아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 AP-SA02의 긍정적인 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 아르마타파마슈티컬스(증권 코드: ARMP)는 IDWeek 2025TM에서 복잡한 황색포도상구균 혈증에 대한 잠재적 치료제로서 AP-SA02의 최근 완료된 2상 diSArm 연구의 긍정적인 결과를 발표했다.이 발표는 늦게 발표된 구두 발표로 진행되었으며, UCLA의 의학 교수인 로렌 G. 밀러 박사가 발표를 맡았다.연구의 초록은 "복잡한 황색포도상구균 혈증 환자에서 정맥 주사형 박테리아 파지 칵테일(AP-SA02)과 최상의 항생제 요법(BAT)과의 비교를 위한 2상 무작위 이중 맹검 대조 시험의 효능 및 안전성"이라는 제목으로 발표되었다.밀러 박사는 "diSArm 연구의 결과는 무작위 임상 시험에서 처음으로 S. aureus 혈증에 대한 정맥 주사형 파지 요법의 효능을 확인하며, 이러한 설계된 연구 결과는 3상 우월성 연구로의 진전을 위한 강력한 근거를 제공한다"고 말했다.연구는 42명의 환자를 등록했으며, 이 중 29명이 AP-SA02와 BAT를, 13명이 위약(BAT 단독)을 받았다.12일째 임상 반응률은 AP-SA02 그룹에서 88%로, 위약 그룹의 58%에 비해 유의미하게 높았다(p = 0.047). AP-SA02 그룹에서는 비반응/재발률이 0%로 나타났으며, 위약 그룹에서는 25%의 비반응/재발률이 관찰되었다(p = 0.017). AP-SA02는 안전성이 우수하며, 심각한 부작용은 없었다.연구 결과는 2026년에 시작될 예정인 3상 임상 시험으로의 진전을 강력히 지지한다.아르마타는 FDA와의 협의를 통해 우월성 시험 설계를 논의하고 있다.또한, 이 연구는 미 국방부의 2,620만 달러 지원을 받았다.아르마타는 박테리아 감염 치료를 위한 고순도 파지 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, AP-SA02는 복잡한 황색포도상구균 혈증 치료를 위한 고정 다 파지
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 복잡한 황색포도상구균 혈증 치료를 위한 AP-SA02의 긍정적인 주요 데이터가 발표됐다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 아르마타파마슈티컬스(증권 코드: ARMP)는 복잡한 황색포도상구균 혈증 치료를 위한 정맥 주사 AP-SA02의 Phase 1b/2a diSArm 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 AP-SA02가 기존의 최선의 항생제 치료와 비교하여 임상 결과를 유의미하게 개선하고 재발을 예방하는 데 효과적임을 보여줬다.연구에서 안전성, 내약성 및 임상 반응에 대한 모든 주요 목표가 충족되었으며, 반복적인 정맥 투여와 관련된 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.이 연구는 50명의 피험자를 대상으로 진행되었으며, AP-SA02는 6시간마다 5일 동안 정맥 주사로 투여됐다.연구 결과, AP-SA02를 투여받은 피험자 중 88%가 치료 반응을 보였고, 이는 위약군의 58%에 비해 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(p = 0.047). 또한, AP-SA02를 투여받은 피험자들은 치료 종료 후 100%가 임상적으로 반응을 보였으며, 이는 위약군의 25%가 재발 또는 치료 실패로 비반응으로 분류된 것과 대조적이다(p = 0.017). 아르마타파마슈티컬스의 CEO인 데보라 버크 박사는 "이 임상 시험과 데이터는 박테리오파지 치료 분야에서 10년 이상 기다려온 명확한 증거이며, 아르마타와 생명을 위협하는 전신 감염을 퇴치하는 데 있어 박테리오파지의 역할에 중요한 도약을 의미한다"고 밝혔다.아르마타는 현재 캘리포니아에 위치한 cGMP 시설에서 약물 제품을 제조할 수 있는 능력을 갖추고 있으며, 연간 10,000개의 완전한 박테리오파지 치료 과정을 생산할 수 있는 프로세스를 보유하고 있다.아르마타의 최신 기업 발표 자료는 2025년 5월 19일자로 업데이트되었으며, 향후 기업 발표 자료는 웹사이트를 통해 배포될 예정이다.아르마타의 재무 상태는 2025
