아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 AP-SA02의 긍정적인 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 아르마타파마슈티컬스(증권 코드: ARMP)는 IDWeek 2025TM에서 복잡한 황색포도상구균 혈증에 대한 잠재적 치료제로서 AP-SA02의 최근 완료된 2상 diSArm 연구의 긍정적인 결과를 발표했다.이 발표는 늦게 발표된 구두 발표로 진행되었으며, UCLA의 의학 교수인 로렌 G. 밀러 박사가 발표를 맡았다.연구의 초록은 "복잡한 황색포도상구균 혈증 환자에서 정맥 주사형 박테리아 파지 칵테일(AP-SA02)과 최상의 항생제 요법(BAT)과의 비교를 위한 2상 무작위 이중 맹검 대조 시험의 효능 및 안전성"이라는 제목으로 발표되었다.밀러 박사는 "diSArm 연구의 결과는 무작위 임상 시험에서 처음으로 S. aureus 혈증에 대한 정맥 주사형 파지 요법의 효능을 확인하며, 이러한 설계된 연구 결과는 3상 우월성 연구로의 진전을 위한 강력한 근거를 제공한다"고 말했다.연구는 42명의 환자를 등록했으며, 이 중 29명이 AP-SA02와 BAT를, 13명이 위약(BAT 단독)을 받았다.12일째 임상 반응률은 AP-SA02 그룹에서 88%로, 위약 그룹의 58%에 비해 유의미하게 높았다(p = 0.047). AP-SA02 그룹에서는 비반응/재발률이 0%로 나타났으며, 위약 그룹에서는 25%의 비반응/재발률이 관찰되었다(p = 0.017). AP-SA02는 안전성이 우수하며, 심각한 부작용은 없었다.연구 결과는 2026년에 시작될 예정인 3상 임상 시험으로의 진전을 강력히 지지한다.아르마타는 FDA와의 협의를 통해 우월성 시험 설계를 논의하고 있다.또한, 이 연구는 미 국방부의 2,620만 달러 지원을 받았다.아르마타는 박테리아 감염 치료를 위한 고순도 파지 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, AP-SA02는 복잡한 황색포도상구균 혈증 치료를 위한 고정 다 파지
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 H.C. Wainwright가 27차 연례 글로벌 투자 회의에서 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스가 2025년 9월 10일에 개최된 H.C. Wainwright 27차 연례 글로벌 투자 회의에서 발표한 기업 프레젠테이션을 자사 웹사이트에 게시했다.이 프레젠테이션은 아르마타파마슈티컬스의 CEO인 데보라 버크 박사가 전달했으며, 해당 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제공된다.H.C. Wainwright 프레젠테이션은 회사의 증권 거래 위원회(SEC) 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 할 요약 정보로 구성되어 있다.회사는 이 보고서에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없지만, 필요에 따라 관리진이 판단할 경우 업데이트할 수 있다.이 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법에 따라 등록 문서에 참조로 포함되지 않는다.아르마타파마슈티컬스는 '전망 진술'을 포함하고 있으며, 이는 위험, 불확실성 및 가정을 포함한다.이러한 위험이나 불확실성이 발생하거나 가정이 잘못된 경우, 결과는 이러한 전망 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.이 발표는 운영 손실, 자본 요구 사항 및 추가 자금 필요성에 대한 예상, 추가 자본 조달 능력, 제품 후보의 제조 능력, 임상 개발 계획, 연구 및 개발 계획, 박테리오파지 기반 치료법 개발, 항생제 저항성 문제 해결을 위한 박테리오파지의 잠재적 사용 등 다양한 주제를 다룬다.아르마타파마슈티컬스는 임상 프로그램에 대한 일관된 진행 상황을 보이고 있으며, 복잡한 황색포도상구균 혈증(SAB) 프로그램(AP-SA02)과 관련하여 100%의 임상 반응률을 기록했다.이 프로그램은 임상 시험에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였으며, 치료와 관련된 중대한 부작용(SAE)은 없었다.회사는 2025년 6월 30일 기준으
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 80,790천 달러이며, 부채는 150,293천 달러로 나타났다.2025년 2분기 동안 회사는 2,169천 달러의 보조금 및 수익을 기록했으며, 운영 비용은 9,013천 달러로 집계되었다.이로 인해 운영 손실은 6,844천 달러에 달했다.또한, 회사는 16,295천 달러의 순손실을 기록했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 350,561천 달러에 이르렀다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.아르마타파마슈티컬스는 2025년 8월 11일에 1,500만 달러 규모의 대출을 포함한 신용 계약을 체결했으며, 이 대출은 2029년 1월 11일에 만기가 된다.이와 함께, 회사는 MTEC와의 계약을 통해 2,620만 달러의 보조금을 확보하고 있으며, 이는 항생제 내성 세균 감염 치료를 위한 임상 연구에 사용될 예정이다.