클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 클라임바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.클라임바이오는 면역 매개 질환 환자를 위한 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.클라임바이오의 회장 겸 CEO인 아오피 브레넌은 "2025년 계획에 따라 효과적으로 실행해 budoprutug와 CLYM116의 개발을 진전시키고 조직의 강점과 역량을 계속 구축하게 되어 자랑스럽다"고 말했다.클라임바이오는 budoprutug와 CLYM116 두 프로그램 모두 면역 매개 질환에서 차별화된 임상 프로필을 제공하고 의미 있는 치료 및 상업적 기회를 열 수 있는 잠재력을 가지고 있다.2026년은 두 프로그램의 데이터 세트가 클라임바이오의 발전에 도움이 될 것이라고 기대하고 있다.budoprutug 프로그램 업데이트 및 예상 이정표로는, pMN(주요 막성 신병증) 시험인 'PrisMN'이 여러 국가에서 시작되었으며, 투여가 몇 주 내에 시작될 예정이다. 이 시험은 안전성, 약리학적 동태, 약리학적 작용 및 초기 효능을 평가하기 위해 설계되었다.클라임바이오는 2025년 미국신장학회(ASN)에서 이전에 실시된 Phase 1b 시험의 장기 추적 임상 데이터에 대한 초록을 발표했다. 또한, SC(피하) 제형의 Phase 1 시험이 시작되었으며, 초기 데이터는 2026년 상반기에 예상된다.ITP(면역성 혈소판 감소증)와 SLE(전신성 홍반성 루푸스)의 임상 시험도 진행 중이며, 두 시험의 초기 데이터는 2026년 하반기에 예상된다.CLYM116 프로그램은 IgA 신병증을 위한 APRIL 경로를 타겟으로 하는 항체로, 임상 개발로 나아가고 있다.2025년 9월 29일, 클라임바이오는 IgAN 개발 기회와 CLYM116의 차별성을 보여주는 전임상 데이터를 검토하는 R&D Spotlight Webc
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 노바티스가 면역 매개 질환 치료를 위한 협력을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 9월 15일, 노바티스와 면역 매개 질환 치료를 위한 분해제를 개발하기 위한 협력 계약을 체결했다.이번 계약은 회사의 두 번째 노바티스와의 협력으로, 2024년 10월에 발표된 VAV1 분해제에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약에 이어 이루어졌다.이번 계약은 면역 매개 질환을 치료하기 위한 중요한 분해제 개발을 가속화하기 위해 두 회사가 독특하게 구조화한 것으로, 몬테로사의 과학자들은 자사의 AI/ML 기반 QuEEN™ 제품 엔진을 활용하여 분해제를 발견하고 개발할 예정이다.회사의 CEO인 마르쿠스 바무스는 "MRT-6160의 여러 Phase 2 연구 시작을 위한 강력한 진전을 이루어낸 노바티스와의 관계를 확장하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 또한 이번 계약이 노바티스와의 관계를 더욱 강화하고, 회사의 선택적이고 강력한 분해제에 대한 기회를 반영한다고 덧붙였다.계약에 따라 몬테로사는 1억 2천만 달러의 선불금을 받을 예정이며, 옵션 유지 비용과 함께 최대 57억 달러의 총 거래 가치를 받을 수 있다. 이에는 선불금, 옵션 유지 비용, 전임상 이정표, 옵션 행사, 개발, 규제 및 판매 이정표 지급이 포함된다.몬테로사는 이번 계약을 통해 재무적 위치를 강화하고, Th1, Th2 및 Th17 주도의 자가면역 질환에 대한 여러 비공식 목표를 포함한 자사 프로그램을 진행할 수 있는 여유를 확보하게 된다. 몬테로사는 2025년 3분기 실적 업데이트에서 업데이트된 현금 위치와 여유에 대한 추가 정보를 제공할 계획이다.또한, 몬테로사는 자사의 QuEEN™ 플랫폼이 면역 매개 질환을 해결하기 위한 새로운 통찰력을 발견할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있으며, 이를 통해 환자들을 위한 혁신적인 치료제로 발전시키기 위해 협력할 것이라고 밝혔다.이번
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 면역 매개 질환 치료를 위한 혁신적 생명과학 기업으로 합병했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 알루미스(Alumis Inc.)와 ACELYRIN(ACELYRIN, Inc.)이 합병 계약을 체결하고, 면역 매개 질환을 위한 혁신적 치료제를 개발하는 임상 단계 생명과학 기업으로 거듭나기로 했다.이번 합병을 통해 알루미스는 ESK-001의 3상 ONWARD 임상 시험에서 2026년 상반기 중 주요 데이터를 발표할 예정이다.또한, ACELYRIN의 lonigutamab 개발 계획도 검토 중이다. 2024년 12월 31일 기준으로 알루미스와 ACELYRIN의 현금 및 현금성 자산은 각각 약 289백만 달러와 448백만 달러로, 합병 후 프로포마 현금
엑셀러린(SLRN, ACELYRIN, Inc. )은 면역 매개 질환 치료를 위한 혁신적 치료제를 개발하기 위해 합병했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 캘리포니아주 남산프란시스코와 로스앤젤레스에서 알루미스(Alumis Inc.)와 엑셀러린(ACELYRIN, Inc.)이 합병 계약을 체결했다.이번 합병은 엑셀러린의 임상 개발 파이프라인을 확장하고 상업적 역량을 구축하기 위한 재정적 유연성을 제공할 것으로 기대된다.알루미스의 CEO 마틴 바블러는 "이번 합병을 통해 엑셀러린과 함께 확장된 임상 파이프라인을 발전시키고, 2025년과 2026년에 예정된 여러 개발 이정표를 통해 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.합병 후, 엑셀러린의 주주들은 약 45%의 지분을 보유하게 되며, 알루미스의 주주들은 약 55%의 지분을 보유하게 된다.합병된 회사는 알루미스라는 이름으로 운영되며, 현재의 알루미스 경영진이 이끌게 된다.알루미스의 주요 제품 후보인 ESK-001은 중등도에서 중증의 판상 건선 치료를 위한 임상 3상 ONWARD 프로그램에서 평가되고 있으며, 2026년 상반기에는 주요 데이터가 공개될 예정이다.또한, 엑셀러린은 현재 임상 2상에서 IGF-1R을 표적으로 하는 lonigutamab을 개발 중이다.2024년 12월 31일 기준으로, 알루미스와 엑셀러린의 현금 및 현금성 자산은 각각 약 289백만 달러와 448백만 달러로, 합병 후 약 737백만 달러의 현금 포지션을 확보하게 된다.이는 2027년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있는 충분한 자금을 제공할 것으로 예상된다.이번 합병은 양사의 이사회에서 만장일치로 추천 및 승인되었으며, 주주들의 승인을 받을 예정이다.합병은 2025년 2분기에 완료될 것으로 예상된다.알루미스와 엑셀러린은 오늘 오후 5시에 합병에 대한 공동 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.알루미스는 면역 매개 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, ESK
