테이샤진테라피(TSHA, Taysha Gene Therapies, Inc. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 테이샤진테라피는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.TSHA-102의 고용량 및 저용량이 모든 소아, 청소년 및 성인 환자에서 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 치료와 관련된 중대한 이상반응(SAE)이나 용량 제한 독성(DLT)이 없었다.REVEAL 시험의 두 부분에서 10명의 환자에 대한 투여가 완료되었으며, 성숙한 데이터셋이 주요 B 시험으로의 진전을 지원하고 있다.FDA와의 생산적인 논의가 진행 중이며, TSHA-102의 규제 경로를 확립하기 위한 업데이트가 2025년 상반기에 예상된다.오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 생중계가 진행된다.테이샤진테라피의 CEO인 숀 P. 놀란은 "우리는 TSHA-102 임상 프로그램이 레트 증후군 환자들 사이에서 다양한 연령대와 단계에서 진전을 보이고 있다. 점에 만족하고 있다. TSHA-102는 두 REVEAL 시험의 고용량 및 저용량 집단에서 치료받은 소아, 청소년 및 성인 환자에게 잘 견뎌지고 있다"고 말했다.2024년 전체 연구개발 비용은 660억 원으로, 2023년의 568억 원에 비해 92억 원 증가했다. 이는 TSHA-102의 상업적 제조 공정을 위한 우수 제조 관행(GMP) 배치 활동과 두 REVEAL 임상 시험의 추가 임상 시험 활동에 의해 주도되었다.일반 관리 비용은 290억 원으로, 2023년의 300억 원에 비해 10억 원 감소했다. 순손실은 893억 원, 주당 손실은 0.36원이었으며, 2023년의 순손실 1,116억 원, 주당 손실 0.96원에 비해 개선되었다.2024년 12월 31일 기준으로 테이샤는 1,390억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 자원으로 2026년 4분기까지 운영 비용과 자본 요구 사항을 지원할
테이샤진테라피(TSHA, Taysha Gene Therapies, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 테이샤진테라피가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,788천 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 4,746천 달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 27,686천 달러로, 지난해 20,996천 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 14,946천 달러로, 지난해 11,791천 달러에서 증가했으며, 일반 관리 비용은 7,902천 달러로 지난해 8,589천 달러에서 감소했다.또한, 장기 자산의 손상 비용으로 4,838천 달러가 기록됐다.이로 인해 운영 손실은 25,898천 달러에 달했다
테이샤진테라피(TSHA, Taysha Gene Therapies, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 테이샤진테라피는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.고용량 TSHA-102는 두 명의 청소년/성인 환자와 한 명의 소아 환자에서 중대한 이상반응(SAE)이나 용량 제한 독성(DLT) 없이 일반적으로 잘 견뎌냈다.독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 두 번째 코호트(고용량)에서의 지속적인 등록을 승인했다.현재까지 8명의 환자가 투여되었으며, 저용량 4명, 고용량 4명이다.FDA와의 임상 시험 설계, 목표 및 REVEAL 시험 Part B에 대