압사이(ABSI, Absci Corp )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 압사이는 2025년 3월 18일, 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 수익은 70만 달러로, 2023년 같은 기간의 30만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,840만 달러로, 2023년 4분기의 1,230만 달러에 비해 증가했다.이는 ABS-101의 IND 승인 연구와 관련된 직접 비용 증가와 주식 보상 비용 증가에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 880만 달러로, 2023년 4분기의 930만 달러에 비해 감소했다.순손실은 2,900만 달러로, 2023년 4분기의 2,350만 달러에 비해 증가했다.2024년 전체 수익은 450만 달러로, 2023년의 570만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 6,390만 달러로, 2023년의 4,810만 달러에 비해 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 3,620만 달러로, 2023년의 3,780만 달러에 비해 감소했다.전체 순손실은 1억 310만 달러로, 2023년의 1억 1,060만 달러에 비해 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 총액은 1억 1,240만 달러로, 2024년 9월 30일의 1억 2,710만 달러에 비해 감소했다.압사이는 2025년 1분기 중 ABS-101의 임상 시험을 시작할 계획이다.ABS-201은 안드로겐 탈모증 치료를 위한 후보 물질로 개발되고 있으며, 2024년 12월에 개발 후보로 지명됐다.ABS-301과 ABS-501은 AI를 활용하여 설계된 새로운 프로그램으로, 각각 면역항암제와 HER2 치료제에 대한 가능성을 가지고 있다.압사이는 2025년 상반기 중 ABS-101의 임상 시험을 시작할 예정이다.압사이는 현재의 현금 및 단기 투자로 2027년 상반기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한
오블롱(OBLG, Oblong, Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 델라웨어 주에 본사를 둔 오블롱이 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 이 항목 2.02에 참조로 포함된다.2024년 12월 31일 기준으로 오블롱의 재무 상태는 강력하며, 현금 및 현금성 자산이 500만 달러이고 부채는 없다.4분기 동안 오블롱은 보통주 워런트 행사로 231,000 달러를 조달하고 운영 효율성을 높이기 위해 운영을 간소화하여 연간 120만 달러의 절감 효과를 기대하고 있다.오블롱은 2026년 중반까지 유동성을 유지할 수 있을 것으로 보고 있다.2024년 9월에는 나스닥 상장 기준을 완전히 준수하게 됐다.현재 오블롱은 인수합병을 포함한 영향력 있는 성장 경로를 식별하는 데 집중하고 있으며, 특정 자산의 매각 가능성도 탐색하고 있다.이러한 경로는 지속 가능한 성장 극대화와 이해관계자에게 새로운 가치를 창출하기 위해 평가되고 있다.2024년 4분기 총 수익은 60만 달러로, 2023년 4분기의 90만 달러에 비해 감소했다.순손실은 90만 달러로, 2023년 4분기의 120만 달러에 비해 개선됐다.조정된 EBITDA 손실은 90만 달러로, 2023년 4분기와 동일하다.비GAAP 재무 정보에 따르면 조정된 EBITDA 손실은 순손실에서 감가상각, 주식 기반 보상 및 비용, 손상 차감, 보험 수익, 소득세 비용 및 순이자 수익을 제외한 것이다.오블롱은 혁신적이고 특허받은 기술을 제공하며, Mezzanine™이라는 원격 회의 기술 플랫폼을 통해 실시간 콘텐츠 공유를 가능하게 한다.오블롱의 재무 상태는 현금 500만 달러, 부채 없음으로 안정적이며, 향후 성장 가능성을 위한 다양한 전략적 대안을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해
