아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 주요 계약을 수정했고 임원 변경을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스는 2024년 11월 12일에 두 가지 주요 계약 수정 사항을 발표했다.첫 번째는 신용 및 담보 계약의 두 번째 수정안으로, 이 계약은 2023년 7월 10일에 체결된 것으로, 아르마타파마슈티컬스(차입자), Innoviva Strategic Opportunities LLC(대출자), 그리고 아르마타파마슈티컬스의 일부 국내 자회사들(보증인) 간의 계약이다.이 수정안에 따라 신용 계약과 전환 신용 계약의 만기일이 2026년 1월 10일로 연장됐다.두 번째는 전환 가능한 담보 신용 계약의 세 번째 수정안으로, 이
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 2,973천 달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,225천 달러에 비해 142.7% 증가한 수치이다.운영 비용은 연구 및 개발 비용이 9,485천 달러로 18.9% 증가했으며, 일반 관리 비용은 3,244천 달러로 9.5% 감소했다.총 운영 비용은 12,729천 달러로 10.1% 증가했다.운영 손실은 9,756천 달러로, 2023년 3분기의 10,336천 달러에 비해 개선됐다.기타 수익(
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아르마타파마슈티컬스(증권코드: ARMP)는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 99.1호로 제공된 보도자료에 포함되어 있다.이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이 정보는 1933년 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.3분기 동안 아르마타는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증(NCFB) 환자에서 흡입형
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 AP-SA02의 임상시험 등록이 완료됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아르마타파마슈티컬스(증권코드: ARMP)는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 정맥주사 AP-SA02의 1b/2a diSArm 연구의 전체 등록을 완료했다.이번 연구는 50명의 환자를 대상으로 진행되며, 아르마타는 2025년 1분기에 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.아르마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "diSArm 연구의 등록 완료는 AP-SA02 개발에 있어 중요한 이정표로, S. aureus 혈액감염으로 고통받는 환자들에게 효과적인 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 한