T스캔테라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, T스캔테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 회사는 FDA와의 생산적인 1단계 회의 후 TSC-101의 주요 연구 설계에 대한 합의에 도달했으며, ALLOHA™ 1단계 혈액 시험의 데이터는 제67회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표될 예정이다.T스캔테라퓨틱스는 혈액 악성 종양 환자를 위한 T세포 수용체(TCR) 엔지니어링 T세포(TCR-T) 치료법 개발에 집중하는 임상 단계 생명공학 회사이다.CEO인 가빈 맥비스 박사는 "FDA와의 생산적인 회의 후 TSC-101의 주요 시험 설계가 명확히 정의되었으며, 상업적으로 준비된 제조 공정도 개선되었다. 우리는 AML 및 MDS 환자를 위한 이 유망한 프로그램을 발전시키는 데 집중하고 있으며, ASH에서 ALLOHA 1단계 시험의 업데이트된 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.최근 회사는 TSC-101의 주요 시험 설계에 대해 FDA와 합의에 도달했다. FDA는 생물학적으로 할당된 내부 대조군을 사용하는 현재 ALLOHA™ 1단계 시험(NCT05473910)과 유사한 연구 설계를 승인했다. T스캔은 2026년 2분기에 시작될 예정인 주요 시험 설계가 효율적인 등록과 연구 목표의 간소화된 평가를 가능하게 할 것이라고 믿고 있다.또한, 회사는 제조 시간을 5일 단축시키는 상업적으로 준비된 제조 공정을 구현했으며, 이로 인해 관련 비용이 절감되고 ex vivo T세포 확장의 정도가 줄어들었다. 이 공정의 초기 기술 이전이 외부 계약 개발 및 제조 조직에 완료되었으며, 상업적으로 준비된 공정은 진행 중인 1단계 시험과 향후 주요 연구에 사용될 예정이다.11월 초, 회사는 혈액 프로그램의 임상 개발을 우선시하고 고형 종양 1단계 시험의 추가 등록을
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, T스캔쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.CEO인 가빈 맥비스 박사는 "올해 3분기에는 첫 번째 고형 종양 환자에게 TCR-T를 투여할 계획이다"라고 말했다.현재 T스캔은 PLEXI-T 시험에서 세 가지 코호트에 환자를 등록하고 있으며, 2026년 1분기에는 안전성 및 초기 반응 데이터를 공유할 예정이다.또한, T스캔은 ALLOHA 연구의 업데이트된 데이터를 연말까지 발표할 예정이다.T스캔의 주요 TCR-T 치료 후보인 TSC-101은 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 골수형성이상증후군(MDS) 환자의 잔여 질병 치료 및 재발 방지를 위해 설계되었다.TSC-101에 대한 등록 시험을 2025년 하반기에 시작할 계획이며, HLA-A*03:01에 제한된 에피토프를 타겟으로 하는 TCR-T인 TSC-102-A0301에 대한 임상 시험 신청서를 같은 시기에 제출할 예정이다.2025년 2분기 동안 T스캔의 수익은 310만 달러로, 2024년 2분기의 50만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 암젠과의 협력 계약에 따른 연구 활동의 시기와 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3,260만 달러로, 2024년 2분기의 2,690만 달러에 비해 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 글로벌 계약 개발 및 제조 조직과의 지속적인 활동으로 인한 실험실 용품 및 연구 자료 비용의 증가 때문이다.일반 관리(G&A) 비용은 910만 달러로, 2024년 2분기의 780만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 3,700만 달러로, 2024년 2분기의 3,170만 달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 T스캔의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 1,800만 달러로, 제한된 현금 5