헬스이쿼티(HQY, HEALTHEQUITY, INC. )는 2025 회계연도 및 4분기 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 헬스이쿼티가 2025 회계연도 및 4분기 재무 결과를 발표했다.2025 회계연도 동안 헬스이쿼티의 수익은 12억 달러로, 2024 회계연도의 9억 9,960만 달러에 비해 20% 증가했다.순이익은 9,670만 달러로, 2024 회계연도의 5,570만 달러에 비해 74% 증가했으며, 비GAAP 기준 순이익은 2억 7,730만 달러로, 2024 회계연도의 1억 9,550만 달러에 비해 42% 증가했다.희석주당 순이익은 1.09 달러로, 2024 회계연도의 0.64 달러에 비해 70% 증가했으며, 비GAAP 기준 희석주당 순이익은 3.12 달러로, 2024 회계연도의 2.25 달러에 비해 39% 증가했다.조정된 EBITDA는 4억 7,180만 달러로, 2024 회계연도의 3억 6,920만 달러에 비해 28% 증가했다.2025 회계연도 동안 헬스이쿼티는 990만 개의 건강 저축 계좌(HSAs)를 보유하고 있으며, 이는 2024 회계연도에 비해 14% 증가한 수치다.총 HSA 자산은 3,210억 달러로, 2024 회계연도의 2,521억 달러에 비해 27% 증가했다.헬스이쿼티는 BenefitWallet HSA 포트폴리오를 인수했으며, 1억 2,220만 달러에 140만 주의 자사주를 매입했다.4분기 동안 헬스이쿼티의 수익은 3억 1,180만 달러로, 2024 회계연도의 2억 6,240만 달러에 비해 19% 증가했다.순이익은 2,640만 달러로, 2024 회계연도의 2,640만 달러와 동일하며, 비GAAP 기준 순이익은 6,130만 달러로, 2024 회계연도의 5,500만 달러에 비해 증가했다.조정된 EBITDA는 1억 780만 달러로, 2024 회계연도의 9,880만 달러에 비해 9% 증가했다.헬스이쿼티의 현금 및 현금성 자산은 2억 9,594만 달러이며, 총 부채는 10억 6,300만 달러로, 2024 회계연도의 4억 4,000
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 31일 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 17일 보도자료를 통해 발표된 내용에 따르면, 서보메드는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.서보메드는 2b상 RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 긍정적인 16주 결과를 보고했으며, 이는 루이체 치매(DLB)에 대한 neflamapimod의 잠재적 치료법으로서의 개념 증명을 확립했다.서보메드는 2026년 중반에 규제 당국과의 회의 후 3상 시험을 시작할 계획이다.서보메드는 2024년 Prix Galien USA Award에서 '최고의 스타트업'으로 선정됐다.2024년 12월 31일 기준으로 서보메드는 약 3,890만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 780만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 12월 31일 기준으로 서보메드의 총 자산은 4308억 1610만 달러이며, 총 부채는 3879억 282만 달러로 보고됐다.2024년 12월 31일 종료된 12개월 동안의 연구개발(R&D) 비용은 약 1880만 달러로, 2023년의 약 840만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 약 920만 달러로, 2023년의 약 650만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 약 1820만 달러로, 2023년의 약 780만 달러에 비해 증가했다.순손실은 약 1630만 달러로, 2023년의 약 220만 달러에 비해 증가했다.서보메드는 2025년 하반기에 32주 결과를 보고할 예정이다.또한, 2025년 4분기에는 경증에서 중등도의 DLB 환자를 대상으로 neflamapimod의 안전성, 바이오마커 및 약리학적 데이터를 보고할 예정이다.서보메드는 2025년 2분기에 허혈성 뇌졸중 회복 환자를 대상으로 하는 Phase 2 Restore Trial을
마라바이라이프사이언스홀딩스(MRVI, MARAVAI LIFESCIENCES HOLDINGS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 마라바이라이프사이언스홀딩스(마라바이)(NASDAQ: MRVI)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 회계연도의 재무 결과를 발표했다.회사는 오늘 미국 증권거래위원회에 연례 보고서(Form 10-K)를 제출할 예정이다.연례 보고서는 마라바이 웹사이트(www.maravai.com)에서 '투자자' 섹션을 선택한 후 'SEC 제출서류'를 통해 확인할 수 있다.