회사는 현재의 재무 상태를 바탕으로 추가 자본 조달을 위한 다양한 경로를 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 8월 11일, 아르마타는 아르마타의 최대 주주인 이노비바의 완전 자회사인 이노비바 전략적 기회 LLC와 1,500만 달러의 담보 신용 계약을 체결했다. 이 계약은 2029년 1월 11일 만기된다.새로운 자금 조달의 수익은 아르마타의 주요 개발 프로그램인 AP-SA02의 개발을 지속하는 데 사용될 예정이다. AP-SA02는 복잡한 황색포도상구균 감염 치료를 위한 새로운 정맥 주사 파지 치료제이다.2025년 5월 19일, AP-SA02에 대한 1b/2a diSArm 시험의 긍정적인 초기 결과를 발표했다. 이 연구는 안전성, 내약성 및 임상 반응에 대한 모든 주요 목표를 충족했으며, AP-SA02는 기존 항생제 요법에 비해 임상 결과를 유의미하게 개선하고 재발을 예방했다. AP-SA02는 5일 동안 6시간마다 정맥 주사로 투여되었으며, 치료와 관련된 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.아르마타는 올해 하반기에 미국 식품의약국(FDA)과의 임상 2상 종료 회의를 개최할 계획이다. 이 회의에서는 2026년에 환자 등록을 시작할 계획인 우수성 시험 설계에 대해 논의할 예정이다. 또한, 아르마타는 미 국방부의 지원을 받아 465만 달러의 비희석 자금을 추가로 확보했다. 이 자금은 diSArm 연구 종료 활동 및 FDA와의 임상 2상 종료 회의 준비 및 실행을 지원한다.아르마타는 2025년 8월 6일 플로리다 키시미에서 열린 2025 군 건강 시스템 연구 심포지엄과 8월 7일 테네시주 녹스빌에서 열린 제26회 에버그린 파지 회의에서 박테리오파지 과학을 더욱 발전시켰다. 아르마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "우리는 AP-SA02의 1
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 복잡한 황색포도상구균 혈증 치료를 위한 AP-SA02의 긍정적인 주요 데이터가 발표됐다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 아르마타파마슈티컬스(증권 코드: ARMP)는 복잡한 황색포도상구균 혈증 치료를 위한 정맥 주사 AP-SA02의 Phase 1b/2a diSArm 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 AP-SA02가 기존의 최선의 항생제 치료와 비교하여 임상 결과를 유의미하게 개선하고 재발을 예방하는 데 효과적임을 보여줬다.연구에서 안전성, 내약성 및 임상 반응에 대한 모든 주요 목표가 충족되었으며, 반복적인 정맥 투여와 관련된 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.이 연구는 50명의 피험자를 대상으로 진행되었으며, AP-SA02는 6시간마다 5일 동안 정맥 주사로 투여됐다.연구 결과, AP-SA02를 투여받은 피험자 중 88%가 치료 반응을 보였고, 이는 위약군의 58%에 비해 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(p = 0.047). 또한, AP-SA02를 투여받은 피험자들은 치료 종료 후 100%가 임상적으로 반응을 보였으며, 이는 위약군의 25%가 재발 또는 치료 실패로 비반응으로 분류된 것과 대조적이다(p = 0.017). 아르마타파마슈티컬스의 CEO인 데보라 버크 박사는 "이 임상 시험과 데이터는 박테리오파지 치료 분야에서 10년 이상 기다려온 명확한 증거이며, 아르마타와 생명을 위협하는 전신 감염을 퇴치하는 데 있어 박테리오파지의 역할에 중요한 도약을 의미한다"고 밝혔다.아르마타는 현재 캘리포니아에 위치한 cGMP 시설에서 약물 제품을 제조할 수 있는 능력을 갖추고 있으며, 연간 10,000개의 완전한 박테리오파지 치료 과정을 생산할 수 있는 프로세스를 보유하고 있다.아르마타의 최신 기업 발표 자료는 2025년 5월 19일자로 업데이트되었으며, 향후 기업 발표 자료는 웹사이트를 통해 배포될 예정이다.아르마타의 재무 상태는 2025
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스가 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 2025년 3월 31일 기준으로 작성되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 아르마타파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 총 491,000달러의 보조금 및 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 966,000달러에 비해 49.2% 감소한 수치다.운영 비용은 8,682,000달러로, 2024년 1분기의 11,194,000달러에 비해 22.4% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 8,191,000달러로, 2024년 1분기의 10,228,000달러에 비해 개선됐다.기타 수익(비용) 항목에서는 1,660,000달러의 순수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 14,793,000달러 손실에서 크게 개선된 결과다.