자이랩(ZLAB, Zai Lab Ltd )은 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 자이랩이 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 자이랩의 제품 매출은 1억 0,908만 달러로, 전년 동기 대비 9% 증가했다.이는 VYVGART의 판매 증가와 XACDURO의 출시, NUZYRA의 시장 침투 확대에 기인한다.그러나 ZEJULA의 판매는 경쟁 환경 변화로 인해 감소했다.자이랩의 총 수익은 1억 0,977만 달러로, 전년 동기 대비 9,473만 달러 증가했다.연구 및 개발 비용은 5만 6,614만 달러로, 전년 동기 대비 18% 감소했다.자이랩은 2025년 6월 30일 기준으로 1,099,557,340주가 발행된 상태이며, 이 중 421,725,450주는 미국 예탁주식으로 보유되고 있다.자이랩의 순손실은 4,072만 달러로, 주당 손실은 0.04달러였다.자이랩은 2025년 6월 30일 기준으로 8억 3,238만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 지출을 충당할 수 있는 충분한 자본을 의미한다.또한, 자이랩은 2025년 8월 6일에 CMB와 새로운 회전 신용 시설을 체결하여 5억 위안(약 6,960만 달러)의 운영 자금을 확보했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
자이랩(ZLAB, Zai Lab Ltd )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 업데이트를 진행했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 자이랩이 2025년 8월 7일에 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 총 수익은 1억 1천만 달러로 전년 대비 9% 증가했으며, 2025년 전체 수익 가이던스는 5억 6천만 달러에서 5억 9천만 달러로 재확인했다.VYVGART는 2분기 동안 환자 활용도가 최고치를 기록했으며, 업데이트된 국가 가이드라인은 VYVGART의 급성 및 유지 치료에서의 역할을 높였다.운영 손실은 전년 대비 28% 개선된 5천 490만 달러로, 조정 기준으로는 3천 420만 달러로 37% 개선됐다.자이랩은 2025년 4분기 내에 수익성을 달성할 계획이다.ZL-1310(DLL3 ADC)의 데이터는 ASCO 2025에서 발표되었으며, 모든 용량에서 67%의 객관적 반응률(ORR)을 보였고, 1.6mg/kg에서 79%의 반응률을 기록했다.등록 연구는 2025년 하반기에 시작될 예정이다.글로벌 3상 FORTITUDE-101 연구의 성공은 bemarituzumab이 FGFR2b 과발현 위암 환자에 대한 1차 치료제로서의 잠재력을 강조했다.중국 규제 제출은 2025년 하반기에 예상된다.EAACI Congress 2025에서 ZL-1503(IL-13/IL-31R)의 발표는 중등도에서 중증 아토피 피부염에 대한 새로운 치료 옵션으로서의 유망한 잠재력을 강조했다.2025년 2분기 제품 수익은 1억 909만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 1천만 달러와 비교해 9% 증가했다.연구개발(R&D) 비용은 5천 600만 달러로, 2024년 같은 기간의 6천 160만 달러에서 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 7천 100만 달러로, 2024년 같은 기간의 7천 970만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 순손실은 4천 700만 달러로, 보통주 주주당 손실은 0.04달러였다.현금 및 현금성 자산, 단기 투자 및 현재 제한된 현금은 8억 3
아르젠엑스(ARGX, ARGENX SE )는 2025년 상반기 재무 결과를 발표했고 2분기 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 31일, 네덜란드 암스테르담 – 아르젠엑스(SE: ARGX)는 2025년 상반기 재무 결과를 발표하고 2분기 사업 업데이트를 제공했다.2분기 동안 아르젠엑스는 전 세계적으로 9억 4,900만 달러의 제품 순매출을 기록했다.VYVGART SC의 CIDP(만성 염증성 탈수초성 신경병증) 출시가 진행 중이며, 현재 2,500명 이상의 환자가 치료를 받고 있다.ARGX-119는 긍정적인 개념 증명 데이터를 바탕으로 CMS(선천성 중증 근무력증)에서 등록 연구로 진행될 예정이다.2025년 하반기에는 파이프라인에서 세 가지 추가 주요 데이터 발표가 예정되어 있다.아르젠엑스의 CEO인 팀 반 하우어메이렌은 "우리는 비전 2030을 향해 의미 있는 진전을 이루고 있으며, 이미 전 세계적으로 15,000명 이상의 환자에게 도달했다"고 말했다.VYVGART는 모든 적응증, 제형 및 지역에서 강력한 성장을 보이고 있으며, MG(중증 근무력증) 및 CIDP에서 전체 시장 기회를 포착하는 초기 단계에 있다.VYVGART SC 프리필드 주사기의 최근 출시가 새로운 환자와 처방자들로부터 수요를 이끌고 있다.MG에서는 가장 빠르게 성장하는 생물학적 제제로 시장을 형성하고 있으며, 환자 치료 패러다임에서 더 일찍 움직이고 있다.CIDP에서는 지속적인 환자 성장을 보이고 있으며, 표준 치료에 대해 적절히 조절되지 않은 12,000명의 미국 환자에게 도달할 수 있는 충분한 여지가 있다.2026년 말까지 6개의 등록 연구와 6개의 개념 증명 결과 발표가 예상되며, 우리는 높은 미충족 수요를 가진 환자들을 위한 치료를 혁신하는 파이프라인 기회를 제공하는 입증된 혁신 플레이북을 실행하고 있다.2025년 상반기 동안 아르젠엑스는 17억 7,500만 달러의 총 운영 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 9억 1,000만 달러와
자이랩(ZLAB, Zai Lab Ltd )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 자이랩이 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 총 수익은 1억 9백 10만 달러로 전년 대비 66% 증가했으며, 연간 수익은 3억 9천 9백만 달러로 50% 증가했다.2025년 전체 수익 가이던스는 5억 6천만 달러에서 5억 9천만 달러로 설정됐다.VYVGART® 및 VYVGART Hytrulo®의 판매는 4분기 동안 3천만 달러에 달했으며, 연간 판매는 9천 3백 60만 달러에 이르렀다.운영 손실은 4분기 동안 6천 790만 달러로 전년 대비 45% 감소했으며, 연간 운영 손실은 2억 8천 210만 달러로 23% 감소했다.글로벌 1상 SCLC 임상 시험의 초기 데이터는 ZL-1310(DLL3 ADC)의 74%의 객관적 반응률(ORR)을 강조하며, 자이랩은 ZL-1310의 글로벌 권리를 보유하고 있으며, 2025년 상반기 주요 의학 회의에서 업데이트된 SCLC 데이터를 발표할 예정이다.자이랩의 면역학 프랜차이즈는 IgAN에 대한 povetacicept와 같은 후기 단계 자산으로 강화되고 있다.2025년 2월 27일 오전 8시(동부 표준시)에는 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행된다.자이랩의 창립자이자 CEO인 Dr. Samantha Du는 "2024년은 자이랩에게 중요한 해였으며, 강력한 판매 성장과 재무 건전성, 그리고 파이프라인의 중요한 진전을 이룬 해였다"고 말했다.이어 "2025년은 VYVGART의 지속적인 모멘텀과 세 가지 신제품 출시, ZL-1310의 진전, 주요 자산에 대한 잠재적 규제 이정표로 변혁의 해가 될 것"이라고 덧붙였다.자이랩의 2024년 4분기 및 연간 재무 결과는 다음과 같다.4분기 제품 수익은 1억 8백 51만 달러로, 2023년 같은 기간의 6천 580만 달러와 비교해 65% 증가했다.연간 제품 수익은 3억 9천 760만 달러로, 2
