어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 비상장 이사 보상 정책을 개정하고 재정립했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 어라이번트바이오파마의 이사회는 비상장 이사에게 지급될 보상을 설정하는 개정 및 재정립된 비상장 이사 보상 정책을 승인했다.이 정책은 2025년 3월 20일부터 시행된다.이 정책은 자격 있는 인재를 이사회 구성원으로 유치하고 유지하기 위한 유인을 제공하기 위해 마련됐다.이 정책은 회사의 직원이나 계열사가 아닌 각 이사에게 적용되며, 회사의 시리즈 A 또는 B 우선주를 보유한 기관 투자자와 관련된 이사에게는 적용되지 않는다. 비상장 이사에게는 매년 주식 옵션이 자동으로 부여되며, 이는 회사의 2023년 직원, 이사 및 컨설턴트 주식 인센티브 계획에 따라 이루어진다.비상장 이사는 매년 주식 옵션을 부여받으며, 이는 블랙-숄즈 가치가 235,000달러에 해당하는 주식 수를 구매할 수 있는 비자격 주식 옵션이다.신규 비상장 이사는 이사회에 처음 임명되거나 선출된 영업일에 주식 옵션을 부여받는다. 비상장 이사에게 지급되는 연간 수수료는 이사회 및 감사위원회, 보상위원회, 지명 및 기업 거버넌스 위원회에 따라 다르며, 각 위원회에 대한 연간 수수료는 다음과 같다.이사회 구성원은 45,000달러, 감사위원회 구성원은 10,000달러, 보상위원회 구성원은 7,500달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 구성원은 5,000달러이다.비상장 이사에게 지급되는 모든 수수료는 분기마다 지급되며, 비상장 이사가 이사회 또는 위원회에서 활동한 기간에 따라 비례하여 지급된다.비상장 이사는 회의 참석과 관련하여 발생한 합리적인 경비를 상환받을 수 있다.보상위원회는 이 정책을 정기적으로 검토하여 보상에 대한 수정 사항을 제안할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 어라이번트바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.어라이번트바이오파마는 혁신적인 생물의약품 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계의 회사이다.이번 발표에서 어라이번트바이오파마는 최근의 진행 상황을 강조했다.2025년 1분기 동안, 어라이번트바이오파마는 EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 firmonertinib 단독 요법의 글로벌 주요 3상 연구인 FURVENT 연구의 등록을 완료했다. 이 연구는 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.또한, 어라이번트바이오파마는 2025년 2분기에 EGFR PACC 변이가 있는 NSCLC 환자를 위한 firmonertinib의 개발 계획을 업데이트할 예정이다.2025년 1분기 동안 어라이번트바이오파마는 2억 5천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.운영에서 사용된 순현금은 6천 8백만 달러로, 2024년 같은 분기에는 1천 8백 6십만 달러였다. 2025년 1분기 운영에서 사용된 순현금의 증가는 Lepu Biopharma에 대한 4천만 달러의 일회성 선불 지급에 의해 주로 발생했다.연구 및 개발 비용은 6천 1백 3십만 달러로, 2024년 같은 분기에는 1천 7백만 달러였다. 이 비용의 증가는 2025년 1월에 시작된 협력에 대한 Lepu Biopharma에 대한 일회성 선불 지급과 firmonertinib 관련 인력 증가 및 임상 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 5백 5십만 달러로, 2024년 같은 분기에는 3백 7십만 달러였다. 이 비용의 증가는 상장 회사로 운영하기 위해 필요한 인프라 확장과 관련된 비용 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 6천 4백 4십