최종적으로, 아르마타파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 6,531,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 25,021,000달러 손실에 비해 73.9% 감소한 수치다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1,168만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지속하기에는 부족할 것으로 예상된다.따라서 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.아르마타파마슈티컬스는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발을 통해 항생제 내성 세균 감염 치료를 위한 박테리오파지 기반 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 추가 자금을 확보할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표하고 기업을 업데이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 동안 아르마타는 다음과 같은 주요 개발 사항을 발표했다.첫째, 2025년 상반기 중에 정맥 주사용 AP-SA02의 잠재적 치료법으로서의 1b/2a diSArm 연구의 주요 결과 발표를 예상하고 있다.둘째, 미국 국방부(DoD)로부터 465만 달러의 비희석 자금을 추가로 확보했으며, 이는 의료 기술 기업 컨소시엄(MTEC)을 통해 제공된 자금이다. 이 자금은 2a 단계 연구 종료 활동 및 미국 식품의약국(FDA)과의 2단계 종료 회의 준비 및 실행을 지원하는 데 사용된다.셋째, 아르마타는 아르마타의 주요 주주인 이노비바의 완전 자회사인 이노비바 전략적 기회 LLC와 1천만 달러의 담보 대출 계약을 체결했다. 기존의 대출 및 보안 계약을 수정하여 만기일을 2026년 3월 12일로 연장했다.넷째, 박테리오파지 과학을 더욱 발전시키기 위해 발표 및 출판을 진행했다. 아르마타는 2025년 1분기 동안 3번째 2단계 연구를 완료했으며, AP-SA02의 복잡한 S. aureus 혈증에 대한 잠재적 치료법으로서의 연구를 진행했다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 아르마타는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 50만 달러의 보조금 및 수익을 인식했으며, 이는 2024년 동기 대비 100만 달러 감소한 수치이다. 연구 및 개발 비용은 약 540만 달러로, 2024년 동기 대비 약 800만 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 약 330만 달러로, 2024년 동기 대비 약 320만 달러에서 소폭 증가했다.운영 손실은 약 820만 달러로, 2024년 동기 대비 약 1,020만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 순손실은
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 전체 회계연도에 대한 재무 결과를 발표했다.아르마타는 고순도 병원체 특이적 박테리오파지 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 항생제 내성 및 치료가 어려운 세균 감염 치료에 집중하고 있다.2024년 4분기 및 최근 개발 사항으로는, 2상 Tailwind 연구에서 흡입형 AP-PA02의 긍정적인 초기 결과를 발표했으며, 이는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증(NCFB) 환자에서 만성 폐 질환 치료의 잠재적 치료제로 평가됐다.AP-PA02는 아르마타의 주요 폐 후보 물질로, 2023년에 완료된 1b/2a SWARM-P.a. 시험에서 처음 평가됐다.흡입형 AP-PA02는 잘 견디며, 치료 중 발생한 부작용은 경미하고 자가 제한적이었다.사후 분석 결과, AP-PA02 단독 치료를 받은 환자 중 약 3분의 1이 P.a. 집락 형성 단위(CFU)에서 최소 2-log 감소를 보였다.데이터는 AP-PA02가 항생제와 병용할 때와 동일한 효과를 나타내며, 만성 항생제 사용 의존도를 줄일 수 있는 가능성을 시사한다.또한, 아르마타는 S. aureus 박테리아혈증 치료를 위한 정맥 주사(AP-SA02)의 1b/2a diSArm 연구의 등록을 완료했으며, 2025년 상반기에 초기 데이터를 발표할 예정이다.2025년 3월 12일, 아르마타는 Innoviva Strategic Opportunities LLC와 1천만 달러의 담보 대출 계약을 체결했다.2024년 4분기 동안 아르마타는 120만 달러의 보조금을 인식했으며, 연구 및 개발 비용은 약 850만 달러로 증가했다.운영 손실은 약 1,050만 달러로, 2023년 동기 대비 증가했다.2024년 4분기 순이익은 260만 달러로, 주당 0.07 달러
