올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 유방암 치료를 위한 혁신적인 접근법을 제시했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 올레마파마슈티컬스는 투자자 및 기타 이해관계자와 공유할 프레젠테이션을 자사 웹사이트에 공개했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.올레마파마슈티컬스는 유방암 및 기타 내분비 유도 암 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있다.이 회사는 에스트로겐 수용체 신호를 완전히 비활성화하는 기계적으로 우수한 과학적 접근법을 통해 ER+/HER2- 유방암에 대한 최상의 치료법으로 팔라제스트란을 확립하고자 한다.또한, OP-3136이라는 잠재적인 최상의 KAT6 억제제를 유방암 및 기타 고형 종양에 대한 임상 개발을 진행하고 있다.올레마파마슈티컬스는 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, 케임브리지에 사무소를 두고 있다.이 회사는 약 100명의 직원을 두고 있으며, 주요 전략 파트너와의 협력을 통해 역량을 확장하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권이 약 4억 3,410만 달러에 달하는 강력한 자본 상태를 유지하고 있다.올레마파마슈티컬스의 전략적 우선사항은 팔라제스트란을 ER+/HER2- 유방암 치료의 중추적인 내분비 치료제로 자리매김하는 것이다.이 회사는 2025년 중반에 OP-3136의 임상 시험을 시작할 계획이다.올레마파마슈티컬스는 2027년 미국 상업 출시를 목표로 하고 있으며, 초기 출시가 2/3L 설정에서 이루어질 것으로 예상된다.올레마파마슈티컬스의 현재 재무 상태는 강력한 자본 기반과 함께 유망한 임상 개발 파이프라인을 보유하고 있어, 향후 유방암 치료 시장에서 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 주식 교환 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 올레마파마슈티컬스는 베인 캐피탈 생명과학 기회 IV, L.P. ("베인"), 패러다임 바이오캐피탈 인터내셔널 펀드 리미티드 ("패러다임")와 BVF 파트너스 L.P. ("BVF")와 주식 교환 계약을 체결했다.이 계약에 따라 베인은 3,500,000주, 패러다임은 2,150,000주, BVF는 420,000주의 보통주를 각각 교환하기로 합의했다.교환된 주식은 각각의 사전 자금 조달 워런트로 교환되며, 이 워런트는 보통주를 구매할 수 있는 권리를 제공한다.각 사전 자금 조달 워런트의 초기 행사 가격은 주당 0.0001달러로 설정되며, 특정 조정이 가능하다.이 워런트는 즉시 행사 가능하며, 모든 워런트가 완전히 행사될 때까지 언제든지 행사할 수 있다.보유자는 행사 전후에 회사의 발행 보통주를 9.99% 이상 소유할 수 없으며, 이 비율은 보유자의 선택에 따라 19.99%로 조정될 수 있다.이 교환은 2025년 1월 13일에 종료될 예정이다.교환 종료 후, 발행된 보통주의 수는 약 68,333,065주로 예상된다.이 교환 워런트에 대한 설명은 이 현재 보고서의 부록 4.1에 포함된 교환 워런트 양식의 전체 텍스트에 의해 완전하게 설명된다.또한, 이 보고서에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 교환 완료 및 교환 후 발행될 보통주의 수에 대한 예측이 포함된다.이러한 예측은 현재 정보와 기대를 기반으로 하며, 여러 위험과 불확실성을 포함한다.실제 사건이나 결과는 예측과 크게 다를 수 있다.올레마파마슈티컬스는 이 보고서의 서명 요구 사항에 따라 이 보고서를 서명했다.서명자는 올레마파마슈티컬스의 최고 운영 및 재무 책임자인 셰인 코바크스이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA가 OP-3136에 대한 임상시험 승인을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 올레마파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 OP-3136에 대한 임상시험 신청(IND)을 승인했다고 발표했다.OP-3136은 KAT6를 강력하고 선택적으로 억제하는 새로운 소분자 화합물로, 유방암 및 기타 암에서 비정상적으로 조절되는 검증된 후생유전학적 표적이다.올레마의 발견 및 비임상 개발 책임자인 David C. Myles 박사는 "OP-3136이 임상에 진입할 수 있게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 OP-3136이 단독 요법 및 팔라제스트란과의 병용 요법에서 보여준 강력한 활성이 연
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 노바티스와 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했고 2억 5천만 달러 규모의 자본 사모 배치를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 올레마파마슈티컬스가 2024년 11월 29일, 노바티스와의 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했다. 이 계약은 ER+/HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 팔라제스트란과 리보시클립의 병용 요법에 대한 3상 OPERA-02 임상 시험을 위한 리보시클립 약물 공급을 포함한다. 시험은 2025년 중반에 시작될 예정이다.또한, 올레마는 새로운 및 기존 투자자들과 함께 약 2억 5천만 달러 규모의 자본 사모 배치 계약을 체결했다. 올레마의 CEO인 션 P
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 올레마파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3,226만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,945만 달러에 비해 1,378만 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 439만 달러로, 2023년의 389만 달러에 비해 50만 달러 증가했다.총 운영 비용은 3,762만 달러로, 2023년의 2,334만 달러에 비해 1,428만 달러 증가했다.운영 손실은 3,762만 달러로, 2023년의 2,334만 달러에 비해 증가했다.기타 수익으로는 이자
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 올레마파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 11월 12일자 보도자료를 포함하며, 이는 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된 것"으로 간주되지 않는다.올레마파마슈티컬스는 유방암 및 기타 암을 위한 표적 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 3분기 동안 올레마는 OP-3136이라는 새로운 KAT6 억제제의 항종양 활성을 입증하는 강력한 전임상 데이터를 발표했으며,
