커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 협력 계약을 체결했고, 테카르파린의 심장 보조 장치 환자에 대한 주요 연구를 지원했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 플로리다.폰테 베드라 -- 커드리널쎄라퓨틱스(증권 코드: CVKD)는 심혈관 치료제 개발에 집중하는 후기 단계의 생명공학 회사로, 아보트(증권 코드: ABT)와 협력 계약을 체결했다.이번 협력 계약은 커드리널쎄라퓨틱스의 주요 연구인 'TECarfarin Anticoagulation and Hemocompatibility with Left Ventricular Assist Devices' (TECH-LVAD) 시험을 지원하기 위한 것이다.이 연구는 심장 보조 장치(LVAD)를 이식받은 환자에서 테카르파린의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계됐다.협력 계약에 따라 아보트는 커드리널쎄라퓨틱스의 연구 설계, 사이트 식별, 연구 인지도 제고 및 HeartMate 3™에 대한 전문 지식을 지원할 예정이다.커드리널쎄라퓨틱스의 CEO인 퀑 팜은 "아보트의 지원을 받게 되어 기쁘다. 이는 테카르파린의 후기 단계 임상 개발 진전을 더욱 검증하는 것이다. 이번 파트너십은 주요 임상 시험 사이트에 대한 접근성을 강화하고 환자 등록 노력을 증대시킨다"고 말했다.아보트의 HeartMate 3™ LVAD는 고급 심부전 환자를 위한 기계적 순환 보조 장치로, 현재 미국에서 가장 진보된 LVAD로 알려져 있다.비즈니스 리서치 인사이트에 따르면, LVAD 시장은 2023년에 11억 달러로 평가됐으며, 2032년까지 24억 달러에 이를 것으로 예상된다.커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린을 통해 심혈관 질환 환자들의 미충족 수요를 충족시키기 위해 노력하고 있다.테카르파린은 새로운 경구 비타민 K 길항제(VKA)로, 기존의 와파린보다 더 안전하고 효과적인 항응고제 개발을 목표로 하고 있다.또한, 커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린에 대해 고급 심부전 환자와 심장 보조 장치 이식 환자에
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 최고 의학 책임자를 임명해서 테카르파린 임상 개발을 가속화했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 플로리다.폰테베드라 -- 커드리널쎄라퓨틱스(증권코드: CVKD)는 전문 심혈관 치료제 개발에 집중하는 후기 단계 생물의약품 회사로, 새로운 비타민 K 길항제인 테카르파린의 임상 개발을 가속화하기 위해 제임스 J. 퍼거슨 박사(MD, FACC, FAHA)를 새로운 최고 의학 책임자로 임명했다.퍼거슨 박사는 25년 이상의 심혈관 분야 리더십 경험을 보유한 저명한 의학 전문가로, 후기 단계 임상 개발을 이끌 예정이다. 그는 LVAD 환자에 대한 주요 시험을 포함하여 생명-long 항응고 요법이 필요한 희귀 심혈관 질환의 적응증에 대한 임상 개발을 주도하고, 회사의 파이프라인을 구축하기 위한 비즈니스 개발 기회를 모색할 것이다.퍼거슨 박사는 더글라스 W. 로소르도 박사를 대체하며, 커드리널은 로소르도 박사가 테카르파린 프로그램의 개발을 진전시키는 데 기여한 것에 대해 감사의 뜻을 전했다.커드리널의 CEO인 쿵 팜은 "퍼거슨 박사를 우리 팀에 환영하며, 그가 테카르파린의 후기 단계 임상 개발을 추진하고 적응증 우선순위를 정하는 데 중요한 역할을 할 것이라고 확신한다"고 말했다.퍼거슨 박사는 매티나스 바이오파마에서 최고 의학 책임자로 재직한 후 커드리널에 합류했으며, 아스트라제네카에서 여러 고위직을 역임한 바 있다. 그는 "커드리널에 합류하게 되어 매우 영광이다. 테카르파린의 후기 단계 임상 개발을 진행하고 70년 만에 비타민 K 표적 항응고의 첫 혁신을 가져오는 것을 기대한다"고 밝혔다.커드리널쎄라퓨틱스는 희귀 심혈관 질환을 위한 전문 치료제를 개발하는 후기 단계 생물의약품 회사로, 테카르파린은 심장 장치가 이식된 환자에게 더 안전한 항응고제 역할을 할 것으로 기대된다. 2025년에는 LVAD 환자를 대상으로 테카르파린과 와파린을 비교하는 주요 3상 시험을 시작할 계획
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 2,459,958달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,142,596달러에 비해 115% 증가한 수치다.운영 비용의 주요 항목으로는 일반 및 관리 비용이 1,674,905달러로, 2023년 3분기의 898,051달러에서 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 784,646달러로, 2023년 3분기의 243,948달러에 비해 222% 증가했다.이로 인해 2024년 3분기 동안의 순손실은 2,407,829달러에 달했다.2024년 9월 30일 기준으로
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도 자료를 발표했다.이 보도 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 회사가 미국 증권 거래 위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 470만 달러 규모의 워런트 행사를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 1일, 플로리다.폰테 베드라 - 커드리널쎄라퓨틱스(이하 '회사')가 특정 미결 워런트를 즉시 행사하여 최대 285,715주에 해당하는 보통주를 구매할 수 있는 기회를 제공했다.기존 워런트의 행사 가격은 주당 26.25달러에서 16.50달러로 인하됐다.기존 워런트에 따라 발행되는 보통주(이하 '기존 워런트 주식')는 등록이 완료된 상태이며, 이 거래는 2024년 11월 4일경 마감될 예정이다. 이번 워런트 행사를 통해 회사는 약 470만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료