주요 재무 결과로는 4분기 매출이 5,660만 달러, 순손실이 4,610만 달러, 조정 EBITDA(비GAAP)가 -110만 달러로 나타났다.연간 매출은 2억 5,920만 달러, 순손실은 2억 5,960만 달러, 조정 EBITDA는 3,590만 달러로 집계됐다.회사는 R. Andrew Eckert를 독립 이사회 의장으로 임명했으며, 2억 2,800만 달러의 장기 대출을 자진 상환했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3억 2,200만 달러로, 이 지급 후에도 여전히 안정적인 재무 상태를 유지하고 있다.마라바이는 Officinae Bio의 DNA 및 RNA 사업을 인수하여 TriLink BioTechnologies의 DNA 및 RNA 제조 능력과 결합하여 고객에게 혁신적인 기술을 제공할 예정이다.2024년 4분기 매출은 5,660만 달러로, 전년 동기 대비 23.7% 감소했으며, 이는 주로 2023년 대규모 GMP 주문이 2024년에 반복되지 않고 연구 및 발견 제품에 대한 수요가 감소했기 때문이다.2024년 전체 매출은 2억 5,920만 달러로, 전년 대비 10.3% 감소했으며, 이는 연구 및 발견 제품에 대한 수요 감소에 기인한다.2025년 재무 가이던스는 2025년 3월 20일에 열리는 재무 결과 컨퍼런스 콜에서 제공될 예정이다.마라바이의 CEO인 Trey Mar
엑시큐어(XCUR, EXICURE, INC. )는 2024년 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 엑시큐어가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 및 운영 결과를 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,250만 달러로, 2023년 12월 31일의 80만 달러와 비교된다.현재 유동성은 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 충분하지 않을 수 있으며, 추가 자금 조달이 필요하다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 동안 0달러로, 2023년의 140만 달러와 비교된다.이는 임상 및 전임상 활동의 중단과 직원 수 감소에 따른 결과다.일반 관리(G&A) 비용은 540만 달러로, 2023년의 1,170만 달러에서 감소했다.이는 2023년의 전직 임원에 대한 퇴직금 및 관련 주식 기반 보상 비용, 급여 및 관련 복리후생, 법률 및 컨설팅 비용, 시설 및 임대 비용, 매각된 자산의 감가상각, 연구 및 개발 종료 비용이 더 높았기 때문이다.2024년 동안의 순손실은 970만 달러로, 2023년의 1,690만 달러에서 감소했다.이는 운영 비용 감소와 일부 수익 및 기타 수입이 발생했기 때문이다.그러나 사무실 임대와 관련된 사용권 자산 손상 손실이 일부 상쇄되었다.경영진은 회사의 현금 및 현금성 자산이 운영 자금을 지원하기에 충분하지 않을 수 있다고 믿고 있으며, 이로 인해 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기된다.추가 자금 조달이 필요하며, 이러한 자금 조달이 가능할지, 그리고 가능할 경우 수용 가능한 조건으로 조달될 수 있을지에 대한 보장은 없다.엑시큐어는 최근 구조조정과 임상 및 개발 활동 중단 이후 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 모색하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 1,505만 달러이며, 총 부채는 828만 달러로 나타났다.주주 자본은 677만 달러로, 2023년의 303만 달러에서 증가했다.이러한 재무 결과는 엑시큐어의 현재 재무 상태를 반
하트행크스(HHS, HARTE HANKS INC )는 2024 회계연도 4분기 및 연간 실적을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 하트행크스는 2025년 3월 17일, 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 회계연도에 대한 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 및 전체 연도의 수익은 각각 4,710만 달러와 1억 8,520만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,950만 달러와 1억 9,150만 달러에 비해 각각 4.8%와 3.3% 감소했다.2024년 4분기 및 전체 연도의 EBITDA는 각각 -30만 달러와 650만 달러로, 2023년 같은 기간의 -110만 달러와 760만 달러에 비해 개선됐다.2024년 EBITDA 손실에는 비현금 항목이 포함되어 있으며, 4분기에는 160만 달러의 영업권 손상과 150만 달러의 무형자산 손상이 포함됐다.