아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 전체 회계연도에 대한 재무 결과를 발표했다.아르마타는 고순도 병원체 특이적 박테리오파지 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 항생제 내성 및 치료가 어려운 세균 감염 치료에 집중하고 있다.2024년 4분기 및 최근 개발 사항으로는, 2상 Tailwind 연구에서 흡입형 AP-PA02의 긍정적인 초기 결과를 발표했으며, 이는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증(NCFB) 환자에서 만성 폐 질환 치료의 잠재적 치료제로 평가됐다.AP-PA02는 아르마타의 주요 폐 후보 물질로, 2023년에 완료된 1b/2a SWARM-P.a. 시험에서 처음 평가됐다.흡입형 AP-PA02는 잘 견디며, 치료 중 발생한 부작용은 경미하고 자가 제한적이었다.사후 분석 결과, AP-PA02 단독 치료를 받은 환자 중 약 3분의 1이 P.a. 집락 형성 단위(CFU)에서 최소 2-log 감소를 보였다.데이터는 AP-PA02가 항생제와 병용할 때와 동일한 효과를 나타내며, 만성 항생제 사용 의존도를 줄일 수 있는 가능성을 시사한다.또한, 아르마타는 S. aureus 박테리아혈증 치료를 위한 정맥 주사(AP-SA02)의 1b/2a diSArm 연구의 등록을 완료했으며, 2025년 상반기에 초기 데이터를 발표할 예정이다.2025년 3월 12일, 아르마타는 Innoviva Strategic Opportunities LLC와 1천만 달러의 담보 대출 계약을 체결했다.2024년 4분기 동안 아르마타는 120만 달러의 보조금을 인식했으며, 연구 및 개발 비용은 약 850만 달러로 증가했다.운영 손실은 약 1,050만 달러로, 2023년 동기 대비 증가했다.2024년 4분기 순이익은 260만 달러로, 주당 0.07 달러
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 3월 20일에 서명된 독립 감사인의 보고서가 포함되어 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 9,291천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3억 2,773만 달러에 달한다.2024년 동안 연구 및 개발 비용은 3억 4,426만 달러로, 전년 대비 1.9% 증가했다.일반 및 관리 비용은 1억 3,184만 달러로, 13.2% 증가했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 36,183,067주의 보통주가 발행되었으며, 주가는 1.85달러로 보고되었다.회사는 2025년 3월 12일에 1천만 달러 규모의 대출 계약을 체결했으며, 이 대출은 14%의 이자율로 2026년 3월 12일에 만기가 된다.회사는 또한 2024년 12월 31일 기준으로 3,755,965주의 주식 옵션과 220,000주의 미발행 제한 주식 단위가 있으며, 2024년 동안 주식 기반 보상 비용은 2,893천 달러로 보고되었다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원하기 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 의문을 제기한다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 8,916만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 대비 72.6% 감소한 수치이다.회사는 향후 2025년과 그 이후의 임상 시험을 위한 자본 조달을 계획하고 있으며, 이를 위해 공공 및 민간 자본 조달, 부채 금융, 전략적 제휴 및 정부 보조금 등을 통해 자금을 확보할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 1천만 달러 규모의 담보 신용 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 혁신적인 박테리오파지 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 혁신적인 전략적 기회를 제공하는 LLC(이하 "혁신")와 담보 신용 계약을 체결했다.혁신은 아르마타의 최대 주주인 혁신의 완전 자회사이다.이번 계약 체결로 아르마타는 거래 관련 비용을 제외하고 1천만 달러의 총 수익을 확보하게 된다. 이번 자금 조달의 수익은 아르마타의 주요 치료제인 AP-PA02 및 AP-SA02의 개발을 지속하는 데 사용될 예정이다.이 두 제품은 각각 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) 감염을 타겟으로 하고 있다. 아르마타의 CEO인 데보라 버익스 박사는 "혁신은 아르마타의 임상 개발을 지원하는 중요한 파트너로 계속해서 역할을 하고 있다. 