뉴욕-1테크놀러지스(NTIP, NETWORK-1 TECHNOLOGIES, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 뉴욕-1테크놀러지스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 동안 뉴욕-1의 수익은 150,000달러로, 2024년 1분기에는 수익이 없었던 것과 비교된다.2025년의 수익은 뉴욕-1의 원격 전원 특허와 관련된 소송 합의에서 발생했다.운영 비용은 2024년에 비해 123,000달러 감소했으며, 이는 주로 소송 지출 감소로 인한 전문 수수료의 98,000달러 감소에 기인한다.뉴욕-1은 2025년 1분기 동안 363,000달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.02달러로, 2024년 1분기에는 920,000달러의 순손실과 주당 0.04달러의 손실을 기록했던 것과 비교된다.순손실에는 뉴욕-1의 지분 투자자(ILiAD Biotechnologies, LLC)의 순손실 462,000달러가 포함되어 있다.2025년 1분기 동안의 이자 및 배당 수익은 484,000달러로, 2024년 1분기의 431,000달러와 비교된다.또한, 2025년 1분기 동안 뉴욕-1은 시장성 있는 증권에서 149,000달러의 실현 및 미실현 이익을 기록했으며, 2024년 1분기에는 48,000달러의 이익을 기록했다.2025년 3월 31일, 뉴욕-1은 IoT 및 M2M Technologies, LLC로부터 스마트 홈 IoT 장치의 상호 운용성을 지원하는 기술과 관련된 특허 포트폴리오를 인수했다.이 스마트 홈 특허 포트폴리오는 현재 8개의 미국 특허와 1개의 국제 특허, 11개의 미국 출원 중인 특허 및 5개의 국제 출원 중인 특허로 구성되어 있다.2025년 3월 31일 기준으로 뉴욕-1의 유동성 주요 원천은 현금 및 현금성 자산과 시장성 있는 증권으로, 각각 391억 9,300만 달러와 384억 4,300만 달러의 운전 자본을 보유하고 있다.경영진은 현재의 현금 및 시장성
네오노드(NEON, Neonode Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 네오노드가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 지속적인 운영에서 발생한 수익은 50만 달러로, 전년 동기 대비 37.0% 감소했다.운영 비용은 250만 달러로, 전년 동기 대비 8.0% 감소했다.지속적인 운영에서의 손실은 180만 달러, 주당 0.11 달러로, 전년 동기와 동일한 주당 손실을 기록했다.운영에서 사용된 현금은 140만 달러로, 전년 동기 190만 달러에 비해 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 매출채권은 1,570만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,720만 달러에서 감소했다.네오노드의 CEO인 다니엘 알렉서스는 "이번 분기 동안 프린터 시장에서의 수요 감소로 인해 기존 비즈니스에서 수익이 계속 감소하고 있다"고 언급했다.그는 또한 "우리는 고객 프로젝트를 성공적으로 수행하고 있으며, 새로운 계약을 확보하지 못했지만 비즈니스 기회를 확장하고 제품 로드맵을 발전시키기 위해 적극적으로 노력하고 있다"고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 1,697만 달러, 총 부채는 239만 달러로, 주주 지분은 1,457만 달러로 집계됐다.네오노드는 현재 90백만 개 이상의 제품에 기술을 배포하고 있으며, 100개 이상의 특허를 보유하고 있다.이러한 재무 결과는 네오노드의 지속적인 성장 가능성을 보여주고 있으며, 향후 비즈니스 전략에 대한 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
소굿(SOWG, Sow Good Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 소굿(증권코드: SOWG)은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 및 운영 결과를 발표했다.클라우디아 골드파브 CEO는 "2025년 1분기에 우리가 이룬 진전에 고무됐다.특히 윈딕시, 에이스 하드웨어, 오빌 하드웨어에서의 성공적인 일상 출시와 알버트슨스에서의 휴일 출시가 긍정적이었다"고 말했다. 이어 "앞으로 더 많은 작업이 남아 있지만, 1분기는 운영 실행 및 소매 확장 등 주요 분야에서 의미 있는 개선을 보여줬다. 지난해 우리가 취한 전략적 조치들이 효과를 보고 있으며, 우리의 동결 건조 사탕 라인에 대한 소비자들의 열정이 살아나고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 주요 실적은 다음과 같다.2025년 1분기 매출은 250만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,140만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 경쟁 압력 증가로 인한 수요 약화에 기인한다. 2025년 1분기 총 이익은 110만 달러로, 지난해 같은 분기의 460만 달러에 비해 감소했다. 총 이익률은 2025년 1분기에 45%로, 지난해 같은 기간의 41%에 비해 증가했다. 이는 주로 매출 대비 판매 비용이 낮아진 데 따른 것이다.운영 비용은 2025년 1분기에 350만 달러로, 2024년 같은 기간의 370만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 보너스 보상 감소와 법률 서비스 비용 감소에 기인한다. 2025년 1분기 순손실은 260만 달러로, 2024년 같은 기간의 순이익 50만 달러에 비해 큰 폭으로 감소했다. 이는 주로 총 이익 감소에 기인하며, 운영 비용 감소로 일부 상쇄됐다.조정된 EBITDA는 2025년 1분기에 -80만 달러로, 2024년 같은 기간의 250만 달러에 비해 감소했다. 2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 160만 달러로, 2024년 12월 31일의 370만 달러에 비해 감소했다. 소굿은 2025년