회사는 2024년을 990만 달러의 현금, 무부채 상태, 완전히 종료된 연금 계획 I로 마감하여 2025년 이후의 성장 가능성을 높였다.하트행크스는 비용 구조 최적화 및 운영 간소화를 목표로 하는 전략적 이니셔티브인 프로젝트 엘리베이트에서 상당한 진전을 이루었다.데이비드 피셔 임시 COO는 회사의 혁신 및 운영 우수성에 대한 집중을 강조하며, "우리는 비용 구조를 최적화하고 조직을 간소화하기 위해 프로젝트 엘리베이트를 계속 실행하고 있다. 이러한 이니셔티브는 2024년 우리의 기대에 부합하는 비용을 절감했으며, 2025년에도 비즈니스에 중요한 이니셔티브를 계속할 것이다. CEO를 찾는 과정에서 회사는 혁신과 운영 우수성을 지속적으로 추진하고 있다."라고 말했다.2024년 4분기 주요 내용으로는 현금 잔고가 990만 달러로 2023년 12월 31일의 1,840만 달러에서 감소했으며, 부채는 없고 연금 계획 I이 완전히 종료됐다.2024년 4분기 총 수익은 4,710만 달러로 2023년 4분기의 4,950만 달러에 비해 4.8% 감소했다.운영 손실은 160만 달러로, 전년 동기 230만 달러의 손실에 비해
캘리버코스(CWD, CaliberCos Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표할 예정이다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 캘리버코스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 2025년 3월 31일 월요일 시장 종료 후 발표할 것이라고 밝혔다.경영진은 같은 날 오후 5시(동부 표준시)에 결과를 논의하기 위한 웹캐스트/컨퍼런스 콜에 모든 관심 있는 당사자들을 초대한다.투자자와 관심 있는 당사자는 1-800-717-1738(국내) 또는 1-646-307-1865(국제)로 전화하여 실시간 실적 발표를 들을 수 있다.온라인으로 콜을 듣고자 하는 투자자는 캘리버의 웹사이트 투자자 관계 페이지를 방문하면 된다.콜이 종료된 후, 웹캐스트 재생은 캘리버의 웹사이트에서 곧바로 이용 가능하다.추가 세부사항으로는 뉴스 릴리스와 발표 자료가 '재무 결과' 아래의 투자자 관계 사이트에서 제공될 예정이다.콜의 재생은 14일 동안 1-844-512-2921(국내) 또는 1-412-317-6671(국제)로 전화하여 컨퍼런스 ID 1155859를 입력하면 이용할 수 있다.캘리버코스는 29억 달러 이상의 관리 자산을 보유하고 있으며, 개발 중인 자산의 예상 비용을 포함한다.15년의 부동산 관리 및 개발 경험을 바탕으로 모든 시장 조건에서 수익을 창출하는 것을 목표로 하고 있다.회사는 글로벌 부동산 기관들이 투자하지 않는 프로젝트, 전략 및 지역에 투자하여 경쟁 우위를 확보하고 있다.또한, 캘리버의 성공에 참여할 수 있는 여러 방법이 있으며, 나스닥에 상장된 캘리버코스에 투자하거나 직접 프라이빗 펀드에 투자할 수 있다.이 보도자료에는 상당한 위험과 불확실성이 수반되는 '미래 예측 진술'이 포함되어 있다.역사적 사실을 제외한 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.이러한 진술은 회사의 현재 기대를 바탕으로 하며, 예측하기 어려운 본질적인 불확실성, 위험 및 가정에 따라 달라질 수 있다.이러한 위험과 불확실성은 SEC에 제출된 회사의 공모 최종 설명서의 '
유나이티드스테이츠안티모니(UAMY, UNITED STATES ANTIMONY CORP )는 2024 회계연도 재무 및 운영 결과 발표를 위한 웹캐스트 일정을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 유나이티드스테이츠안티모니(이하 회사)는 2025년 3월 20일 목요일 오후 4시 15분(동부 표준시)에 2024 회계연도 재무 및 운영 결과를 보고하기 위한 웹캐스트를 개최한다.웹캐스트에 참여하기 위한 세부 사항은 다음과 같다.제목은 '유나이티드스테이츠안티모니 2024 회계연도 재무 및 운영 결과'이며, 이벤트 날짜는 2025년 3월 20일 오후 4시 15분(동부 표준시)이다.웹캐스트 URL은 https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/2604/52186이다.질문은 온라인 포털을 통해 입력하고 제출할 수 있다.웹캐스트의 지속 시간은 60분이며, 참가자 무료 전화번호는 888-506-0062, 국제 전화번호는 973-528-0011이다.