시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 나스닥 최소 입찰가 요건을 준수하고 회복했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 시티우스파마슈티컬스(이하 '회사')가 나스닥 주식시장으로부터 최소 입찰가 요건 준수에 대한 공식 통지를 받았다.이 통지에 따르면, 2025년 6월 20일부터 7월 3일까지 10거래일 연속으로 회사의 보통주 종가가 주당 1.00달러 이상이었으며, 이에 따라 회사는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)를 준수하게 됐다.나스닥은 회사에 이 문제를 종료로 간주한다고 통보했다.회사는 나스닥에서 계속 상장 및 거래될 것이라고 밝혔다.시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "우리는 나스닥의 최소 입찰가 요건을 준수하게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 "이는 환자에게 중요한 치료 제품을 제공하고 주주에게 장기 가치를 창출하는 데 지속적으로 집중하고 있음을 반영한다"고 덧붙였다.시티우스파마슈티컬스는 최초의 비상업적 치료 제품 개발 및 상용화에 전념하는 생명공학 회사이다.2024년 8월, FDA는 피부 T세포 림프종 치료를 위한 표적 면역요법인 LYMPHIR을 승인했다.회사의 후기 단계 파이프라인에는 카테터 관련 혈류 감염 환자를 위한 항생제 잠금 솔루션인 Mino-Lok®과 치질 완화를 위한 국소 제형인 CITI-002(Halo-Lido)가 포함되어 있다.Mino-Lok의 3상 주요 시험과 Halo-Lido의 2b상 시험은 2023년에 완료되었으며, Mino-Lok은 3상 시험의 주요 및 부차적 목표를 달성했다.회사는 두 프로그램의 다음 단계를 위해 FDA와 적극적으로 협의하고 있다.시티우스파마슈티컬스는 시티우스온콜로지의 92%를 소유하고 있다.이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함할 수 있다.이러한 진술은 회사 또는 시티우스온콜로지에 영향을 미치는 미래 사건에 대한 기대와 신념을 바탕으로 한다.이
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 1,580만 달러 규모의 등록 직접 공모를 실시했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 시티우스파마슈티컬스(나스닥: CTXR)는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 등록 직접 공모를 통해 총 492만 주의 보통주(또는 그에 상응하는 사전 자금 조달 워런트)와 984만 주의 보통주를 구매할 수 있는 단기 워런트를 발행했다.주당 구매 가격은 1.22달러이며, 단기 워런트의 행사가격은 1.00달러로 즉시 행사 가능하며 최초 행사일로부터 24개월 후에 만료된다.이번 공모의 총 수익은 약 600만 달러로 예상되며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.단기 워런트가 전액 행사될 경우 추가 수익은 약 980만 달러에 이를 것으로 보인다.회사는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 LYMPHIR™의 상업적 출시 지원, 규제 및 기타 지급, 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 공모는 2024년 3월 1일에 유효성이 선언된 등록신청서(파일 번호 333-277319)에 따라 진행된다.공모와 관련된 증권은 등록신청서의 일부로 포함된 설명서에 따라 제공된다.설명서 및 관련 자료는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있으며, H.C. Wainwright & Co., LLC에 문의하면 전자 사본을 받을 수 있다.이 보도자료는 여기서 설명된 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 없는 주에서 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 주식 관련 주요 변경 사항을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스파마슈티컬스는 2025년 4월 17일에 발행된 1주 Series A 우선주가 이 보고서의 제출과 함께 자동으로 상환된다고 발표했다.상환 시 Series A 우선주의 보유자는 원래 구매 가격인 100달러를 받게 된다.2025년 6월 9일, 시티우스파마슈티컬스는 네바다 주 국무부에 정관 개정 증명서를 제출하여 승인된 주식 수를 26,000,000주에서 260,000,000주로, 보통주 수를 16,000,000주에서 250,000,000주로 증가시키는 개정을 진행했다.이 개정안은 2025년 6월 9일에 열린 주주 특별 회의에서 주주들의 승인을 받았으며, 네바다 주에 제출함으로써 효력을 발생했다.