코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고 항바이러스 약물 개발 프로그램을 업데이트했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 항바이러스 제품 파이프라인, 향후 이정표 및 사업 활동에 대한 업데이트를 제공했다.2024년 3월 31일, 코크리스탈파마는 "우리의 새로운 강력한 항바이러스 화합물은 노로바이러스, 인플루엔자 및 코로나바이러스를 대상으로 하여 현재 효과적인 치료제나 백신이 부족한 글로벌 건강의 중요한 격차를 해결한다"고 밝혔다.또한, 올해 말 미국에서 노로바이러스 인간 도전 연구를 시작할 계획이며, 이는 노로바이러스 감염의 치료 및 예방을 위한 범바이러스 프로테아제 억제제 CDI-988의 평가를 위한 것이다.최근 보고된 노로바이러스 발생의 급증은 GII.4에서 GII.17로의 변종 전환과 COVID-19 팬데믹 이후의 사회적 모임 증가 때문일 수 있다.노로바이러스는 급성 위장염의 가장 흔한 원인으로, 승인된 치료제나 백신이 없어 매력적인 목표가 된다. 코크리스탈파마는 계절성 인플루엔자 A 감염 및 팬데믹 조류 인플루엔자 치료제로서 경구용 PB2 억제제 CC-42344의 가능성에 대해 낙관적이다.2a 단계 도전 연구에서 예상치 못한 낮은 감염률로 인해 의미 있는 인간 효능 데이터를 얻지 못했지만, 인플루엔자 도전 연구를 계속할 계획이다.최근 몇 달간의 노로바이러스 및 조류 독감 발생에 대한 뉴스 보도는 새로운 항바이러스 솔루션의 긴급한 필요성을 강조하고 있다.코크리스탈파마는 노벨상 수상 구조 기반 기술을 사용하여 설계된 최초의 최고급 항바이러스 약물 화합물을 발전시키고 있으며, 이는 수십억 달러 규모의 시장을 겨냥하고 있다. 2024년 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,253만 달러로, 2023년의 1,516만 달러와 비교해 감소했다.이 감소는 주로 임상 연구 비용의 시기와 관련이 있다.일반 및 관리(G&A) 비용은
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있으며, 경영진은 이 보고서가 모든 중요한 사실을 포함하고 있다고 인증했다.회사는 2024년 동안 1,750만 달러의 순손실을 기록했으며, 운영 활동에서 1,648만 달러의 현금을 사용했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 986만 달러로, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 충분하지 않을 것으로 예상된다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 3억 3,341만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.이러한 재무적 어려움에도 불구하고, 회사는 독창적인 항바이러스 치료제를 개발하기 위해 연구 및 개발에 집중하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 1,040만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 1억 7,984만 달러의 순손실과 비교된다.연구 및 개발 비용은 1,253만 달러로, 이는 2023년의 1,516만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재 1,000만 달러의 자본을 조달하기 위해 추가 자금 조달을 계획하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 지원하기 위한 것이다.또한, 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1,000만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영에 필요한 자금을 조달하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 투자자 대상 프레젠테이션을 실시했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 코크리스탈파마가 투자 커뮤니티의 특정 구성원들에게 프레젠테이션을 진행했다.이와 관련된 슬라이드 프레젠테이션의 사본은 Exhibit 99.1로 제공된다.본 항목 7.01의 정보(Exhibit 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항에 따른 책임의 적용을 받지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1월 13일자 코크리스탈파마의 기업 프레젠테이션은 Exhibit 99.1에 포함되어 있으며, 해당 문서의 링크는 제공된다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 것으로, 서명자는 제임스 마틴이다.제임스 마틴은 최고 재무 책임자이자 공동 최고 경영자이다.코크리스탈파마는 현재 투자자들에게 중요한 정보를 제공하고 있으며, 향후 투자 결정을 위한 기초 자료를 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 경구용 광범위 항바이러스제 CDI-988의 1상 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 코크리스탈파마는 노로바이러스 및 코로나바이러스 감염 치료를 위한 경구용 팬바이럴 프로테아제 억제제 CDI-988의 1상 연구에서 긍정적인 안전성 및 내약성 결과를 발표했다.이 연구는 최대 800mg의 용량을 10일 동안 투여한 결과로, 안전성 프로파일이 우수하고 잘 견딜 수 있음을 보여줬다.또한, 1,200mg의 더 높은 용량과 5일의 짧은 치료 기간을 가진 추가 코호트를 진행하여 CDI-988의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 추가로 평가할 예정이다.