큐바이오파마(CUE, Cue Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 큐바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.큐바이오파마는 자사의 주요 자가면역 프로그램인 CUE-401의 전 세계 권리를 성공적으로 회복했으며, 이는 자가면역 및 염증 질환에 대한 새로운 표준 치료법이 될 가능성이 있다.또한, Boehringer Ingelheim과의 전략적 협력 및 라이센스 계약을 발표했으며, 이 계약에는 1,200만 달러의 선불금과 약 3억 4,500만 달러의 잠재적 마일스톤 지급이 포함된다.회사는 후속 자본 조달을 통해 약 2천만 달러의 총 수익을 올렸다.2025년 5월 15일 오전 11시(동부 표준시)에 예정된 가상 이벤트에서는 면역학 분야의 두 저명한 의견 리더가 참여할 예정이다.이 이벤트는 CUE-401에 대한 새로운 전임상 데이터를 강조하고 CUE-500 프로그램에 대한 개요를 제공하며 CUE-100 시리즈의 임상 종양학 프로그램에 대한 주요 업데이트를 포함할 예정이다.2025년 1분기 동안 회사는 40만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 170만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 850만 달러, 2024년 1분기에 1,020만 달러로 감소했다.일반 관리 비용은 2025년과 2024년 모두 420만 달러였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 1,310만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이후 2025년 4월에 1,800만 달러의 순수익을 올렸다.큐바이오파마의 2025년 1분기 재무 결과는 다음과 같다.협력 수익은 2025년 40만 달러, 2024년 170만 달러였으며, 총 운영 비용은 2025년 1,272만 달러, 2024년 1,438만 달러였다.운영 손실은 2025년 1분기에 1억 229만
큐바이오파마(CUE, Cue Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 421,000 달러의 협력 수익을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 1,717,000 달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 총 1,272만 달러로, 2024년 1분기의 1,438만 달러에 비해 감소했다. 이로 인해 운영 손실은 1,229만 달러로 집계되었으며, 이는 2024년 1분기의 1,266만 달러 손실보다 개선된 결과다.기타 수익으로는 이자 수익이 17만 달러, 이자 비용이 12만 8천 달러로 나타났다. 최종적으로, 순손실은 1,225만 7천 달러로, 2024년 1분기의 1,234만 7천 달러 손실과 유사한 수준이다.큐바이오파마는 현재 CUE-401 및 CUE-500 시리즈와 같은 자가면역 질환 및 암 치료를 위한 혁신적인 생물학적 치료제를 개발하고 있다. CUE-501은 보에링거 인겔하임과의 협력을 통해 개발되고 있으며, B세포 표적화 모듈을 포함한 분자들에 대한 연구 협력을 진행하고 있다.2025년 4월 10일, 큐바이오파마는 보에링거 인겔하임과 협력 및 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 약 1,200만 달러의 선급금을 수령했다. 이 계약은 B세포 제거 분자의 연구 및 개발을 포함하며, 큐바이오파마는 이로 인해 최대 3억 4,500만 달러의 성공 기반 연구, 개발 및 상업화 마일스톤 지급을 받을 수 있다.큐바이오파마는 2025년 1분기 말 기준으로 1,313만 6천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 운영 자금을 조달하기 위해 추가 자본을 확보할 필요성이 있다. 현재 회사는 2026년 3분기까지 운영을 지속할 수 있는 자금을 확보한 상태지만, 추가 자본 조달이 필요하다.큐바이오파마의 재무 상태는 다음과 같다. 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은
