퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 조엘 센덱을 최고재무책임자로 임명했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 4일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 조엘 센덱을 최고재무책임자로 임명했다.센덱은 생명과학 투자 분야에 대한 깊은 통찰력과 이해를 바탕으로 한 30년 이상의 경력을 보유하고 있다. 그는 이전에 네 개의 생명과학 회사에서 최고재무책임자로 재직했으며, 여러 거래를 완료하여 25억 달러 이상의 자금을 조달한 경험이 있다. 또한, 그는 스티펠, 라자드, 오펜하이머 등에서 생명과학 분야의 선임 주식 연구 분석가로 활동했다. 월스트리트 저널은 그를 주식 선택에서 1위로 평가한 올스타 분석가로 인정했다.퍼스펙티브의 CEO인 타이스 스포어는 "조엘의 재무 리더십과 생명과학 분야의 전문성은 우리의 임상 프로그램을 발전시키고 회사를 목표 알파 방사선 제제 분야의 선두주자로 자리매김하는 데 매우 중요할 것"이라고 말했다.센덱은 "퍼스펙티브의 기술은 방사선 치료로 치료할 수 있는 종양의 범위를 크게 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 나는 퍼스펙티브를 생명과학 산업의 가장 역동적인 하위 분야 중 하나에서 가장 매력적인 회사로 보고 있다"고 밝혔다. 센덱은 후임으로 후안 그레이엄을 대신하게 된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 방사선 제제 개발 회사로, 212Pb 방사성 동위원소를 이용하여 암세포에 강력한 방사선을 전달하는 기술을 보유하고 있다. 이 회사는 또한 동일한 표적 모이티를 포함하는 보완적 이미징 진단을 개발하고 있으며, 이를 통해 치료를 개인화하고 환자 결과를 최적화할 수 있는 기회를 제공한다.현재 회사의 신경내분비 종양(VMT-α-NET), 흑색종(VMT01), 고형 종양(PSV359) 프로그램은 미국에서 1/2a 단계의 이미징 및 치료 시험을 진행 중이다. 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 임상 시험 및 상업 운영을 위한 환자 준비 완료 제품 후보를 제공하기 위해 자사의 212Pb 생성기를 활용하여 약물 제품 후보 마무리
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 마야 마르티네즈-데이비스가 이사로 임명됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 이사회는 마야 마르티네즈-데이비스를 독립 이사로 임명했다.마르티네즈-데이비스는 현재 GSK의 미국 상업 부문 사장으로 재직 중이며, 2019년 9월부터 이 직책을 맡고 있다. 그녀는 전문, 호흡기, 종양학 및 백신 분야의 복잡한 제품 포트폴리오를 이끌고 있다.GSK에 합류하기 전, 마르티네즈-데이비스는 머크 KGaA의 라틴 아메리카 바이오제약 부문 사장을 역임했으며, 그 이전에는 글로벌 종양학 부문 수석 부사장으로 재직했다. 그녀는 2003년부터 2015년까지 화이자에서 종양학, 백신 및 전문 포트폴리오 분야에서 근무했으며, 이 기간 동안 여러 고위 임원직을 맡았다.또한, 마르티네즈-데이비스는 2018년부터 2024년 1월 브리스톨 마이어스 스퀴브에 인수될 때까지 미라티 테라퓨틱스의 이사회에서 활동했다. 그녀는 세인트루이스 대학교에서 학사 학위를, 스페인 마드리드의 IE 비즈니스 인스티튜트에서 경영 리더십 및 마케팅 석사 학위를 취득했다.퍼스펙티브의 의장인 로리 우즈는 마르티네즈-데이비스의 합류에 대해 기대감을 표명하며, 그녀의 경험이 기존 이사 및 경영진과 잘 어우러질 것이라고 말했다. 마르티네즈-데이비스는 "방사선 제약 분야의 급변하는 시기에 퍼스펙티브의 이사로 합류하게 되어 기쁘다"고 전했다.퍼스펙티브의 CEO인 티스 스포어는 마르티네즈-데이비스와 함께 일할 기회를 환영하며, 그녀의 상업 및 임상 개발 경험이 회사에 큰 자원이 될 것이라고 강조했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 첨단 치료법을 개발하는 방사선 제약 회사로, 212Pb 동위원소를 활용하여 암세포에 강력한 방사선을 전달하는 독자적인 기술을 보유하고 있다. 현재 회사는 신경내분비 종양(VMT-α-NET), 흑색종(VMT01), 고형 종양(PSV359) 프로그램을 미국에서 1/2a
