랩코프홀딩스(LH, LABCORP HOLDINGS INC. )는 빅터가 불토 이사로 임명됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 랩코프홀딩스가 2025년 11월 24일, 빅터 불토를 이사로 임명했다.불토는 2025년 12월 1일부터 이사로 활동하게 된다.그는 현재 노바르티스의 미국 사업부 사장으로 재직 중이며, 2022년 4월부터 이 역할을 맡고 있다. 불토는 노바르티스에서 25년 이상의 경력을 쌓아왔으며, 미국과 유럽 전역에서 대규모 복잡한 조직을 이끌어온 경험이 있다. 그는 현재 200억 달러 이상의 규모를 자랑하는 노바르티스의 미국 사업을 총괄하고 있으며, 종양학, 면역학, 신경과학, 심혈관-신장-대사 등 네 가지 주요 치료 분야를 책임지고 있다.랩코프홀딩스의 아담 셰흐터 회장은 "빅터의 이사 임명은 랩코프홀딩스의 혁신과 글로벌 헬스케어 리더십을 통한 장기 성장에 대한 집중을 강조한다"고 말했다. 불토는 "랩코프홀딩스의 사명에 깊이 공감하며, 정밀 의학 분야에서 산업 성장과 의료 발전의 시기에 이사회에 합류하게 되어 영광"이라고 전했다.랩코프홀딩스는 혁신적이고 포괄적인 실험실 서비스를 제공하는 글로벌 리더로, 의사, 병원, 제약 회사, 연구자 및 환자들이 명확하고 확신에 찬 결정을 내릴 수 있도록 돕는다. 이 회사는 약 70,000명의 직원이 100개국 이상에서 고객에게 서비스를 제공하며, 2024년 FDA에서 승인된 새로운 약물 및 치료 제품의 75% 이상을 지원하고, 매년 전 세계 환자를 위해 7억 건 이상의 검사를 수행한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
악티늄파마슈티컬스(ATNM, Actinium Pharmaceuticals, Inc. )는 노바르티스는 FDA 승인 전 ATNM-400 홍보에 대한 우려를 표명했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 악티늄파마슈티컬스는 최근 노바르티스 제약으로부터 ATNM-400의 사전 승인 홍보에 대한 심각한 우려를 표명받았다.노바르티스는 ATNM-400이 FDA의 승인을 받지 않은 약물임에도 불구하고, 안전성과 효능에 대한 결론을 내리는 방식으로 홍보되고 있다고 주장했다.이들은 ATNM-400이 FDA 승인 약물인 Pluvicto와 비교하여 우수하다고 주장하며, 여러 자료에서 이러한 잘못된 정보를 발견했다고 밝혔다.노바르티스는 이러한 주장이 의료 전문가와 대중을 오도할 수 있으며, 규제 당국의 조사를 초래할 수 있다고 경고했다.노바르티스는 ATNM-400이 안전하고 효과적이라는 주장을 포함한 자료가 FDA의 규정을 위반한다고 주장하며, 즉각적인 시정 조치를 요구했다.이들은 ATNM-400이 전립선암 치료에 사용될 수 있다고 언급하며, 이는 의사의 감독이 필요한 처방약으로, 일반인이 안전하게 사용할 수 있는 지침을 제공할 수 없다고 강조했다.노바르티스는 ATNM-400의 안전성과 효능에 대한 주장이 임상 데이터에 기반하지 않으며, 이러한 주장이 FDA의 규정에 따라 잘못된 것이라고 주장했다.이들은 ATNM-400의 홍보 자료에서 발견된 여러 가지 위반 언어의 예를 제시하며, Actinium이 이러한 주장을 즉시 제거하고 향후 자료에서 포함하지 않도록 조치를 취할 것을 요구했다.이와 관련하여, 노바르티스는 Actinium이 5일 이내에 시정 조치를 취한 내용을 서면으로 통보할 것을 요청했다.이 서한은 ATNM-400에 대한 노바르티스의 우려를 전하는 것으로, 향후 추가 조치를 취할 권리를 보유하고 있다고 밝혔다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
애비디티바이오사이언시스(RNA, Avidity Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 애비디티바이오사이언시스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.애비디티바이오사이언시스는 총 약 120억 달러의 자본 가치를 가진 노바르티스와의 인수 계약을 발표했으며, 애비디티는 초기 단계의 정밀 심장병 프로그램을 새로운 공개 회사인 '스핀코'로 분리할 계획이다.FDA와의 사전 BLA 회의 후 명확한 진행 경로가 설정되었으며, BLA 제출은 2026년으로 예정되어 있다.델조타의 1년 데이터는 지속적인 근육 보호를 보여주었고, 여러 주요 기능적 지표에서 질병 진행의 의미 있는 개선과 역전을 나타냈다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 190만 달러에 달하며, 이는 회사의 운영을 2028년 중반까지 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 3분기 협업 수익은 1,250만 달러였으며, 2025년 첫 9개월 동안의 협업 수익은 1,790만 달러에 달한다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기에 1억 5,490만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,720만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 2025년 3분기에 4,630만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,330만 달러와 비교된다.