아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 업데이트를 제공했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아프레아쎄라퓨틱스(증권 코드: APRE)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.

아프레아쎄라퓨틱스는 보도자료를 첨부하여 제공하고 있다. 아프레아쎄라퓨틱스의 CEO인 오렌 길라드 박사는 "2025년은 두 개의 주요 치료 후보에서 중요한 임상 진전을 이루며 강력한 출발을 보이고 있다"고 말했다.

"현재 진행 중인 ATRN-119 임상 프로그램에서, 최근의 550mg 복용군에서 세 명의 환자가 각각 7%, 14%, 21%의 종양 축소를 보이며 단일 약제의 항종양 활성을 조기에 입증했다. 이러한 고무적인 결과는 권장되는 2상 용량보다 낮은 용량에서 달성되었으며, 이는 ATRN-119가 DDR 결핍 암 환자들의 긴급한 요구를 충족할 수 있는 잠재력을 강화한다.

우리는 임상 활성이 나타나는 용량 수준으로 나아가고 있으며, RP2D 선택에 집중하고 있다. 또한, WEE1 억제제 APR-1051의 ACESOT-1051 시험에서도 환자 등록이 계속되고 있으며, 2025년 하반기에 초기 효능 데이터를 보고할 예정이다.

아프레아는 제한된 치료 옵션을 가진 환자들에게 가능한 것을 재정의하고자 하며, ATRN-119와 APR-1051이 이 목표를 달성하는 데 중요한 임상 자산이 될 것으로 보고 있다." 2025년 3월 31일 기준으로 아프레아쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 1,930만 달러에 달하며, 이는 2026년 2분기 초까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.

2025년 1분기 동안 아프레아는 410만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 310만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 250만 달러로, 2024년 1분기의 160만 달러에 비해 증가했다. 이는 APR-1051의 두 번째 임상 시험 프로그램과 ATRN-119를 평가하기 위한 ABOYA-119 임상 시험의 시작과 관련이 있다.

일반 관리(G&A) 비용은 180만 달러로, 2024년 1분기의 190만 달러에 비해 소폭 감소했다. 아프레아는 2025년 1분기 동안 약 600만 주의 가중 평균 보통주가 발행된 가운데, 390만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 주당 0.66 달러의 손실로, 2024년 같은 기간의 280만 달러 손실(주당 0.67 달러)과 비교된다.

아프레아쎄라퓨틱스는 암세포의 돌연변이와 관련된 취약성을 활용하여 암을 치료하는 새로운 접근 방식을 선도하고 있다. 이 접근 방식은 종양을 죽이는 동시에 정상 세포에 미치는 영향을 최소화하여 화학요법 및 기타 치료와 관련된 독성 위험을 줄이는 것을 목표로 한다. 아프레아의 기술은 여러 암 유형에 걸쳐 적용 가능성이 있으며, 난소암, 대장암, 전립선암 및 유방암을 포함한 다양한 종양을 표적으로 삼을 수 있다.

현재 아프레아의 주요 프로그램은 경구용 소분자 WEE1 억제제인 APR-1051과 ATR 억제제인 ATRN-119로, 모두 고형 종양 적응증에 대해 임상 개발 중이다. 2025년 3월 31일 기준으로 아프레아의 현금 및 현금성 자산은 1,930만 달러로, 2024년 12월 31일의 2,280만 달러에 비해 감소했다. 아프레아는 현재의 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