에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이디씨쎄라퓨틱스는 2025년 6월 3일에 열린 연례 주주총회에서 여러 안건을 승인받았다. 주주총회에서 제출된 모든 안건은 승인되었으며, 각 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.안건 #1: 경영 보고서, 연간 재무제표 및 연결 재무제표 승인 주주들은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 경영 보고서, 연간 재무제표 및 연결 재무제표를 승인하고, 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 감사 보고서를 인정했다. 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 60,305,481표, 반대 175,719표, 기권 6,190,539표, 브로커 비투표는 없음.안건 #2: 스위스 법에 따른 보상 보고서 승인 (자문적) 주주들은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 보상 보고서를 비구속적인 자문 투표로 승인했다. 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 47,765,084표, 반대 190,266표, 기권 6,239,636표, 브로커 비투표 12,476,753표.안건 #3: 이사 및 집행 위원회 면책 승인 주주들은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대해 이사 및 집행 위원회가 면책되도록 승인했다. 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 41,463,514표, 반대 4,933,137표, 기권 6,251,708표, 브로커 비투표 12,476,753표.안건 #4: 재무 결과의 배분 승인 주주들은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 순손실을 이월하기로 승인했다. 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 60,287,802표, 반대 194,334표, 기권 6,189,603표, 브로커 비투표는 없음.안건 #5: 이사 선출 및 재선출 주주들은 다음의 이사들을 1년 임기로 선출하거나 재선출했다. 투표 결과는 다음과 같다. Ron Squarer 찬성 47,887,130표, 반대 160,193표, 기권 6,147,663표, 브로커 비투표 12,476,753표. Ro
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이디씨쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.2025년 3월 31일 종료된 분기 동안, 회사의 총 수익은 2,303만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,805만 달러에 비해 27.6% 증가했다.이 중 제품 매출은 1,740만 달러로, 2024년의 1,784만 달러에 비해 2.5% 감소했다.라이센스 수익 및 로열티는 562만 달러로, 2024년의 20만 달러에서 크게 증가했다. 이는 ZYNLONTA의 캐나다 보건부의 조건부 승인에 따른 500만 달러의 라이센스 수익 인식에 기인한다.운영 비용은 5,149만 달러로, 2024년의 5,166만 달러에 비해 소폭 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,893만 달러로, 2024년의 2,573만 달러에 비해 12.4% 증가했다. 이 중 ZYNLONTA 관련 비용은 1,437만 달러로, 2024년의 1,499만 달러에서 감소했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 9,470만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 또한, 회사는 ZYNLONTA의 시장 기회를 최대화하고 초기 연구 포트폴리오를 추진하기 위해 전략적 파트너십 및 라이센스 계약을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 에이디씨쎄라퓨틱스(증권코드: ADCT)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 운영 업데이트를 제공했다.에이디씨쎄라퓨틱스의 CEO인 아밋 말릭은 "우리는 ZYNLONTA®와 glofitamab의 조합이 동적인 시장에서 최상의 조합이 될 가능성을 보여주는 유망한 LOTIS-7 초록 데이터에 고무되어 있다"고 말했다. 이어 LOTIS-5 확인 시험의 진행 상황과 함께 ZYNLONTA의 잠재력에 대한 확신을 나타냈다.2025년 1분기 운영 업데이트 및 최근 주요 사항으로는 LOTIS-7 데이터 발표를 위한 초록이 EHA2025 및 ICML에서 발표되었으며, 2025년 1월 17일 기준으로 31명의 환자가 ZYNLONTA를 1회 이상 투여받아 안전성 평가를 받았고, 22명의 환자가 효능 평가를 받았다.ZYNLONTA와 glofitamab(COLUMVI®)의 전체 반응률(ORR)은 95.5%, 완전 반응률(CR)은 90.9%로 나타났다. 40명의 환자가 LOTIS-7 시험의 용량 확장 팔에 등록되었으며, 이 시험은 재발/불응성 DLBCL 환자에서 ZYNLONTA와 bispecific 항체 glofitamab의 안전성과 효능을 평가하고 있다.회사는 2025년 하반기에 LOTIS-7 시험에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.2025년 1분기 재무 결과로는 ZYNLONTA가 1분기 동안 1,740만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,784만 달러와 비교된다. 라이선스 수익 및 로열티는 560만 달러로, 2024년 1분기의 20만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2억 8,900만 달러로, 2024년 1분기의 2억 5,700만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 9,470만