애비디티바이오사이언시스는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 2,134,209천 달러이며, 총 부채는 247,944천 달러로 나타났다.주주 자본은 1,886,265천 달러에 달한다.이 재무 결과는 애비디티바이오사이언스의 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높음을 시사한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 노바르티스가 인수 합의했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 투어말린바이오(투어말린)는 노바르티스 AG와의 합병 계약을 체결했다.노바르티스는 투어말린의 주식을 주당 48달러에 현금으로 인수할 예정이다.이는 총 약 14억 달러의 자본 가치를 의미하며, 2025년 9월 8일 거래 종료일 기준으로 투어말린의 주가에 비해 59%의 프리미엄을 제공하는 것이다.이 거래는 양사의 이사회에서 만장일치로 승인됐다.투어말린의 CEO인 산딥 쿨카르니는 "투어말린의 사명은 높은 의료 수요가 있는 분야에서 새로운 치료 기준을 확립하는 것이며, 이번 거래는 이러한 목표를 강조하고 주주 가치를 제공한다"고 말했다.그는 또한 "노바르티스는 심혈관 질환 분야에서 혁신에 대한 깊은 뿌리를 가진 회사로, 우리의 사명을 계속 발전시킬 수 있는 이상적인 파트너"라고 덧붙였다.노바르티스의 개발 및 최고 의학 책임자인 슈리람 아라드히는 "현재 심혈관 위험 감소를 위한 널리 채택된 항염증 치료제가 없는 상황에서, pacibekitug는 IL-6을 표적으로 하는 차별화된 작용 메커니즘을 통해 잔여 염증 위험을 해결할 수 있는 잠재적인 혁신"이라고 말했다.이 거래는 2025년 4분기 완료될 것으로 예상되며, 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다.투어말린은 독점 재무 자문사로 리어링크 파트너스를 두고 있으며, 법률 자문은 쿨리 LLP가 맡고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
레굴루스쎄라퓨틱스(RGLS, Regulus Therapeutics Inc. )는 인수를 완료했고 자산을 처분하는 공시를 했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 레굴루스쎄라퓨틱스는 2025년 4월 29일, 스위스 법에 따라 설립된 주식회사 노바르티스 AG(이하 '모회사') 및 델라웨어 주 법인 레드우드 머저 서브(이하 '머저 서브')와 합병 계약을 체결했다.이 계약에 따라, 2025년 5월 27일, 머저 서브는 레굴루스쎄라퓨틱스의 모든 보통주를 인수하기 위한 공개 매수를 시작했다.주당 7.00달러의 현금과 비거래 가능한 조건부 가치 권리(CVR) 하나를 포함한 제안 가격이 제시되었다.제안은 2025년 6월 24일 11:59 PM 뉴욕 시간에 만료되었으며, 연장되지 않았다.제안 만료 시점까지 총 56,374,397주가 유효하게 제출되었고, 이는 전체 주식의 약 74.49%에 해당한다.또한, 5,584,804주의 추가 주식에 대한 보증된 인도 통지가 제출되었다.제안 만료 시점에 유효하게 제출된 주식 수는 최소 조건을 충족했으며, 모든 조건이 충족되었다.제안 만료 후, 머저 서브는 유효하게 제출된 모든 주식을 즉시 수락하고 지급할 예정이다.2025년 6월 25일, 모회사는 레굴루스쎄라퓨틱스를 합병하여 인수 완료를 선언했다.합병의 효력 발생 시점에 모든 주식은 자동으로 취소되고, 제안 가격에 해당하는 현금으로 전환된다.합병 계약에 따라, 합병 효력 발생 직전 모든 미행사 주식 옵션은 자동으로 취소되며, 주식당 행사 가격이 제안 가격보다 낮은 경우 현금으로 지급된다.주식 옵션의 경우, 행사 가격이 제안 가격보다 낮은 경우 현금과 CVR가 지급되며, 행사 가격이 제안 가격 이상인 경우에는 자동으로 취소된다.또한, 레굴루스쎄라퓨틱스의 주식은 2025년 6월 25일에 나스닥에서 상장 폐지될 예정이다.회사는 SEC에 주식 등록 해지를 요청할 예정이다.이로 인해 레굴루스쎄라퓨틱스는 모회사의 간접적인 완전 자회사로 전환되었다.인수 자금은 모회사 및 그 자회사로부터 제공된 현금으로
레굴루스쎄라퓨틱스(RGLS, Regulus Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 레굴루스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 6,819천 달러로, 2024년 같은 기간의 6,040천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3,719천 달러로, 2024년의 2,786천 달러에서 증가했다.이로 인해 운영 손실은 10,538천 달러에 달했다.또한, 순손실은 9,634천 달러로, 2024년의 8,469천 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 약 65.4백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기까지의 운영 자금을 지원하기에 충분할 것으로 보인다.그러나 회사는 추가 자본을 조달해야 하며, 만약 자본 조달이 이루어지지 않으면 제품 후보의 개발 및 상용화에 어려움을 겪을 수 있다.레굴루스쎄라퓨틱스는 현재 노바르티스 AG와의 인수 합병 계약을 체결한 상태이며, 이 거래는 2025년 하반기에 완료될 것으로 예상된다.