테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 Mylan과의 합의를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 15일, 테라반스바이오파마 R&D IP, LLC, 테라반스바이오파마 US, LLC 및 테라반스바이오파마 아일랜드 리미티드(이하 "테라반스")와 Mylan Ireland Limited 및 Viatris Specialty L.P.(이하 "Mylan")는 Cipla Limited 및 Cipla USA, Inc.(이하 "Cipla")와 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액에 관한 합의 계약(이하 "합의 계약")을 체결했다.테라반스의 한 법인이 소유하고 Mylan은 미국 특허 번호 8,541,451; 9,765,028; 10,550,081; 11,008,289; 11,484,531; 11,691,948; 8,017,783; 9,249,099; 10,100,013; 11,649,209; 11,858,898; 12,048,692 및 12,285,417(이하 "소송 중인 특허")의 독점 하위 라이센스 보유자이다.합의 계약은 Cipla가 소송 중인 특허의 만료 전에 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액의 제네릭 버전을 시장에 출시하기 위한 약식 신약 신청(ANDA)을 제출한 것에 따라 테라반스와 Mylan이 Cipla를 상대로 제기한 특허 소송을 해결한다.합의 계약에 따라 테라반스와 Mylan은 Cipla에게 2039년 4월 23일 이후에 미국에서 Cipla의 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액의 제네릭 버전을 제조 및 판매할 수 있는 로열티 없는 비독점적, 비하위 라이센스 가능, 양도 불가능한 라이센스를 부여한다.이 계약은 일반적으로 이러한 유형의 계약에서 관례적으로 요구되는 특정 예외 사항이 적용된다.법률에 따라 이 합의는 미국 법무부 및 연방 거래 위원회의 검토를 받는다.회사가 이전에 공개한 특허 소송은 Mankind Pharma Ltd. 및 특정 계열사를 상대로 여전히 진행 중이다.1934년 증권 거
풀매트릭스(PULM, Pulmatrix, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 풀매트릭스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 풀매트릭스는 2024년 동안 780만 6천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년의 729만 8천 달러에 비해 증가한 수치이다.이 수익 증가는 주로 Cipla와의 계약 수정으로 인한 누적 조정에 기인한다.연구 및 개발 비용은 716만 6천 달러로, 2023년의 1,551만 8천 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 778만 5천 달러로, 2023년의 652만 달러에 비해 증가했다.풀매트릭스는 2024년 동안 9백 5십 5만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 1,412만 1천 달러에 비해 개선된 결과이다.또한, 풀매트릭스는 2024년 12월 31일 기준으로 9백 52만 1천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.회사는 현재 진행 중인 임상 자산을 수익화할 기회를 모색하고 있으며, 최근에는 MannKind와의 거래를 통해 연구 및 개발 인력을 대거 해고하고, 사무실 공간을 이전하는 등의 구조조정을 단행했다.풀매트릭스는 향후 Merger Agreement에 따라 Cullgen과의 합병을 추진하고 있으며, 이 합병이 성공적으로 이루어질 경우, 회사의 사업이 통합될 예정이다.그러나 합병이 성공적으로 완료될지에 대한 보장은 없으며, 만약 합병이 이루어지지 않을 경우, 회사는 청산 및 자산 매각을 고려할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