이번 자금 조달은 아르마타가 급성 황색포도상구균 혈증에 대한 1b/2a 임상 시험 결과를 발표할 수 있도록 할 것이며, 이는 AP-SA02의 첫 번째 임상 시험이다.또한, FDA와의 임상 시험 종료 회의를 준비하는 데 도움이 될 것이다.혁신 팀의 지속적인 지원에 감사드린다.이번 담보 신용 계약은 총 1천만 달러 규모의 담보 대출 시설을 제공하며, 연이율은 14.0%로 설정되어 있으며 만기일은 2026년 3월 12일이다. 아르마타는 또한 혁신과 함께 이전에 체결된 세 개의 신용 및 담보 계약을 수정하여, 이러한 계약의 만기일을 2026년 3월 12일로 연장하기로 합의했다. 아르마타파마슈티컬스는 고순도 병원체 특이적 박테리오파지 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 항생제 내성 및 치료가 어려운 세균 감염 치료를 목표로 하고 있다.아르마타는 자연 및 합성 박테리오파지 후보군의 폭넓은 파이프라인을 개발하고 있으며, 녹농균,
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 최고 의학 책임자와의 계약이 종료됐다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 아르마타파마슈티컬스는 최고 의학 책임자인 미나 파스타기(M.D.)와의 계약 종료에 대한 합의에 도달했다.파스타기의 고용은 2024년 11월 13일부로 종료되었으며, 이로 인해 아르마타파마슈티컬스는 2024년 12월 2일 파스타기와 분리 및 면책 계약을 체결했다.이 계약에 따라 파스타기는 회사 및 그 계열사에 대한 일반적인 청구권 포기를 대가로, 계약 종료일로부터 12개월 동안 기본 급여의 지속적인 지급을 받을 권리가 있다.이러한 지급은 파스타기가 계약을 철회하지 않고 준수하는
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 주요 계약을 수정했고 임원 변경을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스는 2024년 11월 12일에 두 가지 주요 계약 수정 사항을 발표했다.첫 번째는 신용 및 담보 계약의 두 번째 수정안으로, 이 계약은 2023년 7월 10일에 체결된 것으로, 아르마타파마슈티컬스(차입자), Innoviva Strategic Opportunities LLC(대출자), 그리고 아르마타파마슈티컬스의 일부 국내 자회사들(보증인) 간의 계약이다.이 수정안에 따라 신용 계약과 전환 신용 계약의 만기일이 2026년 1월 10일로 연장됐다.두 번째는 전환 가능한 담보 신용 계약의 세 번째 수정안으로, 이
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 2,973천 달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,225천 달러에 비해 142.7% 증가한 수치이다.운영 비용은 연구 및 개발 비용이 9,485천 달러로 18.9% 증가했으며, 일반 관리 비용은 3,244천 달러로 9.5% 감소했다.총 운영 비용은 12,729천 달러로 10.1% 증가했다.운영 손실은 9,756천 달러로, 2023년 3분기의 10,336천 달러에 비해 개선됐다.기타 수익(
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아르마타파마슈티컬스(증권코드: ARMP)는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 99.1호로 제공된 보도자료에 포함되어 있다.이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이 정보는 1933년 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.3분기 동안 아르마타는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증(NCFB) 환자에서 흡입형
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 AP-SA02의 임상시험 등록이 완료됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아르마타파마슈티컬스(증권코드: ARMP)는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 정맥주사 AP-SA02의 1b/2a diSArm 연구의 전체 등록을 완료했다.이번 연구는 50명의 환자를 대상으로 진행되며, 아르마타는 2025년 1분기에 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.아르마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "diSArm 연구의 등록 완료는 AP-SA02 개발에 있어 중요한 이정표로, S. aureus 혈액감염으로 고통받는 환자들에게 효과적인 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 한
