압사이(ABSI, Absci Corp )는 2025년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 압사이(Absci Corporation)는 2025년 11월 12일, 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기는 ABS-201 프로그램에 대한 집중을 강화하며, 두 가지 고부가가치 적응증에서의 진전을 이루는 중요한 전환점이 되었다.CEO인 션 맥클레인이 밝혔다.ABS-201은 안드로겐 탈모증과 자궁내막증을 대상으로 하는 프로그램으로, 2025년 12월에 임상 1/2a 시험을 시작할 예정이다. 이 프로그램은 2026년 하반기에 중간 효능 결과를 도출할 것으로 예상된다.또한, ABS-201의 자궁내막증 적응증에 대한 전략을 확장하여 2026년 4분기에 임상 2 시험을 시작할 계획이다. 압사이는 이번 분기 동안 ABS-101(항-TL1A) 임상 1 시험의 중간 결과를 보고했으며, 이 데이터는 1세대 항-TL1A 경쟁 프로그램에 비해 반감기가 연장되었음을 보여주었다.심각한 부작용은 보고되지 않았으며, 압사이는 이 자산에 대한 파트너십 및 아웃라이센싱 기회를 탐색하고 있다. ABS-201은 안드로겐 탈모증을 위한 잠재적인 최우수 약물로 개발되고 있으며, 미국 내 약 8천만 명의 환자 인구를 대상으로 하고 있다.압사이는 이 프로그램의 개발 후보에 대한 IND 승인 연구를 완료하고 있으며, 2025년 12월에 임상 1/2a 시험을 시작할 예정이다. 2025년 3분기 동안 압사이의 수익은 40만 달러로, 2024년 3분기의 170만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,920만 달러로, 2024년 3분기의 1,800만 달러에 비해 증가했다. 이는 압사이의 내부 프로그램의 진전을 위한 직접 비용 증가에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 840만 달러로, 2024년 3분기의 930만 달러에 비해 감소했다. 순손실은 2,870만 달러로, 2024년 3분기의 2,740만 달러에 비해 증가했다.2025년 9월