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 Merdad Parsey 박사를 이사로 임명했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 어라이번트바이오파마(이하 회사)는 Merdad Parsey 박사를 이사로 임명했다.Parsey 박사는 생명공학 산업에서 글로벌 임상 개발을 이끌어온 수십 년의 경력을 보유하고 있으며, 최근에는 Gilead Sciences, Inc.의 최고 의학 책임자 및 부사장으로 재직했다.어라이번트바이오파마의 회장 겸 CEO인 Bing Yao는 "Parsey 박사는 저명한 제약 및 생명공학 회사에서 치료 혁신과 전략적 성장을 이끌어온 경험이 풍부한 경영자"라며 "그가 이사회에 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.Parsey 박사는 "어라이번트는 firmonertinib과 같은 차별화된 후보물질을 통해 암 치료 환경을 변화시킬 준비가 되어 있다"고 언급하며, 경영진 및 이사회와 협력하여 임상 개발 및 상업 전략을 형성하는 데 기여할 것이라고 밝혔다.Gilead 이전에 Parsey 박사는 Roche 그룹의 자회사인 Genentech, Inc.에서 책임이 증가하는 직책을 맡았으며, 최근에는 Genentech 연구 및 초기 개발의 수석 부사장으로 임상 개발, 품질, 준수, 정보학 및 임상 운영 기능을 감독했다.그는 또한 3-V Biosciences, Inc.의 사장 겸 CEO로 재직했으며, 2010년부터 이사회에서 활동해왔다.그의 경력 초기에는 Sepracor, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 및 Merck, Inc.에서 개발 역할을 수행했으며, 뉴욕대학교 의과대학에서 내과 조교수 및 중환자 의학 책임자로 재직했다.Parsey 박사는 메릴랜드 대학교에서 면역학으로 M.D. 및 Ph.D.를 취득했으며, 스탠포드 대학교에서 내과 레지던트를 마치고 콜로라도 대학교에서 폐 및 중환자 치료 펠로우십을 수료했다.어라이번트바이오파마는 환자의 unmet medical ne
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 회계법인을 변경했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 어라이번트바이오파마의 감사위원회는 KPMG LLP를 독립 등록 공인 회계법인으로서 해임하기로 승인했다.해임은 KPMG와의 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 이견과는 관련이 없었다.KPMG는 2024년 및 2023년 회계연도에 대한 어라이번트바이오파마의 재무제표에 대해 부정적인 의견이나 의견 거부를 포함하지 않았으며, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대해 자격이 부여되거나 수정되지 않았다.2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 3월 11일까지의 기간 동안, 어라이번트바이오파마와 KPMG 간에는 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 이견이 없었으며, KPMG가 보고서에서 언급할 만한 사항이 없었다.다만, 어라이번트바이오파마의 재무 보고에 대한 내부 통제의 중대한 약점이 있었으며, 이는 2023년 12월 31일 종료된 연도의 연례 보고서에서 이미 보고된 바 있다.이러한 중대한 약점은 2024년 12월 31일 기준으로 시정되었으며, 이는 2024년 연례 보고서에서 보고되었다.KPMG는 PwC가 이러한 보고 가능한 사건에 대해 문의할 수 있도록 어라이번트바이오파마로부터 전적인 응답 권한을 부여받았다.어라이번트바이오파마는 KPMG에게 위의 공시 내용을 담은 서신을 SEC에 제출하도록 요청하였으며, KPMG의 서신은 2025년 3월 13일자로 작성되었다.또한, 2025년 3월 11일, 감사위원회는 PwC를 어라이번트바이오파마의 2025년 회계연도 독립 등록 공인 회계법인으로 임명했다.어라이번트바이오파마는 최근 두 회계연도 동안 PwC와 관련된 사항에 대해 상담한 적이 없다.KPMG는 어라이번트바이오파마의 주된 회계법인으로서 2025년 3월 3일에 보고한 바 있다.KPMG는 어라이번트바이오파마의 재무제표에 대한 감사 결과를 보고했으며, 해임에
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2024년 전체 재무 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 어라이번트바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.어라이번트바이오파마의 회장 겸 CEO인 빙 야오(Bing Yao)는 "어라이번트에게는 생산적인 한 해였으며, firmonertinib 임상 프로그램에서 강력한 성과를 달성하고 ADC 포트폴리오 확장을 통해 회사 전략을 성공적으로 실행했다"고 말했다.그는 또한 "firmonertinib의 차별화된 잠재력은 EGFR PACC 변이를 가진 NSCLC 환자에서 보고된 강력한 항종양 활성을 통해 강화됐다"고 덧붙였다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2억 6,650만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2024년 동안 어라이번트는 IPO를 완료하여 1억 8,320만 달러의 순수익을 올렸다.