테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2025년 1분기 운영 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.
14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 네바다 주에 본사를 둔 테리바바이오로직스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.
이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.
테리바바이오로직스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 회사의 임원 스티븐 A. 샬크로스는 "2025년을 뛰어난 임상 진전을 이루며 시작했다"고 말했다.
VIRAGE 2b 임상 시험에서 VCN-01(자빌루겐 알마데노레벡스)와 젬시타빈/납-파클리탁셀을 병용한 치료가 주요 생존 및 안전성 목표를 달성했다.회사는 VCN-01의 제조를 확대하고 3상 시험 설계를 마무리하기 위해 노력하고 있다.
최근 발표된 내용에 따르면, VCN-01을 투여받은 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 환자들은 젬시타빈/납-파클리탁셀 표준 치료를 받은 환자들에 비해 전체 생존율(OS), 무진행 생존율(PFS), 반응 지속 기간(DOR)이 증가했다.VCN-01은 일시적이고 가역적인 부작용이 있었으나 잘 견딜 수 있었다.
VCN-01의 두 번째 용량을 투여받은 환자들은 4회 이상의 젬시타빈/납-파클리탁셀 치료를 받은 환자들에 비해 더 큰 OS 증가를 보였으며, 이는 두 번째 용량이 이 치료 하위 그룹에서 의미 있는 추가 이점을 제공함을 시사한다.
테리바바이오로직스는 VCN-01의 제조 확대와 mPDAC에 대한 3상 확인 시험 설계를 마무리하고 있다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 일반 관리 비용은 140만 달러로, 2024년 1분기의 190만 달러에서 25% 감소했다.
연구 및 개발 비용은 300만 달러로, 2024년 1분기의 약 350만 달러에서 14% 감소했다.기타 수익은 9만 3천 달러로, 2024년 1분기의 22만 7천 달러에서 감소했다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1천만 달러로, 2024년 12월 31일의 1천 160만 달러에서 감소했다.2025년 5월 8일 공모 이후 회사의 현금 잔고는 1천 410만 달러에 달했다.
테리바바이오로직스는 현재 1억 5천 497만 달러의 총 주주 자본을 보유하고 있으며, 이는 1억 9천 670만 달러에서 감소한 수치이다.
이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 연구 및 개발 비용 증가가 예상된다.
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미국증권거래소 공시팀
