레굴루스쎄라퓨틱스(RGLS, Regulus Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 레굴루스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 6,819천 달러로, 2024년 같은 기간의 6,040천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3,719천 달러로, 2024년의 2,786천 달러에서 증가했다.이로 인해 운영 손실은 10,538천 달러에 달했다.또한, 순손실은 9,634천 달러로, 2024년의 8,469천 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 약 65.4백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기까지의 운영 자금을 지원하기에 충분할 것으로 보인다.그러나 회사는 추가 자본을 조달해야 하며, 만약 자본 조달이 이루어지지 않으면 제품 후보의 개발 및 상용화에 어려움을 겪을 수 있다.레굴루스쎄라퓨틱스는 현재 노바르티스 AG와의 인수 합병 계약을 체결한 상태이며, 이 거래는 2025년 하반기에 완료될 것으로 예상된다.인수 합병이 완료되지 않을 경우, 회사는 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 커질 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사는 또한 2025년 1분기 동안 10,613천 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했으며, 이는 2024년의 8,742천 달러에 비해 증가한 수치이다.투자 활동에서는 21,500천 달러의 현금 유입이 있었으며, 이는 단기 투자 매각에 따른 것이다.회사는 향후 제품 후보의 상용화에 대한 불확실성을 언급하며, 임상 시험의 성공 여부와 규제 승인 여부에 따라 수익 창출이 달라질 수 있음을 강조했다.또한, 회사는 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으
레굴루스쎄라퓨틱스(RGLS, Regulus Therapeutics Inc. )는 노바르티스 AG가 인수 합의했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 30일, 샌디에이고 - 레굴루스쎄라퓨틱스(나스닥: RGLS)는 노바르티스 AG와 그 자회사인 레드우드 머저 서브(이하 '머저 서브')와의 합병 계약을 체결했다.노바르티스는 레굴루스를 주당 7.00달러에 인수하며, 추가로 주당 7.00달러를 받을 수 있는 조건부 가치권(CVR)을 통해 총 17억 달러에 달하는 자본 가치를 제공할 예정이다.이 거래는 2025년 하반기에 완료될 것으로 예상되며, 일반적인 마감 조건을 충족해야 한다. 레굴루스의 CEO인 제이 해건은 "노바르티스와의 결합을 통해 ADPKD 환자들에게 파라부르센을 제공할 수 있는 가능성에 대해 매우 기쁘게 생각한다. 노바르티스의 글로벌 개발 및 상업화 능력은 이 중요한 신약이 승인될 경우 환자들에게 도달할 수 있도록 할 것이다"라고 말했다.노바르티스의 개발 및 최고 의학 책임자인 슈리람 아라드히는 "ADPKD 환자들에게 현재 제한된 치료 옵션이 있는 상황에서, 파라부르센은 기존 치료법에 비해 향상된 효능, 내약성 및 안전성을 제공할 수 있는 잠재적인 1세대 약물이다"라고 언급했다.거래의 세부 사항에 따르면, 노바르티스는 레굴루스의 모든 주식을 주당 7.00달러에 현금으로 인수하며, 추가로 규제 승인을 위한 특정 이정표 달성 시 주당 7.00달러를 지급하는 CVR를 제공한다.이 거래는 레굴루스의 주주들이 주식을 머저 서브에 제출해야 하며, 기타 일반적인 마감 조건 및 규제 승인을 포함한다.거래가 완료되면, 노바르티스의 자회사가 레굴루스와 합병되며, 남은 주식은 동일한 인수 대가로 전환된다. 레굴루스는 마이크로RNA를 타겟으로 하는 혁신적인 의약품의 발견 및 개발에 중점을 둔 생명공학 회사로, 샌디에이고에 본사를 두고 있다.이번 거래와 관련된 입찰 제안은 아직 시작되지 않았다.이 통신은 회사의 증권을 구매하겠다는 제안이 아니며, 노바르티스와 머저
써드하모닉바이오(THRD, Third Harmonic Bio, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 써드하모닉바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 다양한 정보를 담고 있다.보고서에 따르면, 회사는 2024년 동안 4,546만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 1억 5,968만 9천 달러에 달한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2억 8,506만 3천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용 및 자본 지출을 충당하기에 충분하다.회사는 THB335라는 차세대 구강용 KIT 억제제를 개발 중이며, 이 약물은 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료를 목표로 하고 있다.2025년 2월에는 THB335의 1상 임상시험 결과를 발표할 예정이다.또한, 회사는 노바르티스와의 라이선스 계약에 따라 특정 개발 이정표 달성 시 최대 2억 3,170만 달러의 마일스톤 지급 의무가 있으며, 향후 판매에 대한 로열티도 지급해야 한다.회사는 2025년 상반기 중 THB335의 2상 임상시험을 시작할 계획이며, 이를 위해 현재 진행 중인 독성 연구를 완료하고 규제 제출을 준비하고 있다.마지막으로, 회사는 2025년 2월 11일에 인력 감축을 포함한 구조조정 계획을 발표했으며, 이는 운영 비용 절감과 자원 최적화를 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
PTC쎄라퓨틱스(PTCT, PTC THERAPEUTICS, INC. )는 노바르티스가 PTC518 헌팅턴병 프로그램에 대한 글로벌 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 27일, PTC쎄라퓨틱스(이하 회사)는 노바르티스 제약과 PTC518 헌팅턴병 프로그램에 대한 독점 글로벌 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 계약 체결 시 10억 달러의 선불금을 받고, 최대 19억 달러의 개발, 규제 및 판매 마일스톤을 받을 수 있으며, 미국 내 이익을 40% 공유하고, 미국 외 판매에 대해 단계별 두 자릿수 로열티를 받을 예정이다.회사는 기존 개발 계획에 따라 진행 중인 2A 임상 시험과 OLE 임상 시험을 계속 진행하