참가자 접근 코드는 649278이다.웹캐스트 재생은 2025년 4월 3일에 만료되며, 재생 위치는 https://www.usantimony.com/investors/이다.발표자는 게리 C. 에반스(이사회 의장 및 CEO), 조 바드스위치(이사 및 EVP, 수석 광산 엔지니어), 릭 아이작(SVP, CFO), 조나단 밀러(VP, 투자자 관계)이다.회사는 미국, 멕시코, 캐나다에서 안티모니, 제올라이트 및 귀금속을 판매하며, 주로 미국과 캐나다에서 활동하고 있다.회사는 제3자의 광석을 주로 안티모니 산화물, 안티모니 금속, 안티모니 트리설파이드 및 귀금속으로 가공한다.안티모니 산화물은 플라스틱, 고무, 유리섬유, 섬유 제품, 페인트, 코팅 및 종이의 난연 시스템을 형성하는 데 사용되며, 페인트의 색상 고정제로, 형광등의 인광제 역할을 한다.안티모니 금속은 베어링, 저장 배터리 및 포탄에 사용된다.안티모니 트리설파이드는 탄약의 프라이머로 사용된다.회사는 또한 몬태나 시설에서 제3자의
픽시스온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 픽시스온콜로지(증권코드: PYXS)는 2024년 12월 31일로 종료된 전체 연도에 대한 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 통합된다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과는 다음과 같다.2024년 12월 31일 기준으로 픽시스온콜로지는 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금을 포함하여 1억 2,840만 달러를 보유하고 있다.회사는 현재의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것이라고 믿고 있다.연구 및 개발 비용은 2024년 5,870만 달러로, 2023년 4,960만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 마이크로타바르트 펠리도틴의 임상 시험 관련 비용 증가와 최근에 중단된 PYX-106 자산에 기인한다.일반 관리 비용은 2024년 2,540만 달러로, 2023년 3,260만 달러에 비해 감소했다.이 감소는 주로 직원 비용, 주식 기반 보상 및 법률, 전문 및 컨설팅 비용의 감소에 기인한다.2024년 4분기 동안 픽시스온콜로지는 PYX-107과 관련된 연구 개발 자산에 대해 비현금 손상 손실 2,100만 달러를 기록했다.이 손실은 PYX-107의 임상 개발 우선 순위가 낮아진 것에 주로 기인한다.비록 손상 손실이 발생했지만, Apexigen의 인수는 회사에 순이익을 가져다주는 거래로 남아 있으며, 우리는 인수 이후 로열티 권리 판매 및 로열티 지급으로 950만 달러의 현금을 받았다.2024년 연간 순손실은 7,730만 달러, 즉 보통주당 1.32 달러였다.이는 2023년의 7,380만 달러, 즉 보통주당 1.85 달러에 비해 증가한 수치이다.비현금 주식 기반 보상 비용 및 손상 손실을 제외한 2024년 연간 순손실은 4,340만 달러로, 2023년의 5,680만
밍크쎄라퓨틱스(INKT, MiNK Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 밍크쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련하여 회사는 보도자료를 발행했으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.밍크쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 동종 이식형 비특이적 자연 살해 T 세포(iNKT) 치료제를 개발하고 있다.2024년 동안 밍크는 치료가 어려운 암과 심각한 면역 관련 질환과 싸우는 환자들에게 iNKT 세포 치료제를 제공하기 위한 사명을 진전시켰다.밍크의 사장 겸 CEO인 제니퍼 뷰엘 박사는 "우리는 임상적 진전을 이루고, 제조 기반을 강화하며, 전략적 제휴를 체결했다. 자본 관리를 통해 효율적으로 확장하고 새로운 협력 기회를 포착할 수 있는 위치에 있다"고 말했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 잔고는 460만 달러였다.운영에서 사용된 현금은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 170만 달러와 960만 달러였으며, 이는 2023년 같은 기간의 300만 달러와 1,580만 달러에 비해 감소한 수치이다.2024년 연간 순손실은 1,080만 달러로, 주당 2.86 달러에 해당하며, 이는 2023년 같은 기간의 2,250만 달러 또는 주당 6.54 달러에 비해 개선된 결과이다.2024년 4분기 동안 운영 비용은 250만 달러였으며, 연구 개발 비용은 140만 달러, 일반 관리 비용은 80만 달러였다.