테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 YUPELRI®의 중국 NMPA 승인을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 테라반스바이오파마가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액에 대한 규제 승인을 받았다.이는 중국에서 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유지 치료를 위한 최초의 하루 한 번 사용 가능한 네뷸라이저형 장기 작용 무스카린 길항제(LAMA)로 승인된 것이다.이 승인으로 인해 테라반스바이오파마는 비아트리스로부터 750만 달러의 일회성 마일스톤 지급을 받을 수 있으며, 이는 2025년 3분기에 수령될 것으로 예상된다.테라반스바이오파마는 또한 중국 내 순매출에 대해 최대 3,750만 달러의 추가 판매 기반 마일스톤과 14%에서 20%의 단계적 로열티를 받을 자격이 있다.비아트리스는 중국에서 YUPELRI의 개발 및 상용화의 모든 측면에 대한 책임이 있다.이번 발표는 테라반스바이오파마의 재무 상태가 다각화되고 개선되고 있음을 보여준다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 1억 3,100만 달러와 최근 TRELEGY 로열티를 GSK에 판매하여 추가로 2억 2,500만 달러를 확보했으며, 미국 YUPELRI 수익의 35%와 Royalty Pharma로부터 최대 1억 5,000만 달러의 TRELEGY 마일스톤 지급 가능성이 있다.또한, 테라반스바이오파마는 다계통 위축증과 관련된 증상성 신경성 기립 저혈압에 대한 ampreloxetine의 등록 연구인 CYPRESS의 오픈 라벨 부분의 등록을 완료할 예정이다.Ampreloxetine은 이 희귀 신경 질환에서 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 가진 전액 소유 자산이다.Ampreloxetine은 다계통 위축증(MSA) 환자의 증상성 신경성 기립 저혈압(nOH) 치료를 위해 개발 중인 하루 한 번 복용하는 선택적 노르에피네프린 재흡수 억제제이다.MSA 환자에서 보고된 ampreloxetine 치료의
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테라반스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익 1,538만 8천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,450만 3천 달러에 비해 6% 증가한 수치다.이 수익은 주로 Viatris와의 협력 계약에 따른 수익에서 발생했다.회사의 연구개발 비용은 1,145만 2천 달러로, 2024년 1분기의 896만 8천 달러에 비해 28% 증가했다.이 증가의 주요 원인은 외부 관련 비용의 증가로, 이는 ampreloxetine의 임상 연구 진행과 관련된 비용이 포함된다.판매, 일반 및 관리 비용(SG&A)은 1,837만 달러로, 2024년 1분기의 1,674만 2천 달러에 비해 10% 증가했다.SG&A 비용 중 주식 기반 보상 비용은 380만 7천 달러로, 2024년 1분기의 376만 4천 달러와 비슷한 수준을 유지했다.회사는 2025년 1분기 동안 1,357만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,166만 4천 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 2025년 5월 2일 기준으로 발행된 보통주 수가 5,000,133주임을 보고했다.또한, 2025년 2월에는 Royalty Pharma로부터 5천만 달러의 마일스톤 지급을 받았으며, 이는 2024년 TRELEGY의 글로벌 순매출과 관련된 최소 로열티 지급과 관련이 있다.회사는 현재 1억 3천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 장기 부채는 없다.향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.회사는 YUPELRI의 상업화와 관련하여 Viatris와 협력하고 있으며, 이 제품의 판매는 회사의 수익에 중요한 영향을 미친다.YUPELRI는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 유지 치료를 위해 승인된