큐바이오파마(CUE, Cue Biopharma, Inc. )는 약 2000만 달러 규모의 공모가 확정됐다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 14일, 보스턴 - 큐바이오파마(나스닥: CUE)는 자사의 보통주 13,530,780주와 3,382,695주를 구매할 수 있는 보통주 워런트를 포함한 공모가를 확정했다.또한, 특정 투자자에게는 보통주 대신 11,469,216주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트와 2,867,304주를 구매할 수 있는 보통주 워런트를 제공한다.각 보통주와 동반되는 보통주 워런트는 함께 판매되며, 공모가는 주당 0.79달러로 책정됐다.사전 자금 조달 워런트와 동반되는 보통주 워런트는 함께 판매되며, 공모가는 주당 0.789달러로 책정됐다.이번 공모의 총 예상 수익은 약 2000만 달러로, 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 제외한 금액이다.각 사전 자금 조달 워런트의 행사 가격은 주당 0.001달러이며, 즉시 행사 가능하고 모든 사전 자금 조달 워런트가 완전히 행사될 때까지 유효하다.각 보통주 워런트의 행사 가격은 주당 0.79달러이며, 즉시 행사 가능하고 발행일로부터 5년 후에 만료된다.이번 공모는 2025년 4월 16일경에 마감될 예정이다.모든 증권은 큐바이오파마가 제공한다.오펜하이머 & 코.가 이번 공모의 단독 북런닝 매니저로 활동하며, 뉴브리지 증권이 공동 매니저로 참여한다.이번 공모와 관련된 증권은 2023년 5월 9일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 제공된다.공모와 관련된 최종 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.공모와 관련된 초기 투자설명서는 SEC 웹사이트에서 무료로 확인할 수 있다.이 보도자료는 이러한 증권의 판매를 제안하거나 구매를 요청하는 것이 아니며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 없는 주에서 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
큐바이오파마(CUE, Cue Biopharma, Inc. )는 협력 및 라이선스 계약을 체결했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 10일, 큐바이오파마는 Boehringer Ingelheim International GmbH(이하 'BI')와 협력 및 라이선스 계약(이하 '협력 및 라이선스 계약')을 체결했다.이 계약은 큐바이오파마의 B세포 제거 치료제 후보물질인 CUE-501을 포함한 차별화된 B세포 제거 분자의 연구, 개발 및 상용화를 목표로 한다.협력 및 라이선스 계약의 조건에 따라, BI와 큐바이오파마는 CUE-501에 중점을 둔 공동 연구를 4년 동안 진행하며, 연구 계획에 따른 활동이 완료될 경우 조기 종료될 수 있다.BI는 CUE-501 외에도 B세포 제거를 목표로 하는 추가 또는 대체 화합물을 포함할 수 있는 권리를 가진다.BI는 큐바이오파마의 관련 특허 및 노하우에 따라 이러한 화합물 및 그 파생물(이하 '라이선스 제품')을 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점적이고 로열티가 부과되는 전 세계적 라이선스를 보유하게 된다.BI는 라이선스 제품의 추가 연구, 전임상 및 임상 개발, 제조, 규제 승인 및 상용화에 대한 모든 비용을 부담한다.연구 기간 동안 큐바이오파마는 B세포 제거 응용을 위한 어떤 분자도 개발하거나 상용화할 수 없다.협력 및 라이선스 계약에 따라, 큐바이오파마는 1,200만 달러의 선불금을 받고, 성공 기반의 연구, 개발 및 상용화 이정표 지급금으로 최대 약 3억 4,500만 달러를 받을 수 있는 자격이 주어진다.이 지급금은 두 개의 전임상 개발 이정표로 시작되며, 순매출에 대한 로열티 지급도 포함된다.로열티 지급은 특허 만료, 제3자 지적 재산권에 대한 특정 라이선스에 따라 지급된 금액 및 제네릭 경쟁으로 인해 감소할 수 있다.연구 기간 동안 BI는 큐바이오파마에 연구 지원금을 지급할 예정이다.협력 및 라이선스 계약은 제품별 및 국가별로 적용되는 로열티 기간이 만료될 때까지 지속되며, 조기 종료될 수 있다.BI