스타이쿼티홀딩스(STRRP, STAR EQUITY HOLDINGS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 스타이쿼티홀딩스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 매출은 1,290만 달러로, 2024년 1분기 910만 달러에서 41.7% 증가했다.총 이익은 310만 달러로, 2024년 1분기 160만 달러에서 99.2% 증가했다.순손실은 120만 달러(주당 0.37 달러)로, 2024년 1분기 220만 달러(주당 0.70 달러)에서 감소했다.비GAAP 조정 순손실은 170만 달러(주당 0.52 달러)로, 2024년 1분기 140만 달러(주당 0.44 달러)에서 증가했다.비GAAP 조정 EBITDA는 80만 달러의 손실로, 2024년 같은 분기 110만 달러의 손실에서 개선됐다.스타이쿼티홀딩스의 CEO 리차드 K. 콜먼은 "2025년 1분기 통합 매출이 42% 증가했으며, 이는 Timber Technologies Solutions와 Alliance Drilling Tools 인수에 따른 매출 포함과 KBS Builders의 개선된 결과 덕분이다"라고 말했다.또한, 건축 솔루션 부문의 기록적인 2,790만 달러의 백로그를 언급하며, 향후 강력한 성과를 기대한다고 밝혔다.2025년 1분기 건축 솔루션 부문의 매출은 1,211만 달러로, 2024년 1분기 911만 달러에서 32.9% 증가했다.총 매출은 1,292만 달러로, 2024년 1분기 911만 달러에서 41.7% 증가했다.총 이익은 313만 달러로, 2024년 1분기 157만 달러에서 99.2% 증가했다.운영 비용은 598만 달러로, 2024년 1분기 454만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 운영 현금 흐름은 56만 3천 달러의 유입으로, 2024년 1분기 240만 달러의 유출에서 개선됐다.2024년 12월 31일 기준 스타이쿼티홀딩스의 총 자산은 948억 달러, 총 부채는 350억 달러로,
루시드다이어그노스틱스(LUCD, Lucid Diagnostics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 루시드다이어그노스틱스(증권코드: LUCD)는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이번 분기 동안 루시드는 3,034건의 EsoGuard® 검사를 처리했고, 80만 달러의 수익을 인식했다.또한, 주요 환급 이정표를 넘어서는 운영 자금을 확보하여 2025년 1분기 말 기준으로 4천만 달러 이상의 현금을 보유하고 있다.오늘 5월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에는 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행될 예정이다.웹캐스트는 루시드다이어그노스틱스의 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 전화로 참여하고자 하는 경우 미국 내에서는 1-800-836-8184로, 국제적으로는 1-646-357-8785로 연락하면 된다.모든 청취자는 '루시드다이어그노스틱스 사업 업데이트'라는 이름을 제공해야 한다.컨퍼런스 콜 종료 후, 재생은 30일 동안 웹사이트에서 제공된다.루시드의 회장 겸 CEO인 리샨 아클로그는 “우리는 이제 EsoGuard의 임상 및 상업적 기회를 활용할 수 있는 최적의 위치에 있다”고 말했다.그는 현금 지불 및 계약 프로그램을 확장하고 있으며, 지역 상업 보험사와의 협력을 통해 EsoGuard의 보장을 확보하고 있다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안, EsoGuard 관련 수익은 80만 달러였으며, 운영 비용은 약 1330만 달러로, 이 중 주식 기반 보상 비용이 100만 달러 포함되었다.GAAP 기준으로 일반 주주에게 귀속된 순손실은 약 3600만 달러로, 주당 0.52달러에 해당한다.비GAAP 조정 손실은 약 1120만 달러로, 주당 0.16달러에 해당한다.루시드는 2025년 3월 31일 기준으로 2520만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준 2240만 달러와