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 발표를 업데이트했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 2일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 혁신적인 플랫폼은 방사선 약물 치료(RPT)의 범위를 크게 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.이 회사의 플랫폼은 더 넓은 치료 창을 위해 최적화된 방사선 약물 플랫폼을 보유하고 있으며, 리드 기반 RPT를 위해 최적화된 독점적인 킬레이터를 사용하고 있다.또한, [212Pb]VMT-α-NET의 임상 시험에서 환자(103-105)가 확인된 부분 반응(PR)을 보였으며, 치료에 따른 부작용은 경미하고 일반적으로 일시적이었다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 지역 사이트에서 주문을 즉시 이행하여 완제품을 제공하는 공급망 및 제조 인프라를 갖추고 있다.이 회사는 신경내분비 종양 및 전이성 흑색종을 대상으로 한 여러 임상 시험을 진행하고 있으며, 각 시험의 설계와 결과를 통해 치료의 안전성과 효능을 입증하고 있다.이러한 혁신적인 접근 방식은 종양 및 기질에서 FAP-α 발현에 대한 PSV359의 활성을 포함하여, 향후 암 치료의 혁신을 이끌 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.Johan (Thijs) Spoor CEO와 Juan Graham CFO는 2025년 8월 13일에 서명한 인증서에서, 보고서가 1934년 증권거래법의 요구사항을 완전히 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.이 보고서는 또한 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 사실을 포함하고 있으며, 경영진은 보고서 작성 기간 동안 회사의 재무 보고 및 내부 통제 시스템의 효과성을 평가하고, 그 결과를 보고서에 반영했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 9,160만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.회사는 연구 및 개발과 일반 관리 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 자산을 발전시키고 임상 시험을 진행하기 위한 전략을 실행하는 데 필요한 비용이다.회사는 2024년 8월 13일에 Cantor Fitzgerald & Co. 및 RBC Capital Markets, LLC와 Controlled Equity OfferingSM Sales Agreement를 체결하여 최대 2억 5천만 달러의 주식을 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.이 계약에 따라 회사는 필요에 따라 주식을 판매할 수 있으며, 판매된 주식의 총액은 2억 5천만 달러에 이를 수 있다.회사는 20
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공되며, 이 항목에 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 방사선 의약품 회사로, 전신의 암 치료를 위한 고급 치료법을 개척하고 있다.CEO인 Thijs Spoor는 "최근 및 향후 과학 데이터 발표는 암 환자들이 치료 옵션이 제한된 상황에서 도움을 주기 위한 회사의 전반적인 헌신을 반영한다"고 말했다.2025년 2분기 동안, 회사는 [212Pb]VMT-α-NET 연구의 업데이트를 발표했으며, 이는 신경내분비 종양에 대한 1/2a 단계 연구의 중간 결과를 기반으로 한다.2025년 4월 30일 기준으로, 2군에 등록된 초기 7명의 환자 중 4명이 RECIST v1.1에 의해 정의된 객관적 반응을 경험했으며, 9명의 환자 중 7명이 1년 이상의 추적 관찰 후 질병 진행이 없었다.[212Pb]VMT-α-NET은 42명의 환자에게서 부작용으로 인한 치료 중단 없이 우수한 안전성을 유지했다.또한, FDA와의 협의를 통해 3군을 개설하였으며, 2025년 7월 31일 기준으로 3군에서 2명의 환자가 치료를 받았다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 192백만 달러로, 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자에 충분할 것으로 예상된다.2025년 2분기 동안 연구개발 비용은 1,660만 달러로, 전년 동기 대비 약 79% 증가했으며, 총 운영 비용은 2,430만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 약 65% 증가했다.2025년 2분기 순손실은 2,150만 달러로, 주당 손실은 0.29 달러였다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 방사선 의약품 개발 회사로, 암 치료를 위한 고급 치료법을 개척하고 있으며, 212Pb
