아케로쎄라퓨틱스(AKRO, Akero Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 아케로쎄라퓨틱스가 2025년 6월 3일 주주총회를 개최했다.2025년 4월 10일 기준으로 아케로쎄라퓨틱스의 보통주 발행 주식 수는 79,679,222주였다.주주들은 다음과 같은 안건에 대해 투표를 진행했으며, 이는 2025년 4월 28일 미국 증권거래위원회에 제출된 아케로쎄라퓨틱스의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.첫 번째 안건은 두 명의 이사, 즉 Judy Chou 박사와 Tomas Heyman을 제3기 이사로 선출하는 것이며, 이들은 2028년 아케로쎄라퓨틱스의 연례 주주총회까지 3년 임기를 수행하게 된다.두 번째 안건은 Deloitte & Touche LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것이며, 세 번째 안건은 아케로쎄라퓨틱스의 주요 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표를 승인하는 것이다.주주들은 제3기 이사 후보자에 대한 선출을 승인했으며, 투표 결과는 다음과 같다.Judy Chou 박사는 46,654,444표를 얻었고, 15,405,899표는 기권되었으며, 5,333,604표는 중개인 비투표로 집계되었다.Tomas Heyman은 28,017,151표를 얻었고, 34,043,192표는 기권되었으며, 5,333,604표는 중개인 비투표로 집계되었다.주주들은 Deloitte & Touche LLP의 임명을 승인했으며, 투표 결과는 67,325,603표가 찬성, 38,564표가 반대, 29,780표가 기권되었고, 중개인 비투표는 0표였다.또한, 주주들은 아케로쎄라퓨틱스의 주요 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표를 승인했으며, 투표 결과는 60,698,263표가 찬성, 1,199,541표가 반대, 162,539표가 기권되었고, 중개인 비투표는 5,333,604표였다.안건은 제출되지 않았다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아케로쎄라
아케로쎄라퓨틱스(AKRO, Akero Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아케로쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 70.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 53.3백만 달러의 순손실에 비해 33% 증가한 수치다.이 회사는 현재 임상 개발 중인 유일한 제품 후보인 EFX에 대한 의존도가 높으며, EFX는 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위한 약물이다.EFX의 임상 3상 프로그램인 SYNCHRONY는 3,500명의 환자를 대상으로 진행되고 있으며, 이 프로그램은 MASH 환자에 대한 마케팅 승인을 지원하기 위해 설계되었다.2025년 1분기 동안 아케로쎄라퓨틱스의 연구 및 개발 비용은 69.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 50.7백만 달러에 비해 37% 증가했다.이 비용의 증가에는 임상 시험과 관련된 외부 연구 기관(CRO) 비용이 포함되어 있으며, 이는 ongoing SYMMETRY 및 SYNCHRONY 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 11.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 9.3백만 달러에 비해 22% 증가했다.이 증가의 주된 원인은 법률 및 기타 전문 서비스 비용의 증가와 관련이 있다.아케로쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 395.5백만 달러의 자금을 조달했으며, 이는 주식 공모 및 자금 조달을 통해 이루어졌다.현재 회사는 1,128.3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 및 장기 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 EFX의 상용화가 성공적으로 이루어질 경우, 상당한 수익을 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다.그러나 임상 시험의 결과와 규제 승인 여부에 따라 사업의 미래가 크게 달라질 수 있다.아케로쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 1,154천 달러의 이자 비용을 기록했
아케로쎄라퓨틱스(AKRO, Akero Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아케로쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.아케로쎄라퓨틱스는 심각한 대사 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사이다.2025년 1분기 동안, 아케로쎄라퓨틱스는 MASH로 인한 보상성 간경변(F4)의 통계적으로 유의미한 역전 결과를 Phase 2b SYMMETRY 연구에서 발표했다.EFX로 96주 치료 후 보상성 간경변의 역전이 확인된 것은 아케로쎄라퓨틱스뿐만 아니라 MASH 치료에 있어 중요한 이정표가 된다.아케로쎄라퓨틱스의 CEO인 앤드류 청은 "간경변은 이전에 불가역적인 상태로 여겨졌으나, SYMMETRY 연구의 결과는 EFX가 MASH 치료의 변화를 가져올 수 있는 잠재력을 강조한다"고 말했다.2025년 1월, 아케로쎄라퓨틱스는 4억 2,500만 달러의 공모를 통해 현금 및 현금성 자산, 유가증권을 11억 2,800만 달러로 증가시켰다.연구개발 비용은 6,960만 달러로, 2024년 동기 대비 39% 증가했다.일반 관리 비용은 1,130만 달러로, 2024년 동기 대비 21% 증가했다.총 운영 비용은 8,090만 달러로, 2024년 동기 대비 34% 증가했다.아케로쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 11억 2,830만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 보인다.아케로쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발에 대한 지속적인 투자 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아케로쎄라퓨틱스(AKRO, Akero Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 아케로쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.