또한, 관련 당사자 노트의 공정 가치 변동으로 인한 손실은 29만 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 572억 1천만 달러였다.밍크는 2024년 10월에 자율 치료제와 연구 협력을 체결하여 전이성 종양을 위한 정밀 RNA-iNKT 치료제를 개발하고 있으며, 이 협력은 현재 진행 중이다.밍크는 2024년에 580만 달러의 사모 자금을 조달했으며, 외부 자금으로 지원되는 임상 시
어큐어엑스파마슈티컬스(ACXP, Acurx Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 어큐어엑스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 4분기 주요 내용은 다음과 같다.2024년 10월, 어큐어엑스파마슈티컬스는 로스앤젤레스에서 열린 ID Week에서 전시를 진행했으며, 이곳에서 휴스턴 대학교 약학대학의 Garey 박사와 Eubank 박사가 ibezapolstat의 임상 2b 시험에서 vancomycin과 비교하여 유사한 임상 치료율과 안전성 프로필을 보여주는 과학 포스터를 발표했다.이전에 보고된 바와 같이, CDI 환자를 대상으로 한 임상 2 시험(Ph2a 및 Ph2b)의 전체 관찰된 임상 치료율은 96%였으며, ibezapolstat 치료를 받은 환자 중 100%가 치료 종료 후 1개월 동안 재발하지 않았다.또한, ibezapolstat 환자 중 5명은 치료 종료 후 3개월 동안 감염 재발이 없었다.ibezapolstat 치료를 받은 환자들은 vancomycin 치료를 받은 환자들보다 대변 내 1차 담즙산 농도가 감소하고 2차 담즙산과 1차 담즙산의 비율이 높았다.Garey 박사는 "이러한 흥미로운 결과는 ibezapolstat의 두 가지 특성을 보여준다. 첫째, 장내 유익한 세균군의 보존과 회복이 C. difficile의 재식민지화에 대한 저항력을 제공한다. 둘째, 이러한 데이터는 처음으로 발표된 것으로, ibezapolstat 치료를 받은 환자에서 1차 담즙산을 2차 담즙산으로 대사하는 유익한 세균이 지속적으로 존재함을 나타내며, 이는 CDI 재발을 예방하는 중요한 메커니즘을 제공한다."2024년 11월, 어큐어엑스파마슈티컬스는 Peggy Lillis 재단의 첫 번째 CDI 과학 심포지엄에 후원 및 참여하고 ibezapolstat의 Ph2b 임상 데이터 업데이트를
이튼파마슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 이튼파마슈티컬스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이튼파마슈티컬스는 2024년 4분기 동안 1,160만 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2023년 4분기 대비 59% 증가한 수치로, 16분기 연속으로 매출 성장세를 이어갔다.이 회사는 소아 내분비학 생물학적 제제인 인크렉스를 인수하고 1월에 제품을 재출시했으며, 초희귀 질환 제품인 갈진도 인수하여 재출시했다.또한, 후속 개발 후보인 암글리디아의 미국 권리를 라이센스하여 소아 내분비학 파이프라인을 더욱 강화했다.이튼파마슈티컬스는 ET-600의 긍정적인 임상 연구 결과를 발표하고 2025년 4월에 NDA 제출을 준비 중이다.ET-400의 출시 재고도 제조 완료하여 5월 28일의 PDUFA 목표일에 맞춰 승인될 경우 제품을 출시할 준비가 되어 있다.이튼파마슈티컬스의 CEO인 션 브린젤센은 "2024년 4분기는 이튼의 역사에서 가장 변혁적인 분기였다. 우리는 인크렉스의 인수를 완료하고, 갈진이라는 고부가가치 초희귀 질환 제품을 인수했으며, 암글리디아의 라이센스를 통해 제품 파이프라인을 강화했다. 우리는 이러한 모든 것을 수행하면서도 기본 비즈니스를 지속적으로 실행하여 기록적인 제품 매출과 16분기 연속 매출 성장을 달성했다"고 말했다.2024년 4분기 동안 이튼파마슈티컬스의 총 순매출은 1,160만 달러로, 전년 동기 대비 59% 증가했으며, ALKINDI SPRINKLE®와 카글루믹산의 강력한 성장에 힘입었다.이 회사는 2025년에도 분기별 제품 매출의 지속적인 성장을 기대하고 있다.인크렉스는 기대치를 초과하여 추적되고 있으며, 이 제품은 미국에서 약 200명의 어린이에게 영향을 미치는 초희귀 소아 내분비학 질환 치료에 사용되는 복잡한 생물학적