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 발표를 업데이트했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 1일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 혁신적인 플랫폼은 암 치료를 혁신할 수 있는 방사선약물 치료의 가능성을 가지고 있다.퍼스펙티브의 파이프라인과 플랫폼은 방사선약물 치료(RPT)가 다룰 수 있는 종양의 범위를 크게 확장할 수 있는 잠재력을 지닌다.퍼스펙티브의 방사선약물 플랫폼은 더 넓은 치료 창을 위해 최적화되었으며, 독점적인 킬레이터는 납 기반 RPT에 최적화되었다.또한, [212Pb]VMT-α-NET의 임상 시험에서 확인된 부분 반응(PR)을 보인 환자(103-105)가 있으며, [212Pb]VMT-α-NET은 잘 견뎌냈다.치료로 인한 부작용은 경미하고 일반적으로 일시적인 혈액 크레아티닌 증가가 있었다.퍼스펙티브의 공급망 및 제조 인프라는 지역 사이트에서 주문을 즉시 이행하여 완제품을 제공할 수 있도록 설계되었다.퍼스펙티브의 사전 타겟팅 플랫폼은 준비된 제품의 공급을 보장하기 위해 지역 사이트에서 매일 생산된다.이와 같은 혁신적인 접근 방식은 퍼스펙티브가 암 치료 분야에서 중요한 역할을 할 수 있는 기반을 마련하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 기업 발표를 업데이트했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표에는 미국의 사적 증권 소송 개혁법에 따른 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 발표에서 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '기대하다', '목표하다', '추정하다', '믿다', '예측하다', '잠재적' 또는 '계속하다'와 같은 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용되지만, 모든 미래 예측 진술이 이러한 식별 단어를 포함하는 것은 아니다.발표에 포함된 미래 예측 진술은 회사의 임상 개발 계획 및 그에 대한 예상 일정, 데이터의 가용성 및 발표 일정, 규제 통신, 제출 및 승인에 대한 회사의 예상 및 기대, 제품 후보의 잠재적 시장 기회, 회사의 예상 현금 흐름, 제품 후보의 기능, 능력 및 이점, 기타 질병 적응증에 대한 잠재적 적용, 상업적 시장의 잠재적 규모, 회사의 미래에 대한 기대, 신념, 의도 및 전략, 암 치료에서 중요한 치료 측면을 개선하려는 회사의 의도 등을 포함한다.회사는 미래 예측 진술에서 공개된 계획, 의도 또는 기대를 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 투자자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 실제 결과가 미래 예측 진술에서 설명되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 위험에는 규제 당국이 회사의 제품 후보에 대한 승인을 부여하지 않거나 지연할 수 있는 가능성, 임상 시험의 설계, 등록, 완료 및 결과와 관련된 불확실성 및 지연, 예상치 못한 비용 및 경비, 초기 임상 시험 결과가 후속 임상 시험 결과를 나타내지 않을 수 있는 가
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 발표를 업데이트했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 혁신적인 플랫폼은 방사선약물 치료(RPT)의 잠재력을 크게 확장할 수 있는 가능성을 가지고 있다.이 회사의 플랫폼은 더 넓은 치료 창을 위해 최적화된 방사선약물 플랫폼을 보유하고 있으며, 특정 암을 겨냥한 고효능 약물 전달 시스템을 개발하고 있다.또한, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 면역 체크포인트 억제제와의 시너지 효과를 위한 메커니즘을 제안하고 있다.이 회사는 지역 사이트에서 주문을 즉시 이행하여 완제품을 제공하는 공급망 및 제조 인프라를 갖추고 있다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 임상 시험 설계는 신경내분비 종양을 대상으로 한 [212Pb]VMT-⍺-NET의 1/2a 단계 시험을 포함하며, 이 시험에서 환자들은 [212Pb]VMT-⍺-NET 치료 후 확인된 부분 반응(PR)을 보였다.또한, 이 치료는 잘 견뎌졌으며, 경미하고 일반적으로 일시적인 혈액 크레아티닌 증가가 관찰되었다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 전이성 흑색종을 위한 [212Pb]VMT01의 1/2a 단계 시험을 진행하고 있으며, 이 시험에서 2명 이상의 환자에게 발생한 모든 등급의 치료 유발 부작용이 보고되었다.이 회사의 PSV359는 종양 및 기질에서 FAP-α 발현에 대해 활성을 보이고 있다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 NETs 및 난치성 전이성 흑색종에 대한 여러 임상 시험을 진행하고 있으며, 이들 시험은 회사의 전방향 타겟팅 플랫폼을 통해 이루어지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025 ASCO 연례 회의에서 [212Pb]VMT-α-NET의 업데이트된 중간 데이터를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 진행 중인 [212Pb]VMT-α-NET의 1/2a 임상 시험에서의 중간 결과를 발표했다.