아케로쎄라퓨틱스의 CEO인 앤드류 청 박사는 "2024년과 2025년 첫 분기에 EFX의 2b 임상시험을 완료하고 3상 SYNCHRONY 프로그램을 진행하는 데 있어 중요한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.2b SYMMETRY 연구에서 50mg EFX를 96주 동안 투여받은 환자들에서 MASH로 인한 보상성 간경변(F4)의 통계적으로 유의미한 역전이 관찰됐다.50mg EFX 그룹의 39%가 1단계 이상의 섬유증 개선을 보였으며, 이는 위약 그룹에 비해 24%의 효과 크기를 나타냈다.또한, EFX 그룹의 70%가 간 경직도에서 25% 이상의 상대적 감소를 경험한 반면, 위약 그룹은 47%였다.아케로쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 797.8백만 달러에 달한다고 밝혔다.2025년 1월 30일, 아케로쎄라퓨틱스는 4억 2,500만 달러의 자금을 조달하는 보통주 후속 공모를 완료했다.연구개발 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 693억 원과 2억 4,750만 원으로, 2023년 같은 기간에 비해 증가했다.총 운영 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 780억 원과 2억 8,540만 원으로 보고됐다.아케로쎄라퓨틱스는 2028년까지 현재 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.아케로쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발에 대한 지속적인 투자와 임상시험 진행을 통해 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아케로쎄라퓨틱스(AKRO, Akero Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월 28일 대규모 공모를 위한 인수 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 아케로쎄라퓨틱스가 J.P. Morgan Securities LLC, Morgan Stanley & Co. LLC, Jefferies LLC와 함께 인수 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 아케로쎄라퓨틱스는 (i) 5,333,420주(이하 '보통주')의 보통주를 주당 48.00달러에 인수인들에게 발행하고 판매하며, (ii) 최대 1,958,247주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 주당 47.9999달러에 인수인들에게 발행한다.인수 계약의 조건에 따라 아케로쎄라퓨틱스는 인수인들에게 30일 이내에 추가로 1,093,750주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.인수인들은 2025년 1월 29일에 이 옵션을 전량 행사했다.이번 공모는 2025년 1월 30일에 마감될 예정이다.아케로쎄라퓨틱스는 이번 공모를 통해 약 377.8백만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 이 자금은 Efruxifermin(이하 'EFX')의 임상 개발을 지속하는 데 사용될 예정이다.EFX의 임상 개발에는 현재 진행 중인 3상 SYNCHRONY 조직학, 3상 SYNCHRONY 실제 세계 및 3상 SYNCHRONY 결과 연구가 포함된다.아케로쎄라퓨틱스는 또한 자금의 일부를 EFX와 보완적인 제품 개발, 공동 개발, 인수 또는 투자에 사용할 계획이다.그러나 현재로서는 이러한 거래를 완료하기 위한 계약이나 약속이 없다.아케로쎄라퓨틱스는 이번 공모로 인한 순수익과 기존 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2028년까지 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것이라고 믿고 있다.각 사전 자금 조달 워런트는 주당 0.0001달러의 행사 가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있으며, 각 보유자는 현금 없는 행사 방식으로 보통주를 발행받을 수 있다.사전 자금 조달 워런트는 즉시 행사 가능하며, 모든 사전 자금 조달 워런
아케로쎄라퓨틱스(AKRO, Akero Therapeutics, Inc. )는 MASH로 인한 보상성 간경변의 통계적으로 유의미한 역전 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 아케로쎄라퓨틱스는 MASH(대사 기능 장애 관련 지방간염)로 인한 보상성 간경변(F4) 환자들을 대상으로 한 SYMMETRY 2b 임상시험의 96주차 결과를 발표했다.이 연구에서 50mg EFX를 투여받은 환자들 중 39%가 간경변의 1단계 개선을 보였으며(p=0.009), 이는 위약 그룹의 15%에 비해 유의미한 차이를 나타냈다.또한, 모든 결측 주사 생검을 실패로 간주한 ITT 분석에서는 50mg EFX 그룹의 29%가 간경변의 1단계 개선을 보였고(p=0.031), 이는 위약 그룹의 약 12%에 비해 높은 수치다.EFX의 효과는 36주에서 96주 사이에 두 배 이상 증가하여, 보상성 간경변 환자들에게 EFX 치료의 장점을 강조했다.GLP-1을 사용하지 않은 환자들 중 50mg EFX 그룹에서는 45%가 간경변의 역전을 경험했으며(p=0.009), 이는 GLP-1 치료와는 관련이 없음을 시사한다.아케로쎄라퓨틱스의 CEO인 앤드류 청 박사는 EFX가 MASH로 인한 간경변 치료에 있어 중요한 잠재력을 지니고 있다고 밝혔다.96주차 결과 요약에 따르면, 50mg EFX 그룹은 간경변의 1단계 개선에서 39%의 비율을 보였고, 위약 그룹은 15%였다.ITT 분석에서는 50mg EFX 그룹이 29%의 개선을 보였고, 위약 그룹은 12%였다.이 연구는 EFX가 MASH로 인한 간경변 치료에 있어 중요한 치료 옵션이 될 수 있음을 보여준다.또한, EFX는 일반적으로 잘 견디는 것으로 보고되었으며, EFX 그룹에서는 사망자가 없었고, 위약 그룹에서는 폐렴으로 인한 사망이 있었다.EFX 치료를 받은 환자들 사이에서 가장 흔한 부작용은 경증 또는 중등도의 위장관 관련 증상(설사, 메스꺼움, 식욕 증가)으로 나타났다.아케로쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로
아케로쎄라퓨틱스(AKRO, Akero Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 8일, 아케로쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아케로쎄라퓨틱스의 CEO인 앤드류 청은 "2024년 3분기는 EFX의 중요한 이정표로, Phase 3 SYNCHRONY Outcomes 연구에서 첫 환자가 투여됐다"고 밝혔다.그는 "이 발전으로 인해 우리의 세 가지 Phase 3 연구가 모두 활발히 진행되고 있으며, EFX의 안전성과 효능을 평가하고 MASH 환자들에게 차별화된 치료 옵션을 제공하기 위해 더 가까워지고 있다"고 덧붙였다.아케로쎄라퓨틱스의 Phase 3 SYNCHRON