큐바이오파마(CUE, Cue Biopharma, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 큐바이오파마가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 큐바이오파마는 자원을 잠재적으로 파괴적인 자가면역 프로그램에 우선 배정하고, 암 프로그램의 임상 데이터를 성숙시키는 데 집중했다.또한, 경영진 및 이사회에 주요 산업 리더를 임명했다.리더십 팀에는 전략적 거래, 포트폴리오 최적화 및 제휴 관리에 대한 광범위한 경험을 가진 루신다 워렌이 최고 사업 책임자로, 제약 산업에서 20년 이상의 약물 개발 경험을 가진 다니엘 베이커가 임시 최고 개발 책임자로, 과학 및 생명공학 비즈니스에 대한 광범위한 경험을 가진 의사-과학자인 파샤 사라프가 이사로 임명됐다.큐바이오파마는 CUE-401의 전 세계 개발 및 상용화 권리를 성공적으로 회복했으며, 이는 자가면역 및 염증 질환 전반에 걸쳐 치료를 혁신할 잠재력을 가지고 있다.또한, CUE-500 시리즈의 주요 프로그램인 CUE-501의 연구 및 개발을 진행하고 있으며, 이는 자가면역 및 암에서 병원성 세포에 대한 항바이러스 특이 T 세포를 활용할 수 있는 가능성을 보여준다.회사는 향후 몇 주 내에 사업 업데이트 전화 회의 및 웹캐스트를 발표할 계획이다.큐바이오파마의 CEO인 다니엘 패세리는 "2024년과 2025년 1분기 동안 우리는 회사의 성공을 위한 중요한 진전을 이루었다"고 말했다."우리는 우선 자가면역 프로그램의 지속적인 발전과 매우 집중된 전략적 비즈니스 모델의 구현이 우리의 Immuno-STAT™ 플랫폼, 특히 CUE-401의 잠재적으로 파괴적인 기회를 활용할 수 있는 능력을 지원한다고 믿는다."2024년 4분기 재무 결과에 따르면, 회사는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 협력 수익이 160만 달러였으며, 2023년 같은 기간에는 180만 달러였다.이는 2023년 1분기에 오노 제약과 체
큐바이오파마(CUE, Cue Biopharma, Inc. )는 이사회에 파샤 사라프를 임명했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 파샤 사라프가 큐바이오파마의 이사회에 임명됐다.이는 이사회의 기업 거버넌스 및 추천 위원회의 추천에 따른 것이다.사라프와 개인 간에 이사회 구성원으로 선정되기 위한 어떠한 협의나 이해관계가 없으며, 사라프와 회사 간에 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 보고해야 할 거래도 없다.사라프는 회사의 이사 보상 정책에 따라 이사회 구성원으로서의 서비스에 대한 보상을 받을 예정이다.이사 보상 정책의 사본은 2024년 9월 30일 종료된 분기 동안의 회사의 분기 보고서에 부록으로 제출됐다.이사 보상 정책의 조건에 따라, 사라프는 임명 시 48,800주에 대한 주식 매수 옵션을 부여받았다.이 옵션은 3년에 걸쳐 분할되어 1년 기념일에 1/3이 발생하고 나머지는 8회의 동등한 분기별 할부로 발생한다.그의 선출과 관련하여, 사라프는 회사의 표준 면책 계약서에 서명하였으며, 이 계약서의 사본은 2024년 12월 31일 종료된 연도의 회사 연례 보고서에 부록으로 제출될 예정이다.면책 계약의 조건에 따라, 회사는 사라프가 이사로서의 서비스와 관련하여 발생하는 특정 비용, 변호사 수임료, 판결, 벌금 및 합의금에 대해 면책해야 할 수 있다.2025년 3월 12일, 다니엘 R. 파세리가 서명했다.다니엘 R. 파세리는 최고 경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
큐바이오파마(CUE, Cue Biopharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 큐바이오파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.큐바이오파마는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 암 및 자가면역 질환 치료를 위해 질병 특이적 T 세포를 선택적으로 활성화하고 조절하는 새로운 종류의 치료 생물학을 개발하고 있다.최근 사업 하이라이트로는 2024년 11월 6일부터 10일까지 열린 암 면역 요법 학회(SITC 2024)에서 CUE-101 및 CUE-102의 1상 시험에서 긍정적인 업데이트 데이터를 발표한 것이 포함된다.CUE-101의 1상 시
큐바이오파마(CUE, Cue Biopharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 3,336천 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 2,100천 달러에서 증가한 수치다.9개월 누적 수익은 7,711천 달러로, 지난해의 3,669천 달러에서 크게 증가했다.운영 비용은 12,151천 달러로, 지난해의 13,519천 달러에 비해 감소했다.이 중 일반 관리 비용은 2,867천 달러로, 지난해의 3,645천 달러에서 줄어들었다.연구 개발 비용은 9,381천 달러로, 지난해의 9,874천 달러에서 소폭 감소했다.회사는 2024년 9월 30일