이 발표는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 이루어졌으며, 시카고에서 5월 30일부터 6월 3일까지 진행된다.이번 임상 시험은 절제 불가능하거나 전이성인 생리학적 수용체 2형(SSTR2) 발현 신경내분비 종양(NET) 환자를 대상으로 하며, 이전에 방사선 약물 치료를 받지 않은 환자들을 포함한다.업데이트된 중간 결과는 2025년 4월 30일 기준으로 두 명의 환자와 추가로 33명의 환자에 대한 안전성 및 유효성 데이터를 포함하고 있다.42명의 환자 중 4명의 환자가 RECIST v1.1 기준에 따라 객관적인 반응을 보였으며, 9명의 환자 중 7명이 1년 이상 질병 진행이 없었다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 2025년 6월 2일 오전 8시(동부 표준시)에 이 데이터에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 회사는 [212Pb]VMT-α-NET이 진행성 NET 환자에게 유망한 치료 옵션으로 부각되고 있으며, 안전성 프로필이 양호하다고 밝혔다.또한, 이 치료법은 환자들에게 지속적인 항종양 활성을 제공할 가능성이 있다고 강조했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 FDA와의 협의를 통해 단계의 환자 투여를 진행할 계획이다.이 회사는 [212Pb]VMT-α-NET의 임상 개발을 통해 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하고자 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.총 74,050,841주가 발행되어 있으며, 이 중 60,850,291주(82.17%)가 직접 또는 위임을 통해 참석하여 정족수를 충족했다.연례 주주총회에서 투표된 사항과 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 1 – 이사 선출 제안. 주주들은 Lori A. Woods, Heidi Henson, Frank Morich, M.D., Ph.D., Johan (Thijs) Spoor, Robert Froman Williamson, III를 이사로 선출하여 2026년 연례 주주총회까지 재임하도록 했다.투표 결과는 다음과 같다.Nominee: Lori A. Woods, 찬성: 48,265,909, 반대: 4,302,126, 브로커 비투표: 8,282,256. Nominee: Heidi Henson, 찬성: 41,847,883, 반대: 10,720,152, 브로커 비투표: 8,282,256. Nominee: Frank Morich, M.D., Ph.D., 찬성: 35,430,823, 반대: 17,137,212, 브로커 비투표: 8,282,256. Nominee: Johan (Thijs) Spoor, 찬성: 51,907,815, 반대: 660,220, 브로커 비투표: 8,282,256. Nominee: Robert Froman Williamson, III, 찬성: 41,915,458, 반대: 10,652,577, 브로커 비투표: 8,282,256.다.제안 2 – 감사인 선임 제안. 주주들은 WithumSmith+Brown, PC를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선임하는 것을 승인했다.투표 결과는 찬성: 59,126,140, 반대: 1,584,010, 기권: 140,141, 브로커 비투표: -이
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.회사는 미국 암 센터에서의 임상 시험 및 향후 상업적 수요를 충족하기 위해 미국 내 제조 능력을 향상시키고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 단기 투자액이 약 2억 1,200만 달러에 달한다.이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자에 충분할 것으로 예상된다.CEO인 Thijs Spoor는 "우리는 임상 시험에 대한 환자 모집을 지속하고 미국 내 제조 능력을 확장함으로써 환자에게 새로운 의약품을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.2025년 1분기 동안, 연구개발 비용은 1,430만 달러로, 2024년 같은 기간의 750만 달러에 비해 약 92% 증가했다.일반 관리 비용은 780만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 약 33% 증가했다.