컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.컴퍼스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 항암제 중심 생물의약품 회사로, 독자적인 항체 기반 치료제를 개발하고 있다.이번 분기 동안, Tovecimig(DLL4 x VEGF-A 이중 특이성 항체)는 담도암(BTC) 환자를 대상으로 진행 중인 무작위 2/3상 연구에서 주요 목표를 달성했다.이 연구에서 Tovecimig와 파클리탁셀의 병용 요법은 17.1%의 전체 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 단독으로 파클리탁셀을 투여받은 환자의 5.3%에 비해 현저히 높은 수치다.또한, 첫 번째 환자가 1차 치료 설정에서 BTC 환자를 대상으로 Tovecimig를 평가하는 연구에 투여되었으며, 연구는 현재 환자를 적극적으로 모집하고 있다.CTX-10726(PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 경우, 2025년 4분기 IND 제출을 목표로 하는 사전 IND 회의를 성공적으로 마쳤다.CTX-8371의 1상 용량 증량 연구는 체크포인트 억제제 치료를 받은 환자 집단에서 네 번째 용량 집단으로 진행되었으며, 현재까지 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.2025년 하반기에 이 연구의 데이터가 발표될 예정이다.2025년 1분기 말, 현금 및 유가증권은 1억 1,300만 달러로, 2027년 1분기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.컴퍼스쎄라퓨틱스의 CEO이자 이사회 부회장인 토마스 슈츠 박사는 "이번 분기 동안 우리가 이룬 진전을 자랑스럽게 생각하며, 특히 COMPANION-002 시험에서 주요 목표를 달성한 것이 긍정적인 데이터로 BTC 환자 치료 패러다임에서 중요한 공백을 메울 수 있는 가능성을 강화한다"고 말했다.이
컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 담도암 환자 대상 임상시험에서 Tovecimig의 주요 목표를 달성했다고 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 담도암 환자를 대상으로 진행 중인 무작위 2/3상 연구에서 Tovecimig이 주요 목표를 달성했다.Tovecimig(CTX-009)과 파클리탁셀의 병용요법이 17.1%의 전체 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 5.3%의 ORR을 보인 파클리탁셀 단독요법과 비교해 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(p=0.031). 이 연구는 168명의 성인 환자를 대상으로 진행되었으며, 환자들은 2:1 비율로 Tovecimig과 파클리탁셀을 함께 투여받거나 파클리탁셀 단독으로 치료받았다.모든 환자는 28일 주기로 1일, 8일, 15일에 80 mg/m2의 파클리탁셀을 투여받았고, Tovecimig을 투여받는 환자는 1일과 15일에 10 mg/kg의 Tovecimig을 추가로 투여받았다.연구의 주요 목표는 독립적인 중앙 방사선 검토에 의해 확인된 전체 반응률(ORR)이며, 이 외에도 무진행 생존 기간(PFS), 전체 생존 기간(OS), 반응 지속 기간(DoR) 등이 포함된다.연구 결과에 따르면, Tovecimig과 파클리탁셀 병용요법을 받은 환자 중 19명이 반응을 보였고, 이 중 1명은 완전 반응을 보였다. 반면, 파클리탁셀 단독요법을 받은 환자 중 3명만이 반응을 보였다.또한, Tovecimig을 투여받은 환자에서 진행성 질환(PD) 비율은 16.2%였고, 파클리탁셀 단독요법에서는 42.1%로 나타났다.현재 이 연구는 진행 중이며, 2025년 4분기에는 추가적인 데이터가 발표될 예정이다. 컴퍼스쎄라퓨틱스는 오늘 오전 8시에 웹캐스트를 통해 이 데이터를 리뷰할 예정이다.담도암은 미국에서 매년 약 23,000명의 환자에게 영향을 미치는 것으로 추정되며, 현재 1차 치료 후 대안이 없는 환자들에게 Tovecimig이 중요한 치료 옵션이 될 수 있
컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2024년 12월 31일 기준으로, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 현금 및 시장성 증권으로 127백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 현금 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 동안, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 여러 임상 개발 프로그램을 진행하며, 특히 biliary tract cancer (BTC) 환자에서 tovecimig (CTX-009 - DLL4 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 임상 시험인 COMPANION-002의 데이터 결과를 2025년 1분기 말에 발표할 예정이다.또한, BTC 환자를 대상으로 하는 Investigator Sponsored Study (IST)를 지원하며, 2025년 1분기 내에 환자 투여가 시작될 것으로 예상된다.2024년 동안, CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 개발을 지속적으로 진행하였으며, 2025년 연말까지 IND 제출을 목표로 하고 있다.2024년의 순손실은 4940만 달러로, 주당 0.36 달러에 해당하며, 이는 2023년 같은 기간의 4250만 달러, 주당 0.33 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 동안 4230만 달러로, 2023년의 3810만 달러에 비해 420만 달러, 즉 11% 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 동안 1510만 달러로, 2023년의 1220만 달러에 비해 290만 달러, 즉 24% 증가했다.2024년 동안 운영 활동에서 4500만 달러의 순 현금이 사용되었으며, 이는 2024년 1분기에 회사의 ATM을 통해 조달한 1800만 달러의 현금으로 상쇄
