아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 AP-SA02의 임상시험 등록이 완료됐다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아르마타파마슈티컬스(증권코드: ARMP)는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 정맥주사 AP-SA02의 1b/2a diSArm 연구의 전체 등록을 완료했다.

이번 연구는 50명의 환자를 대상으로 진행되며, 아르마타는 2025년 1분기에 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.

아르마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "diSArm 연구의 등록 완료는 AP-SA02 개발에 있어 중요한 이정표로, S. aureus 혈액감염으로 고통받는 환자들에게 효과적인 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 한 걸음 더 나아갔다"고 밝혔다.

연구의 2a 단계에서는 AP-SA02의 높은 정맥주사 용량의 임상 안전성을 평가하고, 주요 데이터를 신속하게 도출하기 위해 등록을 가속화하는 데 중점을 두었다.

아르마타는 AP-SA02의 정맥주사 제품 후보를 표준 광범위 항생제 치료의 보조제로 평가하기 위한 S. aureus 혈액감염의 주요 임상시험을 2025년에 계획하고 있다.

이 연구는 S. aureus에 의한 혈액감염 치료를 위한 안전성, 내약성 및 효능을 평가하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 용량 상승 연구로, 아르마타는 이 연구를 통해 phage 치료의 강력한 항균 활성을 확인하고자 한다.

아르마타는 방어 건강국과 공동 전투의학 연구 프로그램으로부터 2160만 달러의 자금을 지원받아 AP-SA02의 임상 개발을 진행하고 있다.

아르마타는 phage 기반 치료법의 개발을 통해 항생제 내성 및 치료가 어려운 세균 감염에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 전념하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