엘리시오쎄라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 IDMC의 긍정적 권고에 따라 ELI-002 7P 임상 2상 연구를 수정 없이 계속 진행했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 엘리시오쎄라퓨틱스(나스닥: ELTX)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 암 치료를 위한 새로운 면역요법 파이프라인을 개발하고 있다.회사는 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)가 회사의 Phase 2 AMPLIFY-7P 연구에서 비블라인드 안전성 및 유효성 데이터를 사전 지정된 중간 검토한 결과, 시험이 수정 없이 최종 분석으로 계속 진행될 것을 권고했다고 발표했다.IDMC는 ELI-002 7P의 유리한 안전성 프로필을 확인했다.로버트 코넬리 CEO는 "IDMC의 권고는 ELI-002 7P가 유효성의 초기 신호를 보였음을 나타낸다. 우리는 2025년 4분기에 예상되는 최종 무병 생존 분석을 기대하고 있으며, ELI-002 7P가 PDAC 환자에게 새로운 솔루션을 제공할 잠재력이 있다고 믿는다. 계속 믿는다"고 말했다.AMPLIFY-7P 시험은 2:1 비율로 무작위 배정된 오픈 라벨 다기관 임상 시험으로, 24개 미국 사이트에서 144명의 환자를 등록하여 ELI-002 7P 단독 요법의 효과와 안전성을 평가하고 있다.PDAC는 공격적인 암으로 5년 생존율이 13%에 불과하며, 2030년까지 미국에서 두 번째로 많은 암 사망 원인이 될 것으로 예상된다.ELI-002 7P는 88%의 PDAC 환자와 25%의 모든 고형 종양에서 발견되는 7개의 KRAS 변이를 표적으로 하는 면역요법 백신이다.현재 회사는 임상 유효성 결과에 대해 블라인드 상태를 유지하고 있다.ELI-002는 고위험 재발 환자를 위한 임상 시험에서 연구되고 있으며, ELI-002 7P는 현재 mKRAS-양성 췌장암 환자를 대상으로 진행 중이다.ELI-002의 최신 AMPLIFY-201 Phase 1 데이터는 ESMO 면역종양학 Congress 2024에서 발표되었으며, 전체 연
엘리시오쎄라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 ELI-002 2상 AMPLIFY-7P 연구가 등록 완료됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 엘리시오쎄라퓨틱스가 ELI-002 2상 AMPLIFY-7P 연구의 등록 완료를 발표했다.이 연구는 135명의 환자를 등록했으며, 질병 없는 생존율(DFS)에 대한 공식 중간 분석이 2025년 상반기에 예상된다.엘리시오쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 암 치료를 위한 새로운 면역 요법 파이프라인을 개발하고 있다.이번 2상 연구는 ELI-002의 7-펩타이드 제형을 평가하고 있으며, 수술 후 재발 위험이 높은 변이 KRAS(mKRAS) 유도 췌장관 선암(PDAC) 환자를 대상으로 한다.엘리시오는 이전
엘리시오쎄라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 임상시험에서 업데이트된 전이 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 엘리시오쎄라퓨틱스(나스닥: ELTX)는 텍사스 휴스턴에서 개최된 암 면역요법 학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC) 2024 연례 회의에서 ELI-002의 AMPLIFY-7P 1상 임상시험의 업데이트된 전이 데이터를 발표했다.발표된 데이터에는 KRAS 변이를 표적으로 하는 T 세포 및 무병 생존율(disease-free survival, DFS) 데이터가 포함되어 있다.ELI-002는 KRAS 변이 종양을 표적으로 하는 암 백신으로, 현재 진행 중인 AMPLIFY-7P 임상시험에서 평가되고 있다.이 연구는 표준