밀로즈프로퍼티스(MRP, Millrose Properties, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 밀로즈프로퍼티스(증권 코드: MRP)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이는 2025년 2월 7일 레나르 코퍼레이션에서 분사한 이후 독립 기업으로서의 첫 번째 실적 보고서다.밀로즈의 CEO인 다. 리치먼은 "이번 분기는 밀로즈프로퍼티스가 독립 기업으로서 시작하는 흥미로운 시점이다"라고 말했다.밀로즈는 혁신적인 홈사이트 옵션 구매 플랫폼에 대한 강한 수요로 인해 성장하고 있으며, 주주들에게 가치를 제공하고 있다.2025년 1분기 동안 밀로즈는 다음과 같은 주요 성과를 기록했다.밀로즈는 2025년 1분기 동안 6억 4,800만 달러의 순이익을 기록했으며, 주당 0.39 달러의 수익을 올렸다. 이는 8,270만 달러의 옵션 수수료에 의해 주도되었다.2025년 3월 31일 기준으로 주당 장부 가치는 35.40 달러였다.또한, 밀로즈는 2025년 3월 17일에 6,310만 달러의 첫 배당금을 선언했으며, 이는 주당 0.38 달러에 해당한다. 이 배당금은 밀로즈가 레나르에서 분사한 이후부터 2025년 3월 31일까지의 기간을 포함한다.밀로즈는 2025년 1분기 동안 레나르와의 관계를 통해 6억 3,500만 달러를 자금 지원했으며, 6억 4,500만 달러의 순 홈사이트 매각 수익을 받았다.또한, 밀로즈는 제3자 고객에게 3억 5,100만 달러를 배치했으며, 이는 11.7%의 가중 평균 수익률을 기록했다.2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 72억 달러이며, 유동성은 11억 달러에 달한다.밀로즈는 3억 5,000만 달러의 부채를 보유하고 있으며, 자본화 비율은 약 5%이다. 밀로즈는 향후 최대 33%의 부채 자본화 비율을 유지할 계획이다.밀로즈는 2025년 1분기 동안 1억 3천만 달러의 자금을 레나르와 제3자 고객에게 배치했으며, 이는 밀로즈의 자본 재배치 전략이
세네틱바이오사이언스(XBIO, Xenetic Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 세네틱바이오사이언스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 14일, 세네틱바이오사이언스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 기관 파트너와의 탐색적 임상 연구에 대한 전략적 초점을 강조했다.DNase I 개발 프로그램의 진행 상황을 지속적으로 보고하며, 췌장암 치료를 위한 IND 및 첫 번째 인체 연구를 향해 나아가고 있다.분기 말에는 운영 자금을 지원하기 위해 약 520만 달러의 현금을 보유하고 있었다.최근 주요 사항으로는 협력 파트너인 PeriNess Ltd.가 재발/불응성 골육종 및 유잉 육종 치료를 위한 DNase 플랫폼 개발을 진전시키기 위해 임상 연구 계약을 체결한 것과 회사의 기술을 발전시키기 위한 전략적 협력의 지속적인 추구가 포함된다.제임스 파슬로 세네틱바이오사이언스의 임시 CEO 겸 CFO는 "우리는 전략적 파트너와의 협력을 통해 다양한 종양학적 적응증에서 면역요법, 화학요법 및 방사선 요법과 함께 우리의 시스템 DNase I을 평가하기 위한 일련의 탐색적 연구에 참여하는 데 집중하고 있다"고 말했다.세네틱바이오사이언스는 췌장암 및 기타 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 치료를 위한 1상 임상 개발을 향해 DNase 기반 기술을 발전시키고 있다.화학요법 및 면역요법과의 조합을 평가하는 초기 전임상 연구가 완료되었다.또한, 2024년 12월에 발표된 바와 같이, 세네틱은 PeriNess와 임상 시험 서비스 계약을 체결하여, PeriNess가 췌장암 및 기타 고형 종양 환자에게 보조 치료로서 재조합 DNase의 탐색적 연구를 위한 규제 승인, 운영 실행 및 관리를 주도할 예정이다.2025년 1분기 동안의 순손실은 약 90만 달러였으며, 수익은 약 10만 달러 증가하여 약 60만 달러에 달했다.총 운영 비용 및 경비는 약 24
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2025년 1분기 운영 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 네바다 주에 본사를 둔 테리바바이오로직스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.테리바바이오로직스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 회사의 임원 스티븐 A. 샬크로스는 "2025년을 뛰어난 임상 진전을 이루며 시작했다"고 말했다.VIRAGE 2b 임상 시험에서 VCN-01(자빌루겐 알마데노레벡스)와 젬시타빈/납-파클리탁셀을 병용한 치료가 주요 생존 및 안전성 목표를 달성했다.회사는 VCN-01의 제조를 확대하고 3상 시험 설계를 마무리하기 위해 노력하고 있다.최근 발표된 내용에 따르면, VCN-01을 투여받은 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 환자들은 젬시타빈/납-파클리탁셀 표준 치료를 받은 환자들에 비해 전체 생존율(OS), 무진행 생존율(PFS), 반응 지속 기간(DOR)이 증가했다.VCN-01은 일시적이고 가역적인 부작용이 있었으나 잘 견딜 수 있었다.VCN-01의 두 번째 용량을 투여받은 환자들은 4회 이상의 젬시타빈/납-파클리탁셀 치료를 받은 환자들에 비해 더 큰 OS 증가를 보였으며, 이는 두 번째 용량이 이 치료 하위 그룹에서 의미 있는 추가 이점을 제공함을 시사한다.테리바바이오로직스는 VCN-01의 제조 확대와 mPDAC에 대한 3상 확인 시험 설계를 마무리하고 있다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 일반 관
