스토크테라퓨틱스(STOK, Stoke Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 스토크테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.스토크테라퓨틱스는 RNA 의학을 활용하여 단백질 발현을 회복하는 데 전념하는 생명공학 회사로, 현재 드라베 증후군에 대한 1세대 잠재적 질병 수정 치료제인 조레부넌센을 개발 중이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 3억 2,860만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.스토크테라퓨틱스의 CEO인 이안 F. 스미스는 "2025년 스토크의 진전은 회사가 중요한 성장 궤도에 올라섰음을 보여준다. 우리는 드라베 증후군이 사람들의 삶에 미치는 파괴적인 영향과 조레부넌센이 이들의 결과를 개선할 수 있는 잠재력에 대한 이해를 높이고 있다"고 말했다.스미스는 또한 "우리의 강력한 재무 상태는 사업에 투자할 수 있게 해주며, 상업화를 위한 준비를 신속하게 확장할 수 있는 내부 역량을 강화하고 있다"고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 스토크테라퓨틱스는 1억 8천만 주의 보통주를 판매하여 4,870만 달러를 수령했으며, 2025년 3분기 수익은 1,063만 달러로, 2024년 3분기 489만 달러에서 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 순손실은 3,834만 달러, 주당 0.65 달러였다.연구 및 개발 비용은 3분기 동안 3,769만 달러로 증가했으며, 이는 조레부넌센의 발전을 지원하기 위한 활동 및 인건비 증가에 기인한다.스토크테라퓨틱스는 2025년 12월 5일부터 9일까지 조지아주 애틀랜타에서 열리는 미국 간질 학회(AES) 연례 회의에서 조레부넌센 임상 개발 프로그램의 새로운 데이터를 발표할 예정이다.또한, 스토크테라퓨틱스는 2025년 연말까지 FDA와 만나 조레부넌센의 안전성 및 유효
스토크쎄라퓨틱스(STOK, Stoke Therapeutics, Inc. )는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 스토크쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.이는 2025년 6월 4일에 개최된 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서의 발표와 관련된 추가 정보를 포함하고 있다.이 프레젠테이션의 전체 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 보고서와 함께 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.프레젠테이션은 스토크쎄라퓨틱스의 제3상 EMPEROR 연구와 관련된 업데이트를 제공하며, 2025년 5월에 미국 내 첫 번째 연구 사이트가 시작되었음을 포함하고 있다.스토크쎄라퓨틱스는 제3상 연구의 데이터 읽기 및 중간 및 최종 결과의 타이밍, 규제 결정의 수령 및 타이밍, 그리고 임상 시험에서의 긍정적인 결과가 후속 시험에서 재현되지 않을 수 있는 위험과 불확실성을 포함한 여러 가지 위험 요소를 언급했다.스토크쎄라퓨틱스는 자사의 제품 후보인 조레부넌센(zorevunersen)의 개발을 진행하고 있으며, 이 약물은 드라베 증후군의 근본 원인을 치료하고 발작을 줄이거나 행동 및 인지 개선을 보여줄 수 있는 가능성을 가지고 있다.스토크쎄라퓨틱스는 비오젠 및 아카디아와의 협력을 통해 자사의 개발 목표를 달성하고 있으며, 2025년 6월 4일 현재 3억 8천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.스토크쎄라퓨틱스는 드라베 증후군 치료를 위한 최초의 질병 수정 약물로 자리매김할 가능성이 있으며, 2027년 하반기에 주요 데이터를 발표할 예정이다.현재 스토크쎄라퓨틱스는 3상 EMPEROR 연구를 진행 중이며, 이 연구는 드라베 증후군의 질병 수정 효과를 평가하기 위해 설계되었다.스토크쎄라퓨틱스는 자사의 제품 후보가 시장에서 성공적으로 상용화될 수 있도록 지속적으로 노력하고 있다.※ 본
스토크쎄라퓨틱스(STOK, Stoke Therapeutics, Inc. )는 드라베 증후군 치료를 위한 조레부넌센이 FDA 혁신 치료제 지정을 받았다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 4일, 스토크쎄라퓨틱스(나스닥: STOK)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 드라베 증후군 치료를 위한 조레부넌센에 대한 혁신 치료제 지정을 받았다.이 제품 후보는 SCN1A 유전자에서 기능 증가와 관련이 없는 확인된 변이를 가진 드라베 증후군 환자를 대상으로 한다.조레부넌센은 드라베 증후군 치료를 위한 최초의 질병 수정 의약품이 될 가능성이 있다.임상 데이터에 따르면, 조레부넌센은 발작 빈도를 상당히 줄이고 인지 및 행동의 여러 측면에서 지속적인 개선을
