타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 SURF302 임상 연구 첫 환자에게 투여했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 타이라바이오사이언시스가 저등급 중간 위험 비근육 침습성 방광암(IR NMIBC) 치료를 위한 TYRA-300의 SURF302 2상 임상 연구에서 첫 환자에게 투여가 이루어졌다.SURF302는 FGFR3 변이가 있는 저등급 IR NMIBC 환자들을 대상으로 TYRA-300의 효능과 안전성을 평가하는 공개 라벨 2상 임상 연구이다.이 연구는 미국 내 여러 사이트에서 최대 90명의 참가자를 모집할 예정이다.참가자들은 처음에 TYRA-300을 하루 50mg(코호트 1) 또는 하루 60mg(코호트 2)로 치료받도록 무작위 배정된다.효능과 안전성 검토 후 추가 투여 코호트가 평가될 수 있다.주요 평가 지표는 3개월 시점에서의 완전 반응(CR) 비율이며, 2차 평가 지표로는 재발 시간, 반응 지속 기간의 중앙값, 재발 없는 생존 기간, 진행 없는 생존 기간, 안전성 및 내약성이 포함된다.회사는 2026년 상반기에 초기 3개월 CR 데이터를 보고할 예정이다.TYRA-300은 BEACH301 2상 연구에서도 소아 왜소증에 대해 평가될 예정이며, 이 연구는 현재 등록이 가능하며, 회사는 2025년 하반기에 첫 아동 투여가 이루어질 것으로 예상하고 있다.타이라는 이 보고서에 포함된 역사적 사실이 아닌 사항에 대한 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 신념과 기대를 바탕으로 하며, SURF302 연구의 설계 및 목표, 데이터 보고 예상 시기, BEACH301 연구의 소아 왜소증에 대한 투여 시기 등을 포함하나 이에 국한되지 않는다.실제 결과는 임상 시험 및 전임상 연구의 시작, 모집, 등록, 데이터 결과 및 완료에 대한 위험과 불확실성으로 인해 이 보고서에 명시된 것과 다를 수 있다.또한, FDA와의 후속 개발이 이전 피드백과 일치하지 않을 수 있으며, 제조, 연구 및
타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 타이라바이오사이언시스는 2025년 5월 29일에 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서 투표된 사항과 각 사항에 대한 찬성, 반대, 기권 및 중개인 비투표 수를 아래와 같이 정리했다.첫 번째 안건은 2028년 연례 주주총회까지 3년 임기로 재직할 3명의 이사를 선출하는 것이었다.투표 결과, 다음의 3명의 이사가 선출됐다.- Todd Harris, Ph.D.: 찬성 3,387,896표, 기권 643,433표, 중개인 비투표 504,358표- Adele M. Gulfo: 찬성 4,031,067표, 기권 2,632표, 중개인 비투표 504,358표- S. Michael Rothenberg, M.D., Ph.D.: 찬성 3,373,196표, 기권 658,133표, 중개인 비투표 504,358표두 번째 안건은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 타이라바이오사이언시스의 독립 등록 공인 회계법인으로 Ernst & Young LLP의 임명을 비준하는 것이었다.이 임명은 다음과 같은 투표 결과로 비준됐다.- 찬성 4,535,600표, 반대 235표, 기권 643표, 중개인 비투표 0표이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 타이라바이오사이언시스의 법률 고문이 서명했다.서명자는 Ali Fawaz이며, 보고서 작성일자는 2025년 5월 29일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 이사회가 변화했고 임원이 선임됐다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 타이라바이오사이언시스의 이사회에 새로운 이사를 임명하는 것과 관련하여 니나 켈슨이 이사회 및 보상위원회에서 사임했으며, 이는 2025년 1월 29일(이하 '발효일')부터 효력이 발생한다.켈슨의 사임은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 회사와의 의견 불일치와 관련이 없었다.발효일에 이사회는 아델 M. 굴포를 이사로 임명했으며, 이는 켈슨의 사임으로 인해 발생한 클래스 I 공석을 채우기 위한 조치이다.또한, 굴포는 이사회의 보상위원회에도 임명되었다.굴포의 이사회 및 보상위원회 임명은 발효일에 효력이 발생하며, 이사회 인사위원회의 추천에 따라 이루어졌다.굴포는 62세로, 2023년 7월부터 2024년 10월까지 스미토모 제약 아메리카의 생물의약품 상업 부문 CEO로 재직했다.그 이전에는 2019년 12월부터 스미토반트 바이오파마의 상업 및 사업 개발 책임자로 근무했다.스미토반트 바이오파마는 스미토모 다이니폰 제약과 관련된 비상장 회사로, 2019년 12월 로이반트 사이언스에서 인수됐다.개의 생물의약품 회사를 운영하고 있으며, 여기에는 마이오반트 사이언스가 포함된다.2020년 5월부터 2021년 3월까지 굴포는 마이오반트 사이언스의 임시 상업 책임자로 재직했다.2018년 5월부터 2019년 12월까지는 로이반트 사이언스의 상업 개발 책임자로 활동했다.2018년 5월 로이반트 사이언스에 합류하기 전에는 2014년 1월부터 2018년 1월까지 마일란 N.V.의 부사장, 전략 책임자 및 글로벌 상업 개발 책임자로 재직했다.마일란에 합류하기 전에는 화이자에서 여러 임원직을 맡았으며, 미국 1차 진료 부문 사장 및 총괄 매니저로 활동했다.또한, 화이자의 미국 생물의약품 사업부의 국가 관리자 및 라틴 아메리카 사장으로도 근무했다.화이자에 합류하기 전에는 아스트라제네카 제약에서 심혈관