특별 회의에서 주주들은 자본 주식의 승인된 수를 26,000,000주에서 260,000,000주로, 보통주의 승인된 수를 16,000,000주에서 250,000,000주로 증가시키는 개정안에 대해 투표했다.개정안에 대한 투표 결과는 547,138,179주가 찬성, 457,549,494주가 반대, 520,782주가 기권했으며, 중개인 비투표는 없었다.특별 회의에서 Series A 우선주의 보유자는 1,000,000,000표를 행사할 수 있었으나, 개정안에 대해서만 투표할 권리가 있었다.Series A 우선주에 대한 투표는 보통주 보유자들이 개정안에 대해 행사한 찬성과 반대의 비율에 따라 자동으로 집계되었다.특별 회의에서 주주들은 특별 회의의 연기 및 추가 위임을 요청하기 위한 투표를 진행할 예정이었으나, 개정안이 승인됨에 따라 연기 제안은 무의미해졌다.재무제표 및 부속서에 대한 내용으로는, 2025년 6월 9일에 제출된 정관 개정 증명서가 포함되어 있으며, 이는 시티우스파마슈티컬스의 정관 개정에 대한 공식 문서이다.또한, 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 서명되었으며, 레너드 마저가 CEO로서
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 100만 달러 무담보 약속어음을 발행했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 시티우스파마슈티컬스(이하 회사)는 PAGODA RESOURCES, INC.에 대해 총 100만 달러의 무담보 약속어음(이하 '어음')을 발행했다.이 어음은 회사의 주식으로 전환될 수 없으며, 2025년 12월 2일에 만기가 도래하고, 연 15.00%의 이자율이 적용된다.이자는 매월 복리로 계산되며, 어음이 전액 상환될 때까지 계속해서 발생한다.회사는 언제든지 어음을 전액 또는 일부를 조기 상환할 수 있는 절대적인 권리를 가지며, 조기 상환 시에는 먼저 발생한 이자에 적용되고, 그 다음에 원금에 적용된다.어음에는 일반적인 채무불이행 사건이 포함되어 있으며, 채무불이행이 발생하고 해당 기간 내에 해결되지 않거나 면제되지 않을 경우, 어음에 따른 모든 미지급 의무는 가속될 수 있다.어음의 상환은 회사의 회장 겸 CEO인 레너드 마저에 의해 개인적으로 보증되며, 이는 어음에 첨부된 무조건 개인 보증서의 형태로 이루어진다.어음에 대한 설명은 완전하지 않으며, 어음의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 10.1에 첨부되어 있다.또한, 본 보고서의 1.01 항목에서 제공된 정보는 2.03 항목에 통합되어 있다.어음의 세부사항은 다음과 같다. 금액은 1,000,000이며, 발행일은 2025년 6월 2일이다. 회사는 이 어음의 원금과 이자를 2025년 12월 2일에 전액 상환해야 하며, 이자율은 연 15.00%로 설정되어 있다.회사는 어음을 전액 또는 일부 조기 상환할 수 있는 권리를 가지며, 이 경우 발생한 이자는 먼저 상환된다.레너드 마저는 이 어음의 상환을 보증하며, 이는 어음에 첨부된 보증서에 명시되어 있다.이 어음은 펜실베이니아 주 법률에 따라 해석되며, 관련 법원에 대한 관할권을 가진다.현재 회사의 재무상태는 100만 달러의 부채가 있으며, 이자는 연 15.00%로 발생하고 있다.레너
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 2분기 사업 및 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "우리는 Citius Oncology를 통해 첫 번째 FDA 승인 제품인 LYMPHIR의 계획된 출시를 계속 집중하고 있으며, 향후 몇 달 내에 출시 전략을 추진하기 위해 필요한 자금을 확보하는 데 적극적으로 참여하고 있다. 또한 Citius Oncology를 위한 전략적 파트너를 탐색하고 있다"고 말했다.마저는 "우리는 FDA에 제출할 자료를 준비 중이며, 이는 임상 효능, 안전성 데이터 및 시험관 내 데이터에 대한 기관의 귀중한 피드백을 반영하고 있다. 이 제출은 Mino-Lok 프로그램의 향후 신약 신청(NDA)을 지원하는 중요한 단계이다. 참고로, 지난해 완료된 3상 시험은 주요 목표를 충족했다"고 덧붙였다.2025 회계연도 2분기 동안 회사는 재무 상태를 강화하기 위해 등록된 직접 공모를 완료하고 기존의 시장 판매 계약을 활용하여 자본 유연성을 확보하는 등의 조치를 취했다. 또한, 상업화 일정에 맞춰 지급 의무를 조정하기 위해 Eisai와의 라이선스 계약을 수정했다. 이러한 노력으로 우리는 환자와 주주 모두에게 장기적인 가치를 제공할 수 있는 위치에 있다고 믿는다"고 마저는 결론지었다.2025 회계연도 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 회사는 주식 발행을 통해 600만 달러의 순수익을 기록했다. 2025년 4월 2일, 회사는 기관 투자자에게 보통주 및 보통주 구매를 위한 사전 자금 보증을 포함한 등록된 직접 공모를 완료했다. 이 공모로부터 회사의 순수익은 약 173만 5천 달러였다.