인수 합병이 완료되지 않을 경우, 회사는 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 커질 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사는 또한 2025년 1분기 동안 10,613천 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했으며, 이는 2024년의 8,742천 달러에 비해 증가한 수치이다.투자 활동에서는 21,500천 달러의 현금 유입이 있었으며, 이는 단기 투자 매각에 따른 것이다.회사는 향후 제품 후보의 상용화에 대한 불확실성을 언급하며, 임상 시험의 성공 여부와 규제 승인 여부에 따라 수익 창출이 달라질 수 있음을 강조했다.또한, 회사는 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으
레굴루스쎄라퓨틱스(RGLS, Regulus Therapeutics Inc. )는 노바르티스 AG가 인수 합의했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 30일, 샌디에이고 - 레굴루스쎄라퓨틱스(나스닥: RGLS)는 노바르티스 AG와 그 자회사인 레드우드 머저 서브(이하 '머저 서브')와의 합병 계약을 체결했다.노바르티스는 레굴루스를 주당 7.00달러에 인수하며, 추가로 주당 7.00달러를 받을 수 있는 조건부 가치권(CVR)을 통해 총 17억 달러에 달하는 자본 가치를 제공할 예정이다.이 거래는 2025년 하반기에 완료될 것으로 예상되며, 일반적인 마감 조건을 충족해야 한다. 레굴루스의 CEO인 제이 해건은 "노바르티스와의 결합을 통해 ADPKD 환자들에게 파라부르센을 제공할 수 있는 가능성에 대해 매우 기쁘게 생각한다. 노바르티스의 글로벌 개발 및 상업화 능력은 이 중요한 신약이 승인될 경우 환자들에게 도달할 수 있도록 할 것이다"라고 말했다.노바르티스의 개발 및 최고 의학 책임자인 슈리람 아라드히는 "ADPKD 환자들에게 현재 제한된 치료 옵션이 있는 상황에서, 파라부르센은 기존 치료법에 비해 향상된 효능, 내약성 및 안전성을 제공할 수 있는 잠재적인 1세대 약물이다"라고 언급했다.거래의 세부 사항에 따르면, 노바르티스는 레굴루스의 모든 주식을 주당 7.00달러에 현금으로 인수하며, 추가로 규제 승인을 위한 특정 이정표 달성 시 주당 7.00달러를 지급하는 CVR를 제공한다.이 거래는 레굴루스의 주주들이 주식을 머저 서브에 제출해야 하며, 기타 일반적인 마감 조건 및 규제 승인을 포함한다.거래가 완료되면, 노바르티스의 자회사가 레굴루스와 합병되며, 남은 주식은 동일한 인수 대가로 전환된다. 레굴루스는 마이크로RNA를 타겟으로 하는 혁신적인 의약품의 발견 및 개발에 중점을 둔 생명공학 회사로, 샌디에이고에 본사를 두고 있다.이번 거래와 관련된 입찰 제안은 아직 시작되지 않았다.이 통신은 회사의 증권을 구매하겠다는 제안이 아니며, 노바르티스와 머저
써드하모닉바이오(THRD, Third Harmonic Bio, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 써드하모닉바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 다양한 정보를 담고 있다.보고서에 따르면, 회사는 2024년 동안 4,546만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 1억 5,968만 9천 달러에 달한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2억 8,506만 3천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용 및 자본 지출을 충당하기에 충분하다.회사는 THB335라는 차세대 구강용 KIT 억제제를 개발 중이며, 이 약물은 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료를 목표로 하고 있다.2025년 2월에는 THB335의 1상 임상시험 결과를 발표할 예정이다.또한, 회사는 노바르티스와의 라이선스 계약에 따라 특정 개발 이정표 달성 시 최대 2억 3,170만 달러의 마일스톤 지급 의무가 있으며, 향후 판매에 대한 로열티도 지급해야 한다.회사는 2025년 상반기 중 THB335의 2상 임상시험을 시작할 계획이며, 이를 위해 현재 진행 중인 독성 연구를 완료하고 규제 제출을 준비하고 있다.마지막으로, 회사는 2025년 2월 11일에 인력 감축을 포함한 구조조정 계획을 발표했으며, 이는 운영 비용 절감과 자원 최적화를 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
PTC쎄라퓨틱스(PTCT, PTC THERAPEUTICS, INC. )는 노바르티스가 PTC518 헌팅턴병 프로그램에 대한 글로벌 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 27일, PTC쎄라퓨틱스(이하 회사)는 노바르티스 제약과 PTC518 헌팅턴병 프로그램에 대한 독점 글로벌 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 계약 체결 시 10억 달러의 선불금을 받고, 최대 19억 달러의 개발, 규제 및 판매 마일스톤을 받을 수 있으며, 미국 내 이익을 40% 공유하고, 미국 외 판매에 대해 단계별 두 자릿수 로열티를 받을 예정이다.회사는 기존 개발 계획에 따라 진행 중인 2A 임상 시험과 OLE 임상 시험을 계속 진행하
