미룸파마슈티컬스(MIRM, Mirum Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2,905만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 4,235만 달러의 순손실에서 크게 개선된 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 6억 6,180만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 6억 4,418만 달러에서 증가한 수치다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3억 7,800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 9,280만 달러에서 증가한 것이다.회사는 이번 분기 동안 제품 매출이 1억 3,301만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 9,030만 달러에 비해 4,270만 달러 증가한 수치다.제품 매출의 주요 원천은 LIVMARLI®(마랄리시바트)와 CHOLBAM®(콜산) 및 CHENODAL®(첸오디올)이다.LIVMARLI는 미국, 유럽연합 및 기타 여러 국가에서 알라길 증후군 및 진행성 가족성 간내 담즙 정체증 환자의 담즙 가려움증 치료제로 승인됐다.회사는 연구개발 비용이 4억 2,960만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,171만 달러에 비해 1,250만 달러 증가한 수치다.연구개발 비용의 증가는 주로 volixibat 프로그램과 MRM-3379의 임상 시험 관련 비용 증가에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 6,191만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,055만 달러에 비해 1,136만 달러 증가했다.회사는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.그러나 회사는 향후에도 계속해서 순손실을 기록할 것으로 예상하고 있으며, 이는 승인된 의약품의 상업화 및 제품 후보의 임상 시험 진행과 관련된 비용 증가에 기인한다.회사
미룸파마슈티컬스(MIRM, Mirum Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 제품 판매 및 현금 잔고에 대한 예비 감사되지 않은 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스가 2024년 회계연도에 대한 예비 감사되지 않은 순제품 판매가 약 3억 3천 6백만 달러로 가이던스 범위의 상한선을 초과했다고 발표했다.2025년에는 전 세계 순제품 판매가 4억 2천만 달러에서 4억 3천 5백만 달러에 이를 것으로 예상된다. 또한, VISTAS 연구는 2025년 하반기에 등록을 완료할 것으로 예상되며, 주요 데이터는 2026년에 발표될 예정이다.2024년에는 LIVMARLI의 순제품 판매가 약 2억 1천 3백만 달러, CHOLBAM 및 CHENODAL의 순제품 판매가 약 1억 2천 3백만 달러로 추정된다. 2024년 4분기에는 총 약 9천 9백만 달러의 순제품 판매가 이루어졌으며, 이 중 LIVMARLI의 순판매는 약 6천 4백만 달러, CHOLBAM 및 CHENODAL의 순판매는 약 3천 5백만 달러였다.미룸파마슈티컬스는 2025년 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다. 이 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액이 약 2억 8천 7백만 달러에 달한다고 밝혔다.2024년 3분기에는 운영에서 긍정적인 현금 흐름을 달성했다. 미룸파마슈티컬스는 ALGS 및 PFIC 환자에 대한 LIVMARLI의 FDA 승인을 포함하여 여러 희귀 질환에 대한 치료제를 보유하고 있으며, 향후 2025년에는 MRM-3379의 2상 연구를 시작할 예정이다.이 회사는 2024년 재무 데이터가 감사되지 않았으며, 재무 마감 절차 완료에 따라 추가 정보가 필요하다고 강조했다. 현재 미룸파마슈티컬스는 2025년 순제품 판매 가이던스를 4억 2천만 달러에서 4억 3천 5백만 달러로 설정하고 있으며, 긍정적인 운영 현금 흐름을 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원