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 주식을 발행하고 투자 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 17일, 시티우스파마슈티컬스(이하 '회사')는 회사의 회장 겸 CEO인 레너드 마주르(이하 '구매자')와 주식 발행 및 투자 진술 계약(이하 '구독 계약')을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 구매자에게 1주(주당 액면가 0.001달러)의 신규 지정된 A형 우선주(이하 'A형 우선주')를 100달러에 발행하고 판매하기로 합의했다.이 거래는 2025년 4월 17일에 완료됐다.A형 우선주는 회사의 주주 특별 회의(이하 '특별 회의')와 관련하여 구매자에게 발행되었으며, 이 회의는 회사의 이사회(이하 '이사회')에 의해 소집되었고, 회사의 정관을 수정하여 보통주(주당 액면가 0.001달러)의 발행 가능 주식 수를 16,000,000주에서 250,000,000주로 늘리는 안건을 승인하기 위한 것이다.이와 관련된 추가 정보는 오늘 제출된 예비 위임장에 포함되어 있으며, 이는 증권거래위원회에 제출됐다.구독 계약에는 일반적인 진술 및 보증과 당사자 간의 특정 면책 권리 및 의무가 포함되어 있다.구독 계약은 구매자가 (a) A형 우선주에 대한 발행 주식 수 증가가 투표될 주주 회의에 참석하고, (b) A형 우선주를 해당 안건에 따라 투표하며, (c) 회사의 요청 시 A형 우선주에 대한 투표를 위해 회사의 지명자에게 불가역적인 위임장을 부여해야 한다고 규정하고 있다.구독 계약의 내용은 완전한 것이 아니며, 해당 문서의 전체 텍스트에 의해 완전하게 규정된다.2025년 4월 17일, 회사는 네바다 주 국무부에 A형 우선주에 대한 권한, 권리, 특권 및 제한을 규정하는 지정서(이하 '지정서')를 제출했다.지정서에 따르면, A형 우선주는 1,000,000,000표의 투표권을 가지며, 발행된 보통주와 함께 단일 클래스로 투표한다.A형 우선주는 안건에 대해서는 투표할 권리가 없다.A형 우선주는 주식이나 증권으로 전
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 1분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 인용된다.2025 회계연도 1분기 동안의 주요 사업 성과 및 후속 개발 사항으로는, 2025년 상반기 LYMPHIR의 상업적 출시를 위한 운영 준비가 상당히 진전되었고, 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에서 2025년 4월 1일 발효 예정인 새로운 영구 J코드 J9161(정맥 사용을 위한 denileukin diftitox-cxdl 주사)을 확보했으며, 재발성 고형 종양 환자를 대상으로 한 pembrolizumab과 LYMPHIR(denileukin diftitox-cxdl)의 병용 요법에 대한 진행 중인 임상 1상 시험에서 유망한 초기 결과를 발표했다.또한, 미네소타 대학교의 임상 1상 시험을 지원하여 B세포 림프종 치료를 위한 CAR-T 요법 이전에 denileukin diftitox 투여의 안전성과 효능을 평가하고, 첫 환자의 투여가 City of Hope 암 센터에서 이루어졌다.미국 식품의약국(FDA)과의 협력을 통해 Mino-Lok® 및 Halo-Lido의 개발 경로를 명확히 하고, 임상 및 상업 프로그램의 잠재력을 극대화하기 위한 자본 확보를 위한 전략적 및 재무적 이니셔티브를 추진했다.시티우스파마슈티컬스의 자회사인 시티우스 온콜로지(Citius Oncology)는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 평가하기 위해 Jefferies를 독점 재무 자문사로 참여시켰으며, 2024년 11월과 2025년 1월에 일반주식 및 워런트의 등록 직접 발행을 완료하고, 2025년 1월에 회사의 '시장 내' 시설을 통해 일반주식을 판매하여 총 650만 달러의 수익을 올렸다.2024년 12월
