아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아다지오메디컬홀딩스(증권코드: ADGM)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.아다지오메디컬홀딩스는 심장 부정맥 치료를 위한 카테터 절제 기술의 선도적인 혁신 기업이다.최근 사업 하이라이트로는 2025년 10월 20일에 최대 5천만 달러의 자금을 조달하는 사모 배치를 완료했으며, 이 중 약 1,900만 달러는 FDA 제출 활동 및 차세대 카테터 개발에 사용될 예정이다.추가로 최대 3,10
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아다지오메디컬홀딩스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익이 0달러로 나타났다. 이는 2024년 7월 31일부터 9월 30일 사이의 기간 동안 132,000달러, 그리고 2024년 1월 1일부터 7월 30일 사이의 기간 동안 333,000달러의 수익을 기록한 것과 비교된다. 수익 감소는 주로 유럽에서의 상업 활동 중단과 관련된 재고 매입으로 인한 것이다.2025년 3분기 동안 총 운영 비용은 5,721,000달러로, 이는 2024년 7월 31일부터 9월 30일 사
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 2025년 주주 총회 일정을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 아다지오메디컬홀딩스의 이사회는 2025년 주주 총회(이하 '2025년 주총')를 2025년 12월 15일로 정했다.2025년 주총의 시간과 장소는 증권거래위원회(이하 'SEC')에 제출될 아다지오메디컬홀딩스의 최종 위임장에 명시될 예정이다.2025년 주총에 대한 통지 및 투표권이 있는 주주를 결정하기 위한 기준일은 2025년 10월 31일 영업 종료 시점으로 설정된다.2024년 주주 총회를 개최하지 않은 아다지오메디컬홀딩스는 2025년 주총의 날짜를 주주들에게 알리고, 자격 있는 주주 제안이나 이사 후보 지명을 제출할 기한을 제공하기 위해 본 보고서를 제출한다.2025년 주총의 위임장 자료에 포함될 제안을 제출하고자 하는 주주는 1934년 증권거래법(이하 '거래법')에 따라 제정된 규칙 14a-8에 따라, 2025년 11월 3일 이전에 아다지오메디컬홀딩스의 비서에게 제안서를 전달하거나 우편으로 발송하여 수령해야 한다.이는 아다지오메디컬홀딩스가 2025년 주총을 위한 위임장 자료를 배포하기 시작할 것으로 예상되는 합리적인 시점으로 판단된다.또한, 아다지오메디컬홀딩스의 개정된 정관에 따르면, 주주 이사 후보 지명이나 기타 제안이 연례 총회에서 고려되기 위해서는 주주가 아다지오메디컬홀딩스의 비서에게 서면으로 적시에 통지해야 하며, 이 통지는 2025년 11월 3일 이전에 전달되거나 우편으로 발송되어야 한다.주주의 통지는 이 보고서의 공개 발표일로부터 10일 이내에 아다지오메디컬홀딩스의 주요 경영 사무소에 도착해야 하며, 정관에 명시된 정보를 포함해야 한다.SEC의 보편적 위임장 규정을 준수하기 위해, 아다지오메디컬홀딩스의 후보자가 아닌 이사 후보를 지지하기 위해 위임장을 요청할 주주는 거래법에 따라 규칙 14a-19에 요구되는 정보를 포함한 통지를 2025년 11월 3일 이전에
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 1,900만 달러 자금을 조달했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 아다지오메디컬홀딩스(이하 '회사')가 1,900만 달러의 자금을 조달했다.이번 자금 조달은 회사의 기존 발표된 사모 배치의 마감과 관련된 것으로, 2025년 10월 14일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 현재 보고서에서 특정 인증 투자자와의 증권 구매 계약 체결을 보고한 바 있다.회사는 이번 자금의 순수익을 다음과 같은 용도로 사용할 계획이다. FULCRUM-VT 임상 연구의 제출 활동 지원, 차세대 ULTC 카테터의 임상 경험 및 FDA 제출 활동 진전, VT 환자 및 심실 해부학에 대한 ULTC의 인식 제고, 제조 확대 및 상업적 준비 상태 강화, 전반적인 기업 운영 강화 등이다.회사는 이번 자본 유입이 실행 리스크를 줄이고 주요 전환점까지의 현금 흐름을 연장할 것으로 예상하고 있다.아다지오메디컬의 CEO인 토드 유센은 "FULCRUM-VT 임상 연구의 급성 결과를 최근 VT 심포지엄에서 공유한 후 이 자금을 조달한 것은 긍정적인 피드백을 받은 것에 대한 추가적인 검증이다. 우리는 350명 이상의 환자를 치료했으며, 이는 우리의 초저온 절제 기술이 임상 결과와 안전성을 개선할 수 있는 잠재력을 지니고 있음을 지지한다"라고 말했다.