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 에이디씨쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 운영 업데이트를 제공했다.회사는 ZYNLONTA®와 glofitamab의 LOTIS-7 1b 임상 시험에서 94%의 최상의 전체 반응률(ORR)과 72%의 완전 반응률(CR)을 기록하며 임상적으로 의미 있는 이점을 입증했다.추가 데이터 업데이트는 2025년 2분기에 예상된다.또한, 2차 치료 이상의 DLBCL 환자를 대상으로 한 ZYNLONTA와 rituximab의 LOTIS-5 3상 확인 시험의 등록이 완료되었으며, PFS 사건이 도달하는 대로 2025년 말에 데이터 업데이트가 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 5,090만 달러로, 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.회사는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.CEO인 아밋 말릭은 "2024년에 여러 주요 이정표를 달성했으며, ZYNLONTA의 조합 및 초기 DLBCL 치료에서의 확장 시험을 진행하고, 초기 연구 고형 종양 프로그램을 IND 승인 단계로 발전시키며, 운영 비용을 줄이면서 동시에 재무 상태를 강화했다"고 말했다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과는 다음과 같다.제품 수익은 4분기 동안 1,638만 달러, 연간 6,930만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,664만 달러 및 6,910만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 4분기 동안 2,710만 달러, 연간 1억 9,600만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,030만 달러 및 1억 2,710만 달러와 비교된다.판매 및 마케팅 비용은 4분기 동안 1,130만 달러, 연간 4,400만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,390만 달러 및 5,750만 달러와
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2024년 ZYNLONTA의 순매출 및 비용 관련 정보를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 에이디씨쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 ZYNLONTA 순매출 및 비용에 대한 초기 정보를 포함한 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.에이디씨쎄라퓨틱스는 ADC(항체-약물 접합체) 분야에서 상업화 단계의 선두주자로, 발견에서 상업화까지의 전문화된 전반적인 능력을 보유하고 있다.FDA 승인된 ZYNLONTA의 확장을 추구하며 초기 단계의 고형 종양 포트폴리오를 개발하고 있다.다양한 약물 전달 시스템과 연결 화학을 통해 차세대 강력한 ADC를 설계할 수 있는 능력을 갖추고 있다.2026년 중반까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, ZYNLONTA는 현재 3차 치료에서 상업화된 프로그램으로 자금을 자급자족하고 있다.ZYNLONTA의 상업적 브랜드 수익성은 달성되었으며, 두 번째 연속 해에 걸쳐 10% 이상의 비용 절감이 이루어졌다.ZYNLONTA는 경쟁이 심화되는 가운데에서도 안정적인 판매를 유지하고 있다.ZYNLONTA의 2차 치료에서의 피크 매출 잠재력은 600억에서 1,000억 달러로 예상되며, 3차 치료에서의 매출 잠재력은 200억에서 300억 달러로 추정된다.ZYNLONTA는 성인 환자의 재발성 또는 불응성 대형 B세포 림프종 치료를 위한 단독 요법으로 FDA 승인을 받았다.이 치료는 빠르고 깊으며 지속적인 효능을 보이며, 2년 추적 관찰에서 CR(완전 반응) 환자의 중앙 지속 기간은 아직 도달하지 않았다.안전성 프로필은 관리
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 주주총회에서 자본 증대안을 승인했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이디씨쎄라퓨틱스는 2024년 11월 11일 주주총회를 개최했고, 모든 제안이 승인됐다.주주들은 회사의 정관 제4a조 개정안을 승인하여 자본 범위를 확대하기로 결정했다.투표 결과는 다음과 같다.찬성: 523만 5,308표, 반대: 90만 2,604표, 기권: 6,023표, 브로커 비투표: 0표. 또한, 정관 제4c조 개정안도 승인되어 회사의 조건부 자본을 증가시키기로 했다.이와 관련된 투표 결과는 찬성: 523만 4,342표, 반대: 90만 4,160표, 기권: 55,435표, 브로커 비투표: 0표이다.이러한 정관 개정안은 특별 총회에서 승인된 즉
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이디씨쎄라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사의 총 수익은 5,392만 7천 달러로, 전년 동기 대비 2.2% 증가했다.제품 매출은 5,289만 4천 달러로, 0.9% 증가했으며, 라이센스 수익 및 로열티는 103만 3천 달러로 194.3% 증가했다.운영 비용은 1억 5,214만 5천 달러로, 전년 동기 대비 14.9% 감소했다.연구 및 개발 비용은 8,253만 2천 달러로, 14.7% 감소했으며, 판매 및 마케팅 비용은 3,276만 4천 달러로 24.7% 감소했다.일반 관리 비용은 3,227만 1천 달러로 13.1% 감소했다.순손실은
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2024년 3분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 에이디씨쎄라퓨틱스(뉴욕증권거래소: ADCT)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 운영 업데이트를 제공했다.CEO인 아밋 말릭은 "우리는 ZYNLONTA® 시험에서의 발전에 대해 매우 기쁘게 생각하며, LOTIS-7 시험에서 glofitamab과의 조합에 대한 추가 보고를 기대하고 있다. 또한 연말까지 LOTIS-5의 전체 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다"고 말했다.회사는 AXL을 표적으로 하는 ADCT-601 프로그램을 중단하고 앞으로 고형 종양을 위한 ex