총 운영 비용은 2,220만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,330만 달러에 비해 약 66% 증가했다.2025년 1분기 순손실은 1,820만 달러로, 주당 손실은 0.25 달러였다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 1,230만 달러와 동일한 주당 손실을 기록했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 현재 VMT-α-NET, VMT01, PSV359 등 세 가지 임상 단계의 의약품을 개발하고 있으며, 이들 모두는 차세대 표적 방사선 치료 기술 플랫폼을 기반으로 하고 있다.VMT-α-NET의 경우, 2025년 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 열리는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표가 예정되어 있다.이 발표는 2025년 5월 30일 오후 4시 9분(중부 표준시)에 진행될 예정이다.현재 회사는 임상 시험을 통해 암 환자들에
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 여러 가지 중요한 정보가 포함되어 있다.CEO Johan (Thijs) Spoor와 CFO Juan Graham은 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 인증했다.2025년 1분기 동안 회사는 총 342,000달러의 보조금 수익을 기록했으며, 운영 비용은 2,217만 4,000달러로, 연구 개발 비용이 1,433만 2,000달러, 일반 관리 비용이 784만 2,000달러로 나타났다.이로 인해 운영 손실은 2,183만 2,000달러에 달했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금 등가물 및 단기 투자액이 2억 1,170만 달러에 달한다고 밝혔다.이러한 자금은 회사의 현재 계획된 운영을 2026년 말까지 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 또한 2024년 8월 13일에 Cantor Fitzgerald & Co. 및 RBC Capital Markets, LLC와 함께 2억 5,000만 달러 규모의 ATM 주식 판매 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 2025년 2월 18일에 3,379,377주를 평균 3.02달러에 판매하여 약 1,020만 달러의 총 수익을 올렸다.회사는 2024년 4월 12일 GT Medical Technologies, Inc.에 Isoray의 대부분 자산을 매각했으며, 이 거래로 인해 발생한 현금 유입은 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미쳤다.회사는 앞으로도 연구 개발 및 임상 시험을 지속적으로 진행할 계획이며, 이를 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있을 것으로 예상하고
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 혁신적인 플랫폼은 암 치료를 혁신할 수 있는 방사선약물 치료의 가능성을 가지고 있다.이 회사의 파이프라인과 플랫폼은 방사선약물 치료(RPT)가 다룰 수 있는 종양의 범위를 크게 확장할 수 있는 잠재력을 지닌다.또한, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 방사선약물 플랫폼은 보다 넓은 치료 창을 위해 최적화되었으며, 독점적인 킬레이터는 납 기반 RPT에 최적화되어 있다.212Pb의 작용 메커니즘과 면역 체크포인트 억제제와의 시너지에 대한 근거도 제시되었다.공급망 및 제조 인프라에 대한 정보도 포함되어 있으며, 지역 사이트에서 주문을 즉시 이행하여 완제품을 제공할 수 있는 시스템이 마련되어 있다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 신경내분비 종양을 대상으로 한 [212Pb]VMT-α-NET의 1/2a 단계 임상 시험을 진행하고 있으며, 이 치료법은 잘 견디는 것으로 나타났다.또한, 신장 기능의 감소는 관찰되지 않았다.멜라노마 프로그램인 VMT01/02에 대한 임상 시험도 진행 중이며, [212Pb]VMT01의 1/2a 단계 시험이 메타스타틱 멜라노마를 대상으로 하고 있다.치료로 인한 부작용은 2명 이상의 환자에서 발생했으며, 2등급 이상의 부작용이 보고되었다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 FAP-α 발현에 대해 PSV359가 활성화된다고 강조하고 있다.이와 같은 정보는 투자자들에게 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 현재 상황과 미래 가능성을 평가하는 데 중요한 근거가 될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
