코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 항바이러스 약물 개발 프로그램을 업데이트했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 코크리스탈파마는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 운영 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.코크리스탈파마의 구두 발표에 따르면, 구강용 범바이러스 프로테아제 억제제 CDI-988은 노로바이러스에 대한 잠재적인 혁신적인 치료제이자 예방책으로, 매년 전 세계 수백만 명이 겪는 심각한 위장 감염을 치료할 수 있는 가능성을 지닌다.코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "CDI-988은 바이러스의 핵심 복제 기구를 정밀하게 표적화하여 현재 유행하는 GII.17 및 GII.4 변종에 대해 뛰어난 in vitro 활성을 보여준다"고 말했다.또한, CFO이자 공동 CEO인 제임스 마틴은 "우리는 이러한 자산을 다수의 수십억 달러 시장을 위해 개발하고 있으며, 주주 가치를 극대화하기 위해 자본 효율적인 비즈니스 모델을 유지하고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 140만 달러로, 2024년 1분기의 300만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 인건비와 임상 연구 비용의 시기적 요인에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 100만 달러로, 2024년 1분기의 120만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 230만 달러, 주당 0.23 달러로, 2024년 1분기의 순손실 400만 달러, 주당 0.39 달러에 비해 개선되었다.코크리스탈파마는 2025년 3월 31일 기준으로 제한 없는 현금 690만 달러를 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일의 990만 달러에 비해 감소했다.운영 활동에서 사용된 순현금은 290만 달러로, 2024년 1분기의 450만 달러에 비해 줄어들었다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 690만 달러의 운전 자본과 1,020만 주의 보통주를 발
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고 항바이러스 약물 개발 프로그램을 업데이트했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 항바이러스 제품 파이프라인, 향후 이정표 및 사업 활동에 대한 업데이트를 제공했다.2024년 3월 31일, 코크리스탈파마는 "우리의 새로운 강력한 항바이러스 화합물은 노로바이러스, 인플루엔자 및 코로나바이러스를 대상으로 하여 현재 효과적인 치료제나 백신이 부족한 글로벌 건강의 중요한 격차를 해결한다"고 밝혔다.또한, 올해 말 미국에서 노로바이러스 인간 도전 연구를 시작할 계획이며, 이는 노로바이러스 감염의 치료 및 예방을 위한 범바이러스 프로테아제 억제제 CDI-988의 평가를 위한 것이다.최근 보고된 노로바이러스 발생의 급증은 GII.4에서 GII.17로의 변종 전환과 COVID-19 팬데믹 이후의 사회적 모임 증가 때문일 수 있다.노로바이러스는 급성 위장염의 가장 흔한 원인으로, 승인된 치료제나 백신이 없어 매력적인 목표가 된다. 코크리스탈파마는 계절성 인플루엔자 A 감염 및 팬데믹 조류 인플루엔자 치료제로서 경구용 PB2 억제제 CC-42344의 가능성에 대해 낙관적이다.2a 단계 도전 연구에서 예상치 못한 낮은 감염률로 인해 의미 있는 인간 효능 데이터를 얻지 못했지만, 인플루엔자 도전 연구를 계속할 계획이다.최근 몇 달간의 노로바이러스 및 조류 독감 발생에 대한 뉴스 보도는 새로운 항바이러스 솔루션의 긴급한 필요성을 강조하고 있다.코크리스탈파마는 노벨상 수상 구조 기반 기술을 사용하여 설계된 최초의 최고급 항바이러스 약물 화합물을 발전시키고 있으며, 이는 수십억 달러 규모의 시장을 겨냥하고 있다. 2024년 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,253만 달러로, 2023년의 1,516만 달러와 비교해 감소했다.이 감소는 주로 임상 연구 비용의 시기와 관련이 있다.일반 및 관리(G&A) 비용은
에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 상장 준수 계획을 승인했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 에이아이엠이뮤노텍(증권코드: AIM)은 NYSE 아메리칸으로부터 회사의 최소 주주 자본 요건 준수를 위한 계획이 승인됐다고 통지를 받았다.이 계획은 NYSE 아메리칸 회사 가이드의 섹션 1003(a)(ii) 및 1003(a)(iii)에 명시된 요건을 충족하기 위한 것이다.에이아이엠이뮤노텍은 2026년 6월 11일까지 NYSE의 지속적 상장 기준을 준수해야 한다.에이아이엠이뮤노텍의 CEO인 토마스 K. 이퀄스는 "NYSE 아메리칸이 우리의 계획을 승인해 주어 기쁘며, 향후 몇 달 동안 전략을 실행해 나가기를 기대한다. 또한 우리는 항암 및 항바이러스 파이프라인에서도 지속적으로 발전을 이루어 나갈 것이다"라고 말했다.에이아이엠이뮤노텍은 여러 종류의 암, 면역 질환 및 바이러스 질병, 특히 COVID-19를 치료하기 위한 치료제의 연구 및 개발에 집중하는 면역 제약 회사이다.회사의 주요 제품은 Ampligen®(rintatolimod)이라는 1세대 임상 시험 중인 약물로, dsRNA 및 고도로 선택적인 TLR3 작용제 면역 조절제로서, 전 세계적으로 중요한 암, 바이러스 질병 및 면역 체계의 장애에 대한 광범위한 활동을 보인다.추가 정보는 aimimmuno.com을 방문하거나 X, LinkedIn, Facebook에서 회사와 연결하면 된다.이 현재 보고서에는 1995년의 사모 증권 소송 개혁법(PSLRA)의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함돼 있다."할 수 있다", "할 것이다", "기대한다", "계획한다", "예상한다", "계속한다", "믿는다", "잠재적", "다가오는" 등의 단어와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술은 여러 가지 위험과 불확실성을 포함하고 있다.회사가 요구된 시간 내에 NYSE 아메리칸의 지속적 상장 기준을 준수할 수 있을 것이라는 보장은 없다.회사
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 독창적인 항바이러스 약물 후보를 강조했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 코크리스탈파마는 자사의 항바이러스 제품 후보와 이들이 표적하는 바이러스에 관한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공된다.가을 계절 독감 및 COVID 시즌이 시작됨에 따라, 코크리스탈파마는 자사의 혁신적인 구조 기반 약물 발견 플랫폼 기술을 통해 새로운 광범위 항바이러스 치료제를 발견하고 개발할 수 있는 능력을 강조했다.이 치료제는 최근 미국에서 확인된 H5N1 조류 인플루엔자와 같은 새로운 팬데믹 균주를 포함한 다양한 바이러스 질환을 치료하는 데 사