코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "노로바이러스의 발병이 미국 전역과 크루즈선에서 급증하고 있으며, 12월 한 달 동안 900명 가까운 승객이 위장 질환으로 아팠다"고 말했다.그는 "현재 노로바이러스에 대한 승인된 항바이러스제나 백신이 없으며, 발병을 억제할 수 있는 능력이 제한적이어서 노로바이러스 감염은 상당한 미충족 수요가 있다"고 덧붙였다.코크리스탈파마는 CDI-988이 긍정적인 1상 결과를 보였으며, 이는 이 잠재적으로 첫 번째 효과적인 노로바이러스 항바이러스제의 임상 발전을 지원한다.CDI-988은 노로바이러스, 코로나바이러스 및 기타 3CL 바이러스 프로테아제의 활성 부위에서 고도로 보존된 영역을 억제하는 강력한 경구용 광범위 항바이러스제이다.이 약물은 코크리스탈의 독점적인 구조 기반 약물 발견 플랫폼 기술을 사용하여 특별히 설계 및 개발됐다.CDI-988은 심한 구토, 설사 및 복통을 유발하는 GII.4 바이러스를 포함한 여러 노로바이러스 균주에 대해 팬바이럴 활성을 보여줬다.노로바이러스는 매우 전염성이 강하고, 지속적으로 진화하며, 환경에서 매우 안정적이고, 심각한 질병과 관련이 있다.CDC에 따르면, 매년 전 세계적으로 약 6억 8천 5백만 건의 노로바이러스 감염과 약 20만 건의 사
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 경구 PB2 억제제 CC-42344로 2a 단계 인플루엔자 도전 연구를 연장 계획을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 31일, 코크리스탈파마(증권코드: COCP)는 자사의 경구용 인플루엔자 PB2 억제제인 CC-42344에 대한 2a 단계 인간 도전 연구의 등록을 연장할 계획을 발표했다. 이는 연구 참가자들 중 H3N2 바이러스 균주에 감염된 사례가 예상보다 낮았기 때문이다.이 무작위 이중 맹검 위약 대조 2a 단계 연구는 영국의 단일 사이트에서 CC-42344의 안전성, 내약성, 약리학적 작용, 항바이러스 활동 및 임상 측정을 평가하고 있다. CC-42344는 팬데믹 조류 및 계절성 인플루엔자 A 감염에 대한 경구 치료제로 개발 중인 후보 약물이다.코크리스탈파마는 2023년 12월 이 연구의 첫 환자 등록을 발표했으며, 2024년 5월에는 78명의 피험자가 모두 등록되었음을 알렸다. 코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리(Sam Lee) 박사는 "CC-42344는 안전성과 내약성 프로필이 우수했지만, 연구에 사용된 인플루엔자 균주의 낮은 감염률에 실망했다. 건강한 비감염 연구 피험자에서 강력한 인플루엔자 감염을 확립하는 것이 항바이러스 분자를 평가하기 위한 임상 종점을 결정하는 데 중요하다.이번 연구에서 얻은 낮은 감염률은 항바이러스 데이터 분석을 방해했다"고 말했다.그는 또한 "CC-42344는 저항성 개발에 대한 높은 장벽을 가진 독특한 작용 메커니즘 덕분에 팬데믹 및 계절성 인플루엔자 감염에 대한 최상의 항바이러스 치료제가 될 수 있을 것이라고 낙관하고 있다. 현재까지 2a 단계 연구에서 CC-42344의 안전성과 내약성 프로필이 우수하며, 심각한 부작용(SAE)이나 약물 관련 중단 사례가 없었다"고 덧붙였다.코크리스탈파마는 영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)의 승인을 받기 위해 연구 등록 연장을 위한 프로토콜 수정안을 준비하고
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 항바이러스 약물 개발 프로그램을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 코크리스탈파마가 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 운영 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "앞으로 몇 달은 코크리스탈에게 매우 중요하다. 우리는 주요 의학적 적응증에서 최고의 항바이러스 후보에 대한 두 가지 진행 중인 임상 연구의 주요 결과를 보고할 것으로 기대한다"고 말했다.그는 "구강 PB2 억제제 CC-42344를 사용한 2a 단계 인플루엔자 A 도전 연
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출하며, 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 총 1억 1천만 주의 주식을 발행할 수 있는 권한을 가지고 있으며, 이 중 1억 주는 보통주, 100만 주는 우선주로 구성된다.회사의 등록 사무소는 델라웨어주 뉴캐슬 카운티에 위치하고 있으며, 등록 대리인은 Corporate Creations Network, Inc.이다.2024년 3분기 동안 코크리스탈파마는 연구 및 개발 비용으로 약 3,242,000달러를 지출했으며, 이는
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 독창적인 항바이러스 약물 후보를 강조했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 코크리스탈파마는 자사의 항바이러스 제품 후보와 이들이 표적하는 바이러스에 관한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공된다.가을 계절 독감 및 COVID 시즌이 시작됨에 따라, 코크리스탈파마는 자사의 혁신적인 구조 기반 약물 발견 플랫폼 기술을 통해 새로운 광범위 항바이러스 치료제를 발견하고 개발할 수 있는 능력을 강조했다.이 치료제는 최근 미국에서 확인된 H5N1 조류 인플루엔자와 같은 새로운 팬데믹 균주를 포함한 다양한 바이러스 질환을 치료하는 데 사
