아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 비임직 이사 보상 정책을 수립했고, 라이센스 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 3월 6일자로 비임직 이사 보상 정책을 개정하여 각 비임직 이사에게 다음과 같은 보상을 제공했다.현금 보상은 이사의 역할에 따라 차등 지급되며, 기본 보수는 60,000달러, 비임직 의장 및 독립 리드 이사에게는 각각 40,000달러가 추가 지급된다.각 위원회 의장에게는 20,000달러에서 25,000달러의 추가 보상이 지급된다.또한, 각 비임직 이사는 이사회에 합류할 때 초기 주식 옵션 및 제한 주식 단위 보상을 받으며, 매년 추가 보상을 받는다.초기 주식 옵션은 24,000주, 초기 제한 주식 단위는 10,667주, 연간 주식 옵션은 12,000주, 연간 제한 주식 단위는 5,333주로 설정된다.이 정책은 매년 검토되며, 독립 컨설턴트를 통해 이사 보상 수준을 동종 기업과 비교하여 조정된다.또한, 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 3월 10일자로 오노제약과의 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 아이오니스는 오노에게 RNA 표적 항체 의약품의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 라이센스를 부여한다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.아이오니스는 오노에게 독점적이고 로열티가 부과되는 라이센스를 부여하며, 오노는 이 라이센스를 통해 의약품을 개발하고 상용화할 수 있다.오노는 모든 개발 비용을 부담하며, 아이오니스는 초기 임상 시험을 진행한다.계약에 따라 오노는 상용화 후 발생하는 매출에 대해 아이오니스에 로열티를 지급해야 한다.아이오니스는 이번 계약을 통해 오노의 개발 및 상용화 능력을 활용하여 자사의 의약품을 시장에 신속히 출시할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이 계약은 양사 간의 협력 관계를 더욱 강화할 것으로 보인다.아이오니스의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로, 현금 및 현금성 자산이 2,641억 원, 총 자산이 2,812억 원에
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 아이오니스파마슈티컬스는 오노 제약과의 라이센스 계약 체결을 발표했다.이번 계약에 따라 오노는 폴리시테미아 베라(polycythemia vera) 치료를 위한 RNA 표적 의약품인 사파블루르센(sapablursen)의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하게 된다.사파블루르센은 현재 성인 폴리시테미아 베라 환자를 대상으로 진행 중인 2상 IMPRSSION 연구에서 평가되고 있으며, 2024년에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받았다.계약 조건에 따르면, 아이오니스는 2억 8천만 달러의 선불금을 수령하며, 개발, 규제 및 판매 이정표 달성에 따라 최대 6억 6천만 달러의 추가 지급을 받을 수 있다.또한, 아이오니스는 사파블루르센의 연간 순매출에 대해 중간 10%대의 로열티를 받을 자격이 있다.아이오니스는 현재 진행 중인 2상 IMPRSSION 연구의 완료를 책임지며, 오노는 이후 개발, 규제 제출 및 상용화에 대한 전적인 책임을 진다.이 거래는 1976년 하트-스콧-로디노 반독점 개선법(HSR Act)의 요구 사항을 준수해야 한다.아이오니스의 CEO인 브렛 P. 모니아 박사는 "사파블루르센을 오노에 맡기게 되어 기쁘다. 오노의 독특한 역량이 폴리시테미아 베라 환자들에게 폭넓은 접근을 보장하여 가치를 극대화하는 데 도움이 될 것"이라고 말했다.오노의 사장인 타이치 타키노는 "RNA 표적 의약품의 선구자인 아이오니스파마슈티컬스와의 협력에 기쁘다. 이번 파트너십은 혈액학 분야의 파이프라인을 강화하는 전략과 일치한다"고 밝혔다.폴리시테미아 베라는 적혈구의 과잉 생산으로 인해 심각한 혈전 위험이 증가하는 희귀하고 잠재적으로 생명을 위협하는 혈액 질환이다.사파블루르센은 TMPRSS6의 생산을 줄여 헤프시딘의 발현을 증가시키도록 설계되었으며, 이는 철분
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 및 임상 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 에퀼리움(나스닥: EQ)은 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 및 임상 업데이트를 제공했다.에퀼리움은 2022년 7월 이후 이톨리주맙 연구 및 개발을 전액 지원한 오노 제약과의 파트너십 종료를 발표했다.이 자금 지원은 급성 이식편대숙주병(aGVHD)에서의 3상 EQUATOR 연구의 긍정적인 중간 검토와 루푸스 신염에서의 EQUALISE 연구의 긍정적인 주요 데이터를 통해 프로그램을 발전시키는 데 기여했다.에퀼리움의 CEO인 브루스 스틸은 "우리는 EQUATOR 연구에
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 1,216만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 887만 달러에 비해 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 3억 4,457만 달러로, 2023년 12월 31일의 5억 5,030만 달러에서 감소했다.회사의 연구개발 비용은 956만 달러로, 지난해 같은 기간의 897만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 328만 달러로, 지난해 같은 기간의 352만 달러에서 소폭 감소했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 2억 8,040만 달러의 누
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 이톨리주맙 관련 주요 업데이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움은 2024년 10월 31일 이톨리주맙(EQ001)에 대한 주요 업데이트를 발표했다.이 발표에 따르면, 에퀼리움은 오노 제약과의 자산 매입 계약에 따라 이톨리주맙에 대한 권리를 유지하게 됐다.오노는 전략적 비즈니스 결정으로 이톨리주맙 옵션을 만료시키기로 했으며, 이로 인해 2024년 10월 30일부로 해당 계약이 자동으로 종료됐다.에퀼리움은 이톨리주맙에 대한 모든 상업적 권리를 보유하고 있다.또한, 에퀼리움은 EQUATOR 연구의 환자 모집을 일시 중단하고, 2025년 1분기까지의 주요 데이터 수집을 가속화할 수 있는 임
