코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 9회 국제 칼리시바이러스 회의에서 CDI-988 데이터를 발표한다.

10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 10일, 코크리스탈파마가 자사의 첫 번째 클래스의 범위 넓은 프로테아제 억제제 CDI-988이 2025년 9월 7일부터 11일까지 캐나다 앨버타주 반프에서 열리는 제9회 국제 칼리시바이러스 회의에서 구두 발표될 것이라고 발표했다.

회사의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사가 9월 11일 "노로바이러스 감염 예방 및 치료를 위한 경구 직접 작용 항바이러스제 CDI-988: 작용 메커니즘 및 1상 연구 결과"를 발표할 예정이다.

리 박사는 "올해의 칼리시바이러스 회의는 세계 최고의 노로바이러스 전문가들이 모이는 자리로, 우리의 범위 넓은 프로테아제 억제제 CDI-988의 1상 데이터와 임상 개발 전략을 공유하기에 이상적인 장소"라고 말했다.

노로바이러스는 심각한 구토와 설사를 유발하는 전염성이 강한 위장 질환을 일으키며, CDC에 따르면 매년 약 600억 달러의 사회적 비용을 초래한다.노로바이러스 감염에 대한 승인된 백신이나 항바이러스 치료제가 없다.

우리는 GII.4 및 GII.17 변종을 포함한 모든 노로바이러스에 대한 우리의 분자의 새로운 범위 넓은 활성을 고무적으로 생각하고 있다.

CDI-988은 코크리스탈의 독점 구조 기반 플랫폼 기술로 설계 및 개발된 범위 넓은 억제제로, 3CL 바이러스 프로테아제의 활성 부위에서 매우 보존된 영역을 표적으로 한다.

새로운 작용 메커니즘과 우수한 범위 넓은 항바이러스 활성을 바탕으로 CDI-988은 노로바이러스 및 코로나바이러스에 대한 첫 번째 클래스의 경구 치료제로서 매력적인 후보이다.

코크리스탈은 건강한 성인을 대상으로 CDI-988의 안전성, 내약성 및 약물 동태학을 평가하는 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 1상 연구를 완료했다.

코크리스탈의 독점 구조 생물학과 효소학 및 의약 화학에 대한 전문성은 새로운 항바이러스제 개발을 가능하게 한다.

회사의 플랫폼은 억제제 복합체의 3차원 구조를 원자 수준에 가까운 해상도로 제공하여 구조-활동 관계를 안내하는 즉각적인 통찰력을 제공한다.

이는 새로운 결합 부위를 식별하는 데 도움을 주며, 고도로 자동화된 X선 데이터 처리 및 정제를 통해 구조 정보의 신속한 전환을 가능하게 한다.

이 기술의 목표는 작용 시작이 빠르거나 치료 시간이 단축된, 안전하고 잘 견디며 쉽게 투여할 수 있는 최상의 항바이러스 치료제를 개발하는 것이다.

국제 칼리시바이러스 회의는 3년마다 열리며, 칼리시바이러스의 바이러스학, 진화, 병인학, 구조 생물학, 진단, 역학, 치료 및 예방을 연구하는 전 세계의 과학자들을 모은다.

이 회의는 열린 토론을 촉진하고 새로운 협력을 촉발하며 획기적인 연구를 탐구하는 것을 목표로 한다.

참가자들은 최신 연구 성과를 통해 최첨단 강의, 구두 발표 및 포스터 세션에 참여할 기회를 갖는다.

코크리스탈파마는 인플루엔자 바이러스, 코로나바이러스(사스-CoV-2 포함), 노로바이러스 및 C형 간염 바이러스의 복제 과정을 표적으로 하는 새로운 항바이러스 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.

코크리스탈은 독특한 구조 기반 기술과 노벨상 수상 경력이 있는 전문 지식을 활용하여 첫 번째 및 최상의 항바이러스 약물을 개발하고 있다.

이 보도 자료에는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 회사의 CDI-988 제품 후보가 노로바이러스 치료제로서의 잠재력에 대한 진술이 포함되어 있다.

"믿는다", "할 수 있다", "추정한다", "계속한다", "예상한다", "의도한다", "해야 한다", "계획한다", "할 수 있다", "목표", "잠재적", "가능성이 높다", "할 것이다", "기대한다"와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.

우리는 이러한 미래 예측 진술을 현재의 기대와 미래 사건에 대한 예측에 기반하여 작성했다.이러한 미래 예측 진술에서 예상되는 일부 또는 모든 사건이 발생하지 않을 수 있다.

이러한 미래 예측 진술과 실제 결과를 다르게 만들 수 있는 중요한 요인에는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위한 추가 자본 필요성, 임상 시험을 위한 규제 승인 획득 및 진행과 관련된 위험, 자원봉사자 모집 및 임상 연구 기관 및 공급업체를 위한 자재 조달, 연구 결과, 우리의 기술 및 협력 파트너의 기술 및 소프트웨어가 예상대로 작동하는지 여부, 임상 연구에서 발생하는 일반적인 위험, 규제 변화, 경쟁업체에 의한 효과적인 치료제 및/또는 백신 개발 가능성, 우리가 목표로 하는 바이러스의 변이가 발생하여 우리가 개발하는 제품 후보에 저항성을 가지는 변종이 발생할 수 있는 가능성, 트럼프 행정부의 정책 및 FDA 및 기타 보건 기관에 영향을 미치는 규제에 대한 조치의 영향, 그로 인한 인력 문제, 관세와 같은 기타 정부 조치가 개발 프로그램을 진행하는 데 지연을 초래하거나 추가 비용을 발생시킬 수 있는 가능성 등이 포함된다.

우리의 위험 요소에 대한 추가 정보는 2024년 12월 31일 종료된 연간 보고서와 함께 SEC에 제출한 서류에 포함되어 있다.여기에서 우리가 만든 모든 미래 예측 진술은 작성된 날짜에만 해당한다.

실제 결과를 다르게 만들 수 있는 요인이나 사건은 수시로 발생할 수 있으며, 우리는 모든 것을 예측할 수 없다.

우리는 새로운 정보, 미래 개발 또는 기타 이유로 인해 법률에 의해 요구되지 않는 한, 공개적으로 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.



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미국증권거래소 공시팀