아다지오메디컬은 심장 부정맥 치료를 위한 카테터 기반의 초저온 절제 기술을 개발하고 상용화하는 의료 기기 회사로, 현재 심실 빈맥(VT) 치료에 집중하고 있다.FULCRUM-VT 연구는 2025년 10월 1일에 208명의 환자 등록을 완료했으며, 이 연구의 결과는 FDA의 사전 시장 승인(PMA)을 신청하는 데 사용될 예정이다.이번 자금 조달은 아다지오메디컬이 VT 환자 치료를 혁신할 수 있는 재정적 유연성을 제공할 것으로 기대된다. 또한, 회사는 이번 자금 조달을 통해 향후 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있는 현금 흐름을
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 약 5000만 달러 규모의 증권 사모 배치 가격을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 15일, 아다지오메디컬홀딩스(나스닥: ADGM)는 특정 인증 투자자들과 증권 구매 계약을 체결하여 자사의 보통주(또는 그에 대한 사전 자금 조달 워런트) 및 동반 보통 워런트를 구매하기로 했다.이번 거래는 약 1900만 달러의 초기 수익을 가져오고, 동반 워런트가 전액 행사될 경우 최대 약 3100만 달러의 추가 수익을 기대하고 있다. 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 사모 배치 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 사모 배치는 기존 투자자인 퍼셉티브 어드바이저스 LLC의 자회사가 주도하며, 특정 헬스케어 전담 및 기관 투자자들이 참여하고 있다.아다지오는 이번 자금의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적, 특히 회사의 임상 및 제품 개발 활동을 진전시키는 데 사용할 계획이다.거래가 완료되면, 회사는 투자자들에게 총 979만 2506주의 보통주(또는 그에 대한 사전 자금 조달 워런트)를 발행하고, 트란체 A 워런트, 트란체 B 워런트 및 트란체 C 워런트를 각각 601만 2943주를 구매할 수 있는 권리를 부여할 예정이다.각 보통주 및 동반 워런트의 결합 구매 가격은 주당 1.9403달러(사전 자금 조달 워런트의 경우 1.9402달러)이며, 동반 워런트의 행사 가격은 주당 1.71달러로 즉시 행사 가능하다. 워런트는 발행일로부터 5년 이내에 만료되거나 특정 조건에 따라 만료된다.이번 사모 배치는 2025년 10월 13일 주간에 완료될 예정이다.파이퍼 샌들러가 이번 사모 배치의 단독 배치 에이전트로 활동하고 있으며, 레이크 스트리트가 회사의 재무 자문 역할을 맡고 있다.이번 사모 배치와 관련하여 발행될 증권은 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록 요건을 충족하지 않는 한 미국 내에서 제공되거나 판매될 수 없다. 이 보도 자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 FULCRUM-VT 연구의 초기 안전성 및 유효성 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 10일, 아다지오메디컬홀딩스(이하 회사)는 심장 부정맥 치료를 위한 카테터 절제 기술의 선도적인 혁신 기업으로서, 지속성 단형 심실 빈맥(SMVT) 치료를 위한 초저온 냉동 절제(ULTC) 기술에 대한 FULCRUM-VT 연구의 초기 안전성 및 유효성 결과를 발표했다.이 데이터는 2025년 10월 10일 필라델피아에서 열린 제20회 국제 심실 부정맥 심포지엄에서 트래비스 리차드슨 박사에 의해 발표됐다.연구에는 미국과 캐나다의 19개 사이트에서 207명의 환자가 참여하였으며, 이들은 모두 허혈성 및 비허혈성 심근병증을 앓고 있었다.평균 시술 시간은 206분이었으며, 목표 심실 부정맥의 비유도성으로 정의된 급성 임상 성공률은 97.4%에 달했다.또한, 모든 임상적으로 관련된 심실 빈맥이 96.7%의 환자에서 제거됐다.주요 안전성 결과로는 2.5%의 주요 부작용 발생률이 있었으며, 이 중 1.9%는 시술 중 사망으로 나타났다.리차드슨 박사는 FULCRUM-VT 연구의 환자 프로필이 실제 임상에서 관찰되는 것과 유사하다고 언급하며, 아다지오의 ULTC 시스템이 깊고 조절 가능한 심내 병변을 생성할 수 있는 능력이 광범위한 환자 집단에 유망한 도구가 될 것이라고 강조했다.연구의 장기 결과와 다양한 심근 기질에서의 유효성 분석은 향후 보고될 예정이다.아다지오메디컬의 CEO인 토드 유센은 초기 FULCRUM-VT 데이터에 대해 긍정적인 평가를 내리며, 이 연구에 참여한 모든 연구자와 환자에게 감사를 표했다.아다지오메디컬홀딩스는 심장 부정맥 치료를 위한 혁신적인 제품 개발에 집중하고 있으며, ULTC 기술을 활용하여 심실 빈맥 치료의 변화를 이끌어내고자 한다.현재 회사는 FULCRUM-VT 연구의 6개월 주요 유효성 결과를 2026년 심장 리듬 회의에서 공유할 계획이다
