 대비 37% 증가했다.이로 인해 순손실은 9,200만 달러로, 전
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 본 문서의 부록 99.1에 제공되며, 여기서 참조된다.아르쿠스바이오사이언스는 2024년 3분기 동안 4,800만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,200만 달러에 비해 증가한 수치다.3분기 동안 아르쿠스는 라이센스 및 개발 서비스 수익으로 4,100만 달러를 인식했으며, 이는 타이호의 quemliclustat 라이센스 옵션 행사와 관련된 1,50
