커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.

이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.

이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.

2025년 1분기 동안 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년에 달성한 모멘텀을 계속해서 구축하고 있다.퀑 X. 팜 회장이 말했다.

제임스 퍼거슨 박사를 최고 의학 책임자로 임명한 것은 포트폴리오에 추가할 잠재 자산을 검토하고 테카르파린의 임상 프로그램을 설계하고 실행하는 데 성공할 수 있는 기반을 마련했다.믿는다.

애보트와의 협력 계약은 좌심실 보조 장치(LVAD)를 사용하는 환자들을 위한 새로운 항응고제의 시장에서의 필요성을 검증했다.FDA와의 회의는 주요 시험 설계에 대한 추가 지침을 제공했다.

2025년 3월 31일 기준으로 커드리널쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,000만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 약 190만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.

2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 170만 달러로, 2024년 같은 기간의 60만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 110만 달러와 비교된다.

커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 1분기에 380만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 170만 달러의 순손실과 비교된다.

또한, 커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린의 임상 및 규제 개발 전략을 지원하기 위해 아시아에 위치한 CDMO 사이트에서 미국의 CDMO 사이트로 테카르파린 약물 물질의 기술 이전 및 제조를 성공적으로 완료했다.

이 연구는 테카르파린이 빠르게 성장하는 LVAD 시장에서 임상 가치를 제공할 수 있는 독특한 위치에 있음을 나타내며, 이 시장은 2032년까지 거의 두 배로 증가할 것으로 예상된다.

커드리널쎄라퓨틱스는 LVAD 환자 및 기타 만성 항응고 치료가 필요한 환자들을 위한 테카르파린의 개발을 진전시키기 위해 임상 파이프라인을 추가할 기회를 탐색하고 있다.

현재 커드리널쎄라퓨틱스는 795만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 184만 달러로, 주주 자본은 611만 달러에 달한다.



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미국증권거래소 공시팀