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 임상시험 등록이 완료됐다고 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 1일, 아다지오메디컬홀딩스(이하 회사)는 자사의 vCLAS™ 냉동 절제 시스템을 이용한 단형 심실 빈맥의 절제를 평가하는 FULCRUM-VT 미국 식품의약국(FDA) 조사 기기 면제(IDE) 연구의 등록 완료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.아다지오메디컬홀딩스는 심장 부정맥 치료를 위한 카테터 절제 기술의 선도적인 혁신 기업으로, FDA로부터 혁신 기기 지정을 받은 vCLAS 시스템은 회사의 독점적인 초저온 냉동 절제(ULTC) 기술 플랫폼을 기반으로 한다.아다지오의 vCLAS 시스템은 미국에서 IDE 연구의 등록을 완료한 최초의 VT 전용 절제 기술이다.McGill University Health Centre의 심장학 책임자인 Atul Verma 박사는 "우리 센터는 유럽에서 CE 마크를 지원한 이전의 CRYOCURE-VT 연구와 미국의 FDA IDE 연구에 참여할 수 있는 독특한 기회를 가졌다. 우리는 약물 저항성 심실 빈맥 환자를 치료하기 위한 잠재적인 게임 체인저 기술로서 아다지오의 ULTC의 많은 장점을 확신하고 있다"고 말했다.Banner University Medical Center의 심장학 부서 책임자인 Rod Tung 박사는 "현재까지 VT 절제 옵션은 주로 심방 부정맥 치료를 위해 개발된 카테터와 에너지원으로 제한되어 있으며, VT 절제 연구는 notoriously 어려웠고 등록이 느렸다. FULCRUM-VT 임상시험이 단 11개월 만에 등록을 완료한 것은 목적에 맞게 설계된 VT 절제 기술에 대한 시장의 필요성과 연구에 참여한 최고의 VT 절제 프로그램에서 아다지오의 ULTC에 대한 긍정적인 초기 경험을 보여준다"고 덧붙였다.FULCRUM-VT 연구는 심장 구조 질환을 가진 환자에서 흉터 매개 지속성 MMVT의
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 최고 사업 책임자 데보라 카스터의 역할을 최고 재무 책임자로 확대했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 8일, 아다지오메디컬홀딩스(나스닥: ADGM)는 최고 사업 책임자 데보라 카스터의 책임이 최고 재무 책임자 역할을 포함하도록 확대됐다.이 변경은 2025년 9월 5일부터 효력이 발생하며, 카스터는 2025년 4월부터 아다지오의 임시 최고 재무 책임자로 재직했던 댄 조지를 이어받는다.최고 재무 책임자 및 최고 사업 책임자로서 카스터는 사업 개발, 기업 전략 및 투자자 관계를 계속 감독하면서 회계, 재무 및 재무 계획을 포함한 회사의 재무 운영에 대한 책임을 맡게 된다.카스터는 아다지오의 최고 경영자인 토드 유센에게 계속 보고할 예정이다.토드 유센은 "아다지오에 합류한 지 불과 4개월 만에 데비는 전략적 이니셔티브를 추진하고 내부 및 외부에서 중요한 파트너십을 구축하여 우리를 성장으로 이끄는 데 의미 있는 영향을 미쳤다"고 말했다.이어 "그녀의 역할을 CFO로 확대하는 것은 데비의 깊은 재무 전문성과 입증된 리더십에 대한 우리의 신뢰를 반영하며, 우리의 전략적 및 재무적 우선 사항 간의 정렬을 보장한다. 우리는 이 전환 기간 동안 댄의 귀중한 기여에 감사한다"고 덧붙였다.카스터는 "아다지오에서 CFO의 추가 역할을 맡게 되어 영광이며, 우리의 성장 전략을 실행하기 위해 재능 있는 팀과 계속 협력할 수 있게 되어 기쁘다"고 말했다.아다지오메디컬홀딩스는 심장 부정맥 치료를 위한 카테터 절제 기술의 선도적인 혁신 기업으로, 독창적인 카테터 기반의 초저온 냉동 절제(ULTC) 기술을 활용하여 제품을 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있다.현재 아다지오는 심실 빈맥(VT) 치료에 중점을 두고 있으며, CE 마크를 획득한 vCLAS™ 냉동 절제 시스템을 사용하고 있다.이 시스템은 현재 아다지오의 FULCRUM-VT 미국 IDE 주요 연구에서 평가되고 있다.FULCRUM-