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 베니테크바이오파마(증권코드: BNTC)는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 미국 증권거래위원회에 분기 보고서를 제출했다.베니테크바이오파마의 최고경영자이자 회장인 제렐 A. 뱅크스 박사는 "우리는 OPMD 환자 커뮤니티와 밀접하게 협력하게 되어 매우 영광이며, BB-301의 개발에 집중하고 있다"고 말했다.BB-301은 OPMD 환자의 삼킴 장애 치료를 위한 임상 개발 중이다.2025년 4월, 1군의 여섯 번째 및 마지막 피험자가 BB-301의 저용량으로 안전하게 치료되었으며, 올해 말에는 더 높은 용량으로 추가 피험자를 등록할 예정이다.2025년 3분기 동안 총 비용은 1,020만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 410만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 600만 달러로, 2024년 같은 분기의 260만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 분기의 160만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 1억 3,600만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.베니테크바이오파마의 재무 상태는 다음과 같다.2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 1억 520만 달러이며, 총 부채는 7,639만 달러이다.주주 지분은 9757만 달러로, 2024년 6월 30일 기준으로 4724만 달러와 비교된다.2025년 3분기 동안의 순손실은 935만 달러로, 2024년 같은 분기의 427만 달러와 비교된다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.24 달러와 0.23 달러이다.이 회사는 OPMD 치료를 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 대한 기대가 크다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아프레아쎄라퓨틱스(증권 코드: APRE)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.아프레아쎄라퓨틱스는 보도자료를 첨부하여 제공하고 있다. 아프레아쎄라퓨틱스의 CEO인 오렌 길라드 박사는 "2025년은 두 개의 주요 치료 후보에서 중요한 임상 진전을 이루며 강력한 출발을 보이고 있다"고 말했다."현재 진행 중인 ATRN-119 임상 프로그램에서, 최근의 550mg 복용군에서 세 명의 환자가 각각 7%, 14%, 21%의 종양 축소를 보이며 단일 약제의 항종양 활성을 조기에 입증했다. 이러한 고무적인 결과는 권장되는 2상 용량보다 낮은 용량에서 달성되었으며, 이는 ATRN-119가 DDR 결핍 암 환자들의 긴급한 요구를 충족할 수 있는 잠재력을 강화한다.우리는 임상 활성이 나타나는 용량 수준으로 나아가고 있으며, RP2D 선택에 집중하고 있다. 또한, WEE1 억제제 APR-1051의 ACESOT-1051 시험에서도 환자 등록이 계속되고 있으며, 2025년 하반기에 초기 효능 데이터를 보고할 예정이다.아프레아는 제한된 치료 옵션을 가진 환자들에게 가능한 것을 재정의하고자 하며, ATRN-119와 APR-1051이 이 목표를 달성하는 데 중요한 임상 자산이 될 것으로 보고 있다." 2025년 3월 31일 기준으로 아프레아쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 1,930만 달러에 달하며, 이는 2026년 2분기 초까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.2025년 1분기 동안 아프레아는 410만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 310만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 250만 달러로, 2024년 1분기의 160만 달
IO바이오테크(IOBT, IO Biotech, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, IO바이오테크는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.회사는 이 보도자료의 사본을 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.회사의 주요 임상 시험인 IOB-013/KN-D18의 주요 목표인 진행 없는 생존 기간(PFS) 데이터는 2025년 3분기에 발표될 것으로 예상된다.최근 학회에서 발표된 데이터는 회사의 T-Win 후보들이 종양 미세환경을 재구성하고 보다 효과적인 항종양 반응을 유도할 수 있는 잠재력을 강화하고 있다.또한, IO바이오테크는 Fast Company에 의해 세계에서 가장 혁신적인 생명공학 회사 중 하나로 인정받았다.