바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 Morph DNA 스티어러블 인트로듀서 제품군이 상용화됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 17일, 바이오카디아는 자사의 Morph DNA 스티어러블 인트로듀서 제품군의 상용화를 발표했다. 이 제품군은 현재 회사의 진행 중인 세포 치료 임상 시험에서 사용되고 있다.바이오카디아의 CEO인 피터 알트만 박사는 "우리 팀은 직접 판매 인력이나 제3자 의료 기기 상업 파트너와 관련된 운영 비용을 들이지 않고 유기적으로 초기 판매 파이프라인을 탐색하고 있다"고 말했다. 그는 "우리는 혈관 시스템 전반에 걸쳐 의사들에게 Morph DNA 제품군의 가치를 입증할 수 있기를 기대한다"고 덧붙였다.알
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 일본 PMDA와의 상담을 성공적으로 완료했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 4일, 바이오카디아는 일본의 의약품 및 의료기기청(PMDA)과의 상담을 성공적으로 완료했다.이번 상담은 바이오카디아의 주요 치료 자산인 BCDA-01의 등록 제출을 위한 단계에 대한 논의로, 허혈성 심부전의 치료를 목표로 한다.바이오카디아의 CEO인 피터 알트만 박사는 "이번 PMDA와의 회의에서 몇 가지 중요한 결과가 있었다"고 전했다.첫째, PMDA는 최종 임상 데이터 제출 후 상담을 초대했으며, BCDA-01 프로그램의 안전성과 유효성을 뒷받침할 증거의 충분성을 검토할 예정이다.둘째, PMDA는 CardiAMP 심부
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오카디아는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다음과 같은 내용을 확인했다.2024년 3분기 동안 바이오카디아는 총 수익이 0달러로, 2023년 같은 기간의 357,000달러와 비교하여 감소했다.2024년 9개월 동안의 수익도 58,000달러로, 2023년의 464,000달러에 비해 감소했다.이러한 수익의 변동은 주로 파트너의 개발 활동에 따라 달라지며, 일관성이 없고 큰 변동성을 초래할 수 있다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 931,000달러로, 2023년의 약 1,872,000달러에서 감소했으며, 202
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 2024년 3분기 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 바이오카디아는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.바이오카디아는 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제를 개발하는 회사로, 이번 분기 재무 결과를 증권거래위원회에 제출한 10-Q 양식에 포함시켰다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최하여 사업 하이라이트에 대해 논의할 예정이다.경영진의 공식 발언 후에는 질의응답 시간이 마련된다.최근 사업 하이라이트로는 심근경색으로 인한 심부전 치료를 위한 CardiAMP® 자가