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 3월 20일에 서명된 독립 감사인의 보고서가 포함되어 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 9,291천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3억 2,773만 달러에 달한다.2024년 동안 연구 및 개발 비용은 3억 4,426만 달러로, 전년 대비 1.9% 증가했다.일반 및 관리 비용은 1억 3,184만 달러로, 13.2% 증가했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 36,183,067주의 보통주가 발행되었으며, 주가는 1.85달러로 보고되었다.회사는 2025년 3월 12일에 1천만 달러 규모의 대출 계약을 체결했으며, 이 대출은 14%의 이자율로 2026년 3월 12일에 만기가 된다.회사는 또한 2024년 12월 31일 기준으로 3,755,965주의 주식 옵션과 220,000주의 미발행 제한 주식 단위가 있으며, 2024년 동안 주식 기반 보상 비용은 2,893천 달러로 보고되었다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원하기 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 의문을 제기한다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 8,916만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 대비 72.6% 감소한 수치이다.회사는 향후 2025년과 그 이후의 임상 시험을 위한 자본 조달을 계획하고 있으며, 이를 위해 공공 및 민간 자본 조달, 부채 금융, 전략적 제휴 및 정부 보조금 등을 통해 자금을 확보할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 1천만 달러 규모의 담보 신용 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 혁신적인 박테리오파지 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 혁신적인 전략적 기회를 제공하는 LLC(이하 "혁신")와 담보 신용 계약을 체결했다.혁신은 아르마타의 최대 주주인 혁신의 완전 자회사이다.이번 계약 체결로 아르마타는 거래 관련 비용을 제외하고 1천만 달러의 총 수익을 확보하게 된다. 이번 자금 조달의 수익은 아르마타의 주요 치료제인 AP-PA02 및 AP-SA02의 개발을 지속하는 데 사용될 예정이다.이 두 제품은 각각 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) 감염을 타겟으로 하고 있다. 아르마타의 CEO인 데보라 버익스 박사는 "혁신은 아르마타의 임상 개발을 지원하는 중요한 파트너로 계속해서 역할을 하고 있다. 이번 자금 조달은 아르마타가 급성 황색포도상구균 혈증에 대한 1b/2a 임상 시험 결과를 발표할 수 있도록 할 것이며, 이는 AP-SA02의 첫 번째 임상 시험이다.또한, FDA와의 임상 시험 종료 회의를 준비하는 데 도움이 될 것이다.혁신 팀의 지속적인 지원에 감사드린다.이번 담보 신용 계약은 총 1천만 달러 규모의 담보 대출 시설을 제공하며, 연이율은 14.0%로 설정되어 있으며 만기일은 2026년 3월 12일이다. 아르마타는 또한 혁신과 함께 이전에 체결된 세 개의 신용 및 담보 계약을 수정하여, 이러한 계약의 만기일을 2026년 3월 12일로 연장하기로 합의했다. 아르마타파마슈티컬스는 고순도 병원체 특이적 박테리오파지 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 항생제 내성 및 치료가 어려운 세균 감염 치료를 목표로 하고 있다.아르마타는 자연 및 합성 박테리오파지 후보군의 폭넓은 파이프라인을 개발하고 있으며, 녹농균,
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 최고 의학 책임자와의 계약이 종료됐다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 아르마타파마슈티컬스는 최고 의학 책임자인 미나 파스타기(M.D.)와의 계약 종료에 대한 합의에 도달했다.파스타기의 고용은 2024년 11월 13일부로 종료되었으며, 이로 인해 아르마타파마슈티컬스는 2024년 12월 2일 파스타기와 분리 및 면책 계약을 체결했다.이 계약에 따라 파스타기는 회사 및 그 계열사에 대한 일반적인 청구권 포기를 대가로, 계약 종료일로부터 12개월 동안 기본 급여의 지속적인 지급을 받을 권리가 있다.이러한 지급은 파스타기가 계약을 철회하지 않고 준수하는
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 주요 계약을 수정했고 임원 변경을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스는 2024년 11월 12일에 두 가지 주요 계약 수정 사항을 발표했다.첫 번째는 신용 및 담보 계약의 두 번째 수정안으로, 이 계약은 2023년 7월 10일에 체결된 것으로, 아르마타파마슈티컬스(차입자), Innoviva Strategic Opportunities LLC(대출자), 그리고 아르마타파마슈티컬스의 일부 국내 자회사들(보증인) 간의 계약이다.이 수정안에 따라 신용 계약과 전환 신용 계약의 만기일이 2026년 1월 10일로 연장됐다.두 번째는 전환 가능한 담보 신용 계약의 세 번째 수정안으로, 이
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르마타파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 2,973천 달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,225천 달러에 비해 142.7% 증가한 수치이다.운영 비용은 연구 및 개발 비용이 9,485천 달러로 18.9% 증가했으며, 일반 관리 비용은 3,244천 달러로 9.5% 감소했다.총 운영 비용은 12,729천 달러로 10.1% 증가했다.운영 손실은 9,756천 달러로, 2023년 3분기의 10,336천 달러에 비해 개선됐다.기타 수익(
