ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 주요 리더십 임명 발표가 있었고 정신 건강을 위한 혁신적인 사이키델릭 치료제 개발이 진전을 이뤘다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI라이프사이언시스(NASDAQ: ATAI)는 2025년 1월 10일, 정신 건강 장애 치료를 혁신하기 위한 임상 단계의 생물 의약품 회사로서, 주요 리더십 임명을 발표했다.신시아스 라오 M.D., Ph.D.가 단독 최고경영자(CEO)로 취임하고, 케빈 크레이그 M.D.가 최고 의학 책임자(CMO)로, 글렌 숏 Ph.D.가 최고 과학 책임자(CSO)로, 그리고 게르드 코헨도어퍼 Ph.D.가 최고 운영 책임자(COO)로 임명됐다.신시아스 라오 CEO는 "우리는 VLS-01과 EMP-01을 2상 임상 시험으로 진전시키는 중요한 시점에서 리더십 팀을 강화했다"고 밝혔다."케빈, 글렌, 그리고 게르드는 임상 개발, 과학 혁신 및 운영 우수성을 더욱 향상시킬 수 있는 뛰어난 전문성을 가지고 있다.우리는 VLS-01의 환자 선별이 시작되었으며, Beckley Psytech의 BPL-003에 대한 2b 데이터 결과를 기대하고 있다.이는 치료 저항성 우울증 환자를 위한 상업적으로 확장 가능한 단기 사이키델릭 치료의 잠재력을 향한 중요한 이정표다." 2024년 5월에 발표된 바와 같이, 신시아스 라오는 2024년 6월 1일부로 공동 CEO로 승진했으며, 2025년 1월 1일부로 CEO 역할을 맡았다.그는 24년 이상의 다양한 생명공학 및 제약 경험을 보유하고 있으며, 여러 회사에서 최고 과학, 의학 및 경영 책임자 직책을 역임했다.케빈 크레이그 M.D.는 VLS-01(부칼 필름 DMT) 및 EMP-01(R-MDMA)의 임상 개발을 이끌기 위해 CMO로 임명됐다.그는 2023년 7월부터 ATAI의 임상 개발 수석 부사장으로 재직하며, 임상 연구 및 개발, 환자 안전, 임상 운영, 규제 업무 등을 총괄하고 있다.글렌 숏 Ph.D.는 연구 프로그램을 이끌기 위해 C
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 2024년 3분기 재무보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI라이프사이언스 N.V.는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 제시하고 있다.보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 2억 8,040만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 5,120만 달러로 나타났다.2024년 3분기 동안의 운영 손실은 2억 2,600만 달러로, 이는 전년 동기 대비 16% 감소한 수치이다.또한, 회사는 2024년 3분기 동안 2억 6,311만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI라이프사이언스 N.V.는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 2024년 3분기 동안의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 3분기 동안 회사는 2억 6,286만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기 동안의 4,424만 달러의 순이익과 비교된다. 이로 인해 회사의 누적 적자는 6억 6,124만 달러에 달한다.2024년 3분기 동안 회사의 라이센스 수익은 40만 달러로, 2023년 3분기의 87만 달러에 비해 감소했다. 운영 비용은 2억 2,642만 달러로, 2023년 3
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, ATAI라이프사이언시스(NASDAQ: ATAI)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 증권거래위원회에 제출됐다.회사는 FDA가 VLS-01(구강 필름 DMT)의 임상 시험 신청을 승인했으며, 2024년 연말경 치료 저항성 우울증 환자를 대상으로 2상 연구를 시작할 계획이라고 밝혔다.또한, EMP-01(구강 R-MDMA)의 2상 연구도 2024년 연말경 시작할 예정이다.회사는 2026년까지 운영 자금을 지원할 수