회사는 2025년 5월 27일 TD Cowen의 제6회 연례 종양학 혁신 정상 회의와 2025년 6월 4일 Jefferies 글로벌 헬스케어 회의에 참여할 예정이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 2240만 달러로, 2024년 같은 기간의 1950만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 1640만 달러로, 2024년 같은 기간의 1430만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 620만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3710만 달러로, 2024년 12월 31일의 6000만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 회사는 2290만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 사용했다.2025년 5월 6일, 회사는 유럽투자은행(EIB)과 체결한 대출 시설에서 1000만 유로를 인출했다.Cylembio®는 IO바이오테크가 개발 중인 면역 조절형 치료 암 백신 후보로, 종양 세포와 면역 억제 세포를 모두 죽
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 칼시메디카는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.칼시메디카의 CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 실행을 계속하고 있으며, 2025년에 예상되는 여러 이정표를 앞두고 잘 준비되어 있다"고 말했다.현재 현금 보유량은 2억 5,000만 달러로, 2026년 중반까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 290만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 KOURAGE 임상 시험과 관련된 활동 때문이었다.일반 관리 비용은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 280만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 컨설턴트 및 거래 비용의 감소에 기인한다.2025년 1분기 동안 기타 수익은 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 감소했다.순손실은 590만 달러로, 2024년 같은 기간의 순이익 10만 달러에 비해 악화되었다.칼시메디카는 현재 AKI와 관련된 KOURAGE 임상 시험에 150명의 환자를 등록할 계획이며, 2025년 말에 데이터가 예상된다. 또한, FDA와의 2상 종료 회의를 계획하고 있으며, 2025년 중반에 이를 진행할 예정이다.칼시메디카는 2025년 3월 5일, Avenue Capital Group과 최대 3,250만 달러의 신용 시설 계약을 체결했다. 이 계약은 3.5년의 기간을 가지며, 초기 1천만 달러가 즉시 자금 지원된다.칼시메디카의 재무 상태는 현재 2억 5,000만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1억 4,460만 달러로, 자본금은 1억 8,880만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
이노자임파마(INZY, Inozyme Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 하이라이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 이노자임파마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이노자임파마의 CEO이자 회장인 더글라스 A. 트레코 박사는 "ENERGY 3 시험이 진행되는 방식에 매우 기쁘다"고 말했다.그는 "안전성, 면역원성 및 인산염 수치의 일관성을 통해 INZ-701이 ENPP1 결핍의 기초 생물학을 해결할 수 있는 능력에 대한 확신이 강화됐다"고 덧붙였다.ENERGY 3 시험은 2026년 1분기에 주요 데이터를 발표할 예정이며, 현재까지 환자 탈락, 용량 조정 또는 중단이 없었다.이 시험은 2025년 1월에 소아 환자에 대한 등록을 완료했으며, 2026년 1월에 투여가 종료될 예정이다.현재까지 안전성 또는 내약성 문제로 인한 환자 중단이나 용량 조정은 없었다.이노자임파마는 ENERGY 3 시험에서의 초기 항약물 항체(ADA) 데이터를 발표했다.이 분석에는 INZ-701 치료군의 19명 중 17명이 포함되었으며, 이 중 15명은 검출 가능한 ADA가 없거나 낮은 역가 반응을 보였다.이 15명 중 가장 높은 역가는 1,280으로, 이는 회사의 성인 시험에서 이전에 관찰된 수준과 유사하다.ENERGY 3 시험의 중간 데이터는 INZ-701 치료군의 평균 혈청 인산염 수치가 시간이 지남에 따라 증가했음을 보여줬다.13주 차에 INZ-701 치료군의 평균 혈청 인산염 수치는 기준선에서 +8.2% 증가했으며, 전통 치료군에서는 -0.04% 감소했다.26주 차에는 INZ-701 치료군에서 +6.8% 증가했으며, 전통 치료군에서는 -5.5% 감소했다.39주 차에는 INZ-701 치료군에서 +12.1% 증가했으며, 전통 치료군에서는 -9.0% 감소했다.전체적으로 INZ-701로 치료받은 17명 중 6명(35%)이 정상 혈청 인산염 수치를 한 번 이상 달성했으며, 전통 치료군에서는