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아다지오메디컬홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 2분기 동안 매출이 없었으며, 이는 2024년 같은 기간의 254천 달러와 비교된다.매출 감소는 주로 유럽에서의 상업 활동 중단과 관련된 재고 매입 때문이었다.2025년 2분기 동안 총 비용은 4,717천 달러로, 이는 2024년 2분기의 6,913천 달러에서 감소한 수치이다.연구 및 개발 비용은 1,971천 달러로, 2024년 2분기의 2,865천 달러에서 감소했다.이는 품질 보증 및 운영 비용의 감소와 제품 개발 비용의 감소에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,404천 달러로, 2024년 2분기의 3,366천 달러에서 감소했다.이는 인력 감소와 관련된 급여 및 인건비의 감소로 인한 것이다.2025년 2분기 동안 순손실은 3,947천 달러로, 2024년 2분기의 5,734천 달러에서 감소했다.2025년 상반기 동안 순손실은 11,660천 달러로, 2024년 상반기의 13,043천 달러에서 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 아다지오메디컬홀딩스는 820만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 8,218만 달러에 달한다.회사는 향후 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 공모 또는 사모 방식으로 자금을 조달할 계획이다.회사는 2025년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있다.예상하고 있으나, 이는 잘못된 가정에 기반할 수 있으며, 자본 자원이 예상보다 빨리 소진될 수 있다.따라서 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기된다.아다지오메디컬홀딩스는 2025년 4월 FDA로부터 vCLASTM 크라이오절제 시스템에 대한 혁신 기기 지정을 받았으며, 이는 약물 저항성, 재발성, 지속성 단형 심실 빈맥 치
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 아다지오메디컬홀딩스(증권코드: ADGM)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아다지오는 심장 부정맥 치료를 위한 카테터 절제 기술의 선도적인 혁신 기업으로, 이번 발표에서 2025년 2분기 동안의 주요 사업 성과를 공유했다.최근 사업 하이라이트로는 FULCRUM-VT 주요 연구에서 85% 이상의 환자 등록을 초과 달성한 점이 있다. 이 연구는 206명의 환자를 등록할 계획이며, 2025년 하반기 내에 환자 등록을 완료할 예정이다.또한, 아다지오의 펄스 필드 냉동 절제(PFCA)의 안전성과 효과성을 평가한 PARALELL 연구의 첫 번째 인체 결과가 Journal of Cardiovascular Electrophysiology에 발표되었다.아다지오는 기업의 우선순위 이니셔티브를 통해 운영을 간소화하고 자원을 가장 가치 있는 프로그램에 집중하여 분기별 현금 소모를 줄였다.아다지오의 CEO인 토드 유센은 "2분기 동안 FULCRUM-VT 연구의 등록에서 지속적인 강력한 모멘텀을 보았으며, 이는 우리의 목적에 맞춘 기술에 대한 시장의 필요성을 검증한다. 믿는다"고 말했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 매출 원가는 30만 달러로, 2024년 2분기의 70만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 200만 달러로, 2024년 2분기의 290만 달러에서 줄어들었다. 판매, 일반 및 관리 비용은 240만 달러로, 2024년 2분기의 340만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 동안의 순손실은 390만 달러로, 주당 0.26 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 570만 달러, 주당 7.35 달러의 손실에 비해 개선된 수치이다. 2025년 6월 30일 기준으로 보고된 현금 및 현금성 자산은 820만 달러이다.아다지오는 심장 부정맥 치료를 위