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 12월 31일에 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 레너드 마저(Leonard Mazur) CEO와 자이미 바르투샥(Jaime Bartushak) CFO가 서명하여 인증했다.이들은 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.보고서에 따르면, 시티우스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일 기준으로 운영 손실을 기록했으며, 이 손실은 회사의 재무 상태에 중대한 영향을 미칠 수 있다.또한, 회사는 향후 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 지속적인 운영에 중요한 요소가 될 것이다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 자료로, 투자자들에게 회사의 현재 상황과 향후 전망을 평가하는 데 도움을 줄 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 연례 보고서 수정안을 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스파마슈티컬스는 2024년 1월 27일, 수정된 연례 보고서(Form 10-K/A)를 제출했다.이 보고서는 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서의 수정본으로, 원래는 2024년 12월 27일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출됐다.이번 수정안은 주로 전시된 인증서(Exhibit 97.1)를 포함하기 위한 것이다.보고서에 따르면, 시티우스파마슈티컬스의 발행주식 수는 2024년 12월 18일 기준으로 7,727,243주로, 모든 주식은 0.001달러의 액면가를 가진 보통주로 구성되어 있다.시티우스파마슈티컬스의 이사회는 2023년 11월 20일에 보상 회수 정책을 채택했다.이 정책은 회사의 재무 보고 요구사항에 대한 중대한 비준수로 인해 회계 재작성의 필요성이 발생할 경우, 특정 경영진 보상(‘잘못 지급된 보상’)을 회수할 수 있도록 규정하고 있다.이 정책은 1934년 증권거래법 제10D조 및 NASDAQ 주식 시장의 규칙을 준수하기 위해 설계됐다.이 정책은 현재 및 이전의 경영진에게 적용되며, 이사회가 정한 기준에 따라 결정된다.만약 회사가 재무 보고 요구사항을 준수하지 않아 회계 재작성의 필요성이 발생할 경우, 이사회는 지난 3년 동안 지급된 초과 인센티브 보상의 환급을 요구할 수 있다.인센티브 보상은 연간 보너스, 주식 옵션, 주식 상승권, 배당금 등 다양한 형태로 제공된다.이사회는 잘못 지급된 보상의 회수 방법을 결정할 권한이 있으며, 현금 인센티브 보상의 환급, 주식 기반 보상의 매각 이익 회수, 미지급 주식 보상의 취소 등을 포함할 수 있다.또한, 이사회는 회수의 실현 가능성을 평가하여, 회수가 비현실적일 경우 회수를 포기할 수 있는 권한을 가진다.이 정책은 모든 경영진과 그들의 후계자에게 구속력이 있으며, 이사회는 필요에 따라 이 정책을 수정하거나 종료할 수 있
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 3백만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 뉴저지 크랜포드 – 시티우스파마슈티컬스(나스닥: CTXR)는 오늘 743,496주에 해당하는 자사의 보통주와 743,496주를 구매할 수 있는 권리를 포함한 보증서를 발행 및 판매하기 위한 확정 계약을 체결했다.주당 구매 가격은 4.035달러이며, 이 거래는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 등록 직접 공모로 진행된다.보증서의 행사가격은 주당 3.91달러로, 발행 즉시 행사 가능하며 최초 행사일로부터 5년 후에 만료된다.이번 공모의 마감은 2025년 1월 8일경에 이루어질 예정이다. H.C. Wainwright & Co.가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동하고 있다. 이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 3백만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 일반 기업 운영, 임상 및 전임상 개발, 운영 자금 및 자본 지출에 사용할 계획이다. 상기 증권은 2024년 2월 23일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 유효한 등록신청서(파일 번호 333-277319)에 따라 제공되며, 2024년 3월 1일에 효력이 발생했다.