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 테라반스바이오파마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 회사는 Viatris와의 상업적 파트너십을 통해 YUPELRI의 매출 성장을 이끌어냈으며, 병원 환경에서의 강력한 성과가 이를 뒷받침했다.YUPELRI의 순매출은 5,830만 달러로, 2024년 1분기 대비 6% 증가했다.TRELEGY의 순매출은 GSK에 의해 보고된 바에 따르면 8억 5,400만 달러로, 2024년 1분기 대비 14% 증가했다.CYPRESS 연구의 오픈 라벨 등록이 완료에 가까워지고 있으며, 최종 환자는 여름 말까지 등록될 것으로 예상된다.분기 말 현금 잔고는 1억 3,100만 달러로, 부채는 없는 상태이다.모든 재무 가이던스 지표를 재확인했다.CEO인 Rick E Winningham은 "올해를 시작하면서 우리는 YUPELRI와 ampreloxetine의 운영 우선 사항을 달성하는 데 집중하고 있다"고 말했다.테라반스바이오파마는 2025년 전체 R&D 비용을 3,200만 달러에서 3,800만 달러로, SG&A 비용을 5,000만 달러에서 6,000만 달러로 예상하고 있다.또한, 2025년 비-GAAP 손실과 현금 소모는 2024년 수준과 유사할 것으로 보인다.테라반스바이오파마는 2025년 1분기 동안 1,360만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,170만 달러에 비해 증가한 수치이다.비-GAAP 순손실은 860만 달러로, 2024년 같은 기간의 450만 달러에 비해 증가했다.현재 테라반스바이오파마는 1억 3,100만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.이러한 재무 상태는 회사의 장기적인 성장 가능성을 뒷받침한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 테라반스바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고, 관련 컨퍼런스 콜을 진행했다.이번 발표에서 YUPELRI(레베페나신)의 미국 순매출이 2024년 4분기에 6670만 달러에 달하며, 연간 매출은 2억 3860만 달러로 각각 10% 및 8% 증가했다고 밝혔다.GSK에 의해 보고된 TRELEGY의 2024년 연간 순매출은 34억 6000만 달러로, 2023년 대비 26% 증가하여 테라반스바이오파마에 5000만 달러의 마일스톤을 발생시켰다.2024년 4분기에는 8800만 달러의 현금을 보유하고 있으며, TRELEGY 마일스톤으로 5000만 달러를 2025년 2월에 수령할 예정이다.테라반스바이오파마의 CEO인 릭 E. 위닝햄은 "2024년을 높은 성과로 마무리하며, Viatris와의 협력을 통해 기록적인 YUPELRI 순매출과 수익성을 달성했다"고 말했다.또한, CYPRESS 연구의 마지막 환자 등록이 2025년 중반까지 진행될 예정이며, 향후 12-24개월 내에 추가적인 YUPELRI 및 TRELEGY 마일스톤이 기대된다고 덧붙였다.2024년 4분기 동안 YUPELRI의 미국 순매출은 6670만 달러로, 전년 동기 대비 10% 증가했으며, 2024년 전체 매출은 2억 3860만 달러로 8% 증가했다.테라반스바이오파마는 Viatris와의 협력에 따라 YUPELRI의 35%의 순이익을 공유하고 있으며, 2024년에는 2500만 달러의 마일스톤 지급이 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 950만 달러로, 전년 동기 대비 14% 증가했으며, 판매 및 관리(SG&A) 비용은 1850만 달러로 19% 증가했다.2024년 4분기 순손실은 1550만 달러로, 전년 동기 대비 83% 증가했으며, 비GAAP 기준 순손실은 250만 달러로, 전년 동기 대비 274
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 주주 가치 증대 방안을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 테라반스바이오파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고, 주주 가치를 증대하기 위한 전략 검토 위원회를 구성했다.이번 분기 동안 YUPELRI의 순매출은 6220만 달러로, 2023년 3분기 대비 7% 증가했으며, 2024년 2분기 대비 14% 증가한 수치다.또한, CYPRESS 연구의 등록이 예상대로 진행되고 있으며, 이 연구의 최종 환자 등록은 2025년 중반에 완료될 것으로 보인다.테라반스바이오파마의 CEO인 릭 위닝햄은 "Viatris와의 협력을 통해 YUPELRI