연구 및 개발 비용은 7,900만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1,530만 달러로 증가했다.2024년의 순손실은 8,050만 달러로, 2023년의 6,930만 달러에 비해 증가했다.어라이번트는 2025년 상반기 중 firmonertinib의 EGFR PACC 변이를 가진 NSCLC 환자에 대한 단독 요법 연구 계획에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.또한, ARR-217의 첫 번째 IND 제출을 2025년 상반기에 계획하고 있으며, firmonertinib의 FURVENT 연구에서 2025년 중에 주요 데이터를 발표할 예정이다.어라이번트바이오파마는 현재 2억 7,494만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1,728만 달러로 보고됐다.이러한 재무 결과는 어라이번트바이오파마의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 레푸 바이오파마가 MRG007 독점 라이선스 계약을 체결했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 21일 어라이번트바이오파마(이하 회사)는 레푸 바이오파마(이하 레푸)와 독점 라이선스 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 레푸는 회사에 위장관 암 치료를 위한 항체 약물 접합체인 MRG007의 개발 및 상용화 권리를 부여했다.계약의 조건에 따르면, 어라이번트는 중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만을 제외한 전 세계에서 MRG007을 개발하고 상용화할 수 있는 독점 권리를 확보하게 된다.어라이번트바이오파마의 회장 겸 CEO인 빙 야오(Bing Yao)는 "MRG007은 전임상 및 IND 승인 연구를 기반으로 위장관 악성 종양 치료를 위한 잠재적인 최상급 ADC가 될 것이라고 믿는다"고 말했다.그는 "MRG007로 파이프라인을 확장하는 것은 전 세계적으로 높은 미충족 의료 수요가 있는 암 치료를 위한 혁신적인 의약품 개발이라는 우리의 사명을 더욱 발전시키고, 가까운 시일 내에 임상에 진입할 계획인 프로그램을 추가함으로써 ADC 포트폴리오를 가속화하는 것"이라고 덧붙였다.레푸 바이오파마의 CEO인 지예 수이(Ziye Sui) 박사는 "어라이번트와 협력하게 되어 매우 기쁘다. 레푸는 혁신적인 ADC의 기술 발전을 촉진하는 데 전념하고 있으며, MRG007은 전임상 단계에서 우리의 잠재적인 최상급 ADC 분자 중 하나"라고 말했다.MRG007은 위장관 암의 전임상 모델에서 강력한 항종양 활성을 보였으며, IND 승인 연구를 기반으로 유리한 치료 지수를 나타냈다.첫 번째 IND 제출은 2025년 상반기로 계획되어 있으며, 초기 임상 개발은 CRC, 췌장 및 기타 위장관 암에 초점을 맞출 예정이다.계약의 조건에 따라 레푸는 어라이번트에게 4,700만 달러의 일회성 선불금과 단기 마일스톤 지급을 받을 권리가 있으며, 최대 11억 6천만 달러의 개발, 규제 및 판매 마일스톤과 순매출에 대한
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 어라이번트바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2억 8,290만 달러에 달한다고 밝혔다. 이는 2026년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.운영에서 사용된 순현금은 5,410만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,090만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 5,890만 달러로, 2023년의 4,490만 달러에서 증가했으며, 이는 주로 인력 증가와 firmonertinib 관련 임상 비용 때문이라고 설명했다.일반 관리
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 어라이번트바이오파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 10-Q 양식을 제출하며, 이와 관련하여 최고 경영자인 정빈 야오 박사와 최고 재무 책임자인 윈스턴 쿵이 각각의 인증서를 제출했다.정빈 야오 박사는 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.또한, 윈스턴 쿵도 동일한 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을