이번 공모는 유효한 등록신청서의 일부로 포함된 설명서 및 보충 설명서에 따라 진행된다.증권과 관련된 보충 설명서 및 설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.보충 설명서 및 설명서의 전자 사본은 H.C. Wainwright & Co., LLC에 연락하여 요청할 수 있다. 이 보도 자료는 여기서 설명된 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안이나 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 판매가 이루어지지 않는다. 시티우스파마슈티컬스는 최초의 비상 치료 제품 개발 및 상용화에 전념하는 생명공학
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 27일, 시티우스파마슈티컬스는 2024 회계연도 전체에 대한 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2024 회계연도 동안의 주요 성과와 이후 발전 사항은 다음과 같다.미국 식품의약국(FDA)으로부터 재발성 또는 불응성 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료를 위한 면역요법인 LYMPHIR™(denileukin diftitox-cxdl)의 승인을 받았다.LYMPHIR의 상업적 출시를 위한 제조, 마케팅 및 판매 활동을 2025년 상반기에 준비하고 있다.시티우스파마슈티컬스의 종양학 자회사가 TenX Keane과 합병하여 Citius Oncology, Inc.라는 독립 상장회사를 설립하였으며, 이 회사는 2024년 8월 13일부터 Nasdaq에서 CTOR이라는 티커 기호로 거래를 시작했다.두 개의 연구자 주도 임상 시험을 지원하여 LYMPHIR의 면역항암 조합 요법으로서의 잠재력을 탐색하고 있으며, 이 시험은 피츠버그 대학교 의료센터와 미네소타 대학교에서 진행되고 있다.피츠버그 대학교 의료센터의 LYMPHIR과 체크포인트 억제제 pembrolizumab의 1상 시험의 중간 결과를 암 면역요법 학회(SITC)에서 임상 커뮤니티와 공유했다.Mino-Lok®의 3상 주요 시험에서 주요 및 부차적 목표를 달성하여 감염된 카테터의 카테터 실패 시간에서 통계적으로 유의미한 개선을 입증했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 330만 달러였다.연구개발(R&D) 비용은 2024 회계연도에 1,190만 달러로, 2023 회계연도의 1,480만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024 회계연도에 1,820만 달러로, 2023 회계연도의 1,530만 달러에 비해 증가했다.주식
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 나스닥 상장 규정 준수 통지를 받았다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 18일, 시티우스파마슈티컬스는 나스닥 주식 시장 LLC의 상장 자격 직원으로부터 서면 준수 통지를 받았다.통지에 따르면, 2024년 11월 26일부터 2024년 12월 12일까지 12일 연속 거래일 동안 회사의 보통주 종가가 주당 1.00달러 이상으로 유지되었으며, 이에 따라 회사는 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하게 됐다.나스닥은 준수 통지에서 이 사안이 종료되었음을 회사에 통보했다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 본 보고서가 적절히 서명되도록 했다
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 1대 25 비율의 역주식 분할을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스파마슈티컬스는 2024년 11월 22일, 자사의 보통주에 대해 1대 25 비율의 역주식 분할을 시행한다고 발표했다.이 역주식 분할은 네바다 법률에 따라 이루어지며, 회사의 이사회 승인을 받았기 때문에 주주 승인 없이도 진행될 수 있다.역주식 분할은 2024년 11월 25일 오후 5시(동부 표준시)에 효력이 발생하며, 2024년 11월 26일 시장 개장과 함께 나스닥 자본 시장에서 조정된 기준으로 거래가 시작된다.회사의 기존 거래 기호는 'CTXR'이며, 역주식 분할 이후 새로운 CUSIP 번호는 17322U306이다