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 아다지오메디컬홀딩스(증권코드: ADGM)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.최근 사업 하이라이트로는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 약물 저항성, 재발성, 지속성 단형 심실 빈맥(VT) 치료를 위한 vCLAS™ 냉동 절제 시스템에 대한 혁신 장치 지정(Breakthrough Device Designation)을 받았다.vCLAS™ 냉동 절제 시스템은 FDA 승인을 지원하기 위해 설계된 FULCRUM-VT 연구의 대상이다. 이 프로그램은 FDA가 아다지오에게 우선 검토 및 상호 소통을 제공할 수 있도록 한다.FULCRUM-VT 주요 연구에서 50% 이상의 환자 등록을 초과 달성했으며, 이 연구는 20개의 미국 및 캐나다 센터에서 206명의 환자를 등록할 예정이다. 환자 등록은 2025년 하반기 완료를 목표로 하고 있다.아다지오의 초저온 냉동 절제(ULTC) 및 vCLAS 기술은 최근 유럽 심장 리듬 협회(EHRA) 및 심장 리듬 학회(HRS) 산업 회의에서 여러 과학 세션에서 선도적인 전기생리학자들에 의해 소개되었다.아다지오는 의료 기술 분야에서 25년 이상의 경력을 가진 산업 베테랑인 데보라 카스터를 최고 사업 책임자로 영입했다. 또한, FULCRUM-VT 임상 시험 활동 및 신제품 설계 최적화 프로그램에 모든 자원을 집중하는 기업 우선순위 이니셔티브를 시행했다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 매출 원가는 30만 달러로, 2024년 1분기의 50만 달러와 비교된다. 연구 및 개발 비용은 370만 달러로, 2024년 1분기의 350만 달러와 비교된다. 판매, 일반 및 관리 비용은 350만 달러로, 2024년 1분기의 480만 달러와 비교된다.2025년
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 아다지오메디컬홀딩스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 770만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 4% 감소한 수치다.2024년 같은 기간 동안의 순손실은 801만 달러였다.운영 활동에서 사용된 현금은 721만 달러로, 2024년 같은 기간의 674만 달러와 비교해 증가했다.회사의 매출은 이번 분기 동안 0달러로 보고되었으며, 이는 2024년 3월 31일 종료된 분기의 2만 6천 달러에서 감소한 것이다.매출 감소는 유럽에서의 상업 활동 일시 중단과 관련된 재고 매입으로 인한 것이다.비용 측면에서, 매출원가는 25만 3천 달러로, 2024년 같은 기간의 54만 2천 달러에서 53% 감소했다.연구 및 개발 비용은 365만 9천 달러로, 전년 동기 대비 5% 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 348만 5천 달러로, 2024년의 483만 달러에서 28% 감소했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1,300만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 누적 적자는 7830만 달러에 달한다.아다지오메디컬홀딩스는 현재 미국과 유럽에서의 제품 상용화를 위한 규제 승인을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 임상 시험과 제품 개발에 대한 투자를 확대할 계획이다.회사는 또한 2025년 4월 17일자로 다니엘 조지를 임시 최고재무책임자로 임명했다.조지는 회사의 재무 운영을 감독하고, 주주 및 이사회 회의 준비, 전략적 및 거래 금융에 참여하는 등의 업무를 수행할 예정이다.현재 아다지오메디컬홀딩스는 2025년 12월까지 지속 가능한 성장을 위해 추가 자본 조달을 계획하고 있으며, 이를 통해 연구 및 개발, 상업화 활동을 지원할 예정이다.회사의 재무 상태는 현재로서는 불안정하며, 향후 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 활동이 지연되거나 중단될 수 있다.
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 CFO와 재무 책임자 인증서를 제출했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아다지오메디컬홀딩스의 최고경영자(CEO)인 Todd Usen은 2025년 4월 30일자로 제출된 연례 보고서 수정안 제1호에 대해 다음과 같이 인증했다.첫째, 본 보고서를 검토했으며, 둘째, 본 보고서에는 중요한 사실의 허위 진술이 없으며, 보고서의 내용이 오해의 소지가 없도록 필요한 사실이 누락되지 않았음을 확인했다.또한, 아다지오메디컬홀딩스의 임시 최고재무책임자(CFO)인 Daniel George는 동일한 날짜에 같은 내용을 인증했다.그는 본 보고서를 검토했으며, 본 보고서에는 중요한 사실의 허위 진술이 없으며, 보고서의 내용이 오해의 소지가 없도록 필요한 사실이 누락되지 않았음을 확인했다.이 두 인증서는 아다지오메디컬홀딩스의 재무 보고의 정확성과 투명성을 보장하기 위한 중요한 절차의 일환으로 제출됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
