커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 협력 계약을 체결했고, 테카르파린의 심장 보조 장치 환자에 대한 주요 연구를 지원했다.

4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 플로리다.

폰테 베드라 -- 커드리널쎄라퓨틱스(증권 코드: CVKD)는 심혈관 치료제 개발에 집중하는 후기 단계의 생명공학 회사로, 아보트(증권 코드: ABT)와 협력 계약을 체결했다.

이번 협력 계약은 커드리널쎄라퓨틱스의 주요 연구인 'TECarfarin Anticoagulation and Hemocompatibility with Left Ventricular Assist Devices' (TECH-LVAD) 시험을 지원하기 위한 것이다.

이 연구는 심장 보조 장치(LVAD)를 이식받은 환자에서 테카르파린의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계됐다.

협력 계약에 따라 아보트는 커드리널쎄라퓨틱스의 연구 설계, 사이트 식별, 연구 인지도 제고 및 HeartMate 3™에 대한 전문 지식을 지원할 예정이다.

커드리널쎄라퓨틱스의 CEO인 퀑 팜은 "아보트의 지원을 받게 되어 기쁘다. 이는 테카르파린의 후기 단계 임상 개발 진전을 더욱 검증하는 것이다. 이번 파트너십은 주요 임상 시험 사이트에 대한 접근성을 강화하고 환자 등록 노력을 증대시킨다"고 말했다.

아보트의 HeartMate 3™ LVAD는 고급 심부전 환자를 위한 기계적 순환 보조 장치로, 현재 미국에서 가장 진보된 LVAD로 알려져 있다.

비즈니스 리서치 인사이트에 따르면, LVAD 시장은 2023년에 11억 달러로 평가됐으며, 2032년까지 24억 달러에 이를 것으로 예상된다.

커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린을 통해 심혈관 질환 환자들의 미충족 수요를 충족시키기 위해 노력하고 있다.

테카르파린은 새로운 경구 비타민 K 길항제(VKA)로, 기존의 와파린보다 더 안전하고 효과적인 항응고제 개발을 목표로 하고 있다.

또한, 커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린에 대해 고급 심부전 환자와 심장 보조 장치 이식 환자에 대한 오르판 약물 지정(ODD)을 받았다.

회사는 장기적으로 전문 심혈관 치료제 파이프라인을 구축하기 위한 사업 개발 이니셔티브를 추진하고 있다.

이번 협력 계약은 커드리널쎄라퓨틱스가 아보트의 전문 지식을 활용하여 테카르파린의 임상 시험을 성공적으로 진행할 수 있는 기회를 제공한다.

커드리널쎄라퓨틱스는 아보트와의 협력을 통해 LVAD 환자들에게 더 나은 치료 결과를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