고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 이번 분기에 9,889만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.고서머바이오는 주로 Chiesi와의 협력 계약을 통해 수익을 창출하고 있으며, 이번 분기에는 연구 및 개발 서비스에 대한 비용 분담금이 포함되어 있다.연구 및 개발 비용은 38,041만 달러로, 전년 동기 32,392만 달러에서 증가했다.이는 주로 세랄루틴 개발과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 8,658만 달러로, 전년 동기 9,567만 달러에서 감소했다.이로 인해 고서머바이오는 이번 분기에 36,638만 달러의 순손실을 기록했다.고서머바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 1,305억 2천만 달러의 누적 적자를 보유하고 있다.회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 세랄루틴의 개발 및 상용화를 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있다.현재 고서머바이오는 2억 5,790만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.고서머바이오는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본이 있다.하지만 추가 자본 조달이 필요할 경우 자금 조달이 어려울 수 있다는 점을 경고하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 PROSERA 연구의 신규 환자 스크리닝이 종료됐다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 15일, 고서머바이오는 1분기 재무 결과를 발표하며, 현재 진행 중인 PROSERA 연구의 신규 환자 스크리닝이 종료되었음을 알렸다.고서머바이오는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환(PH-ILD)과 관련된 치료제인 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.고서머바이오와 키에시 그룹은 세랄루티닙을 공동 개발하고 있다.고서머바이오의 CEO인 파힘 하스나인은 "신규 환자 스크리닝 종료 후 PROSERA 3상 연구의 완전한 등록이 몇 주 안에 이루어질 것"이라고 밝혔다.그는 "이 성과는 우리 팀의 헌신과 노력의 결과이며, 2026년 2월에 이 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다"라고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 고서머바이오의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 2억 5,800만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 고서머바이오는 키에시와의 협력으로 990만 달러의 수익을 기록했으며, 연구개발(R&D) 비용은 3,800만 달러, 일반관리(G&A) 비용은 870만 달러였다.2025년 1분기 순손실은 3,660만 달러로, 주당 기본 순손실은 0.16 달러였다.고서머바이오는 2025년 4분기까지 PH-ILD 환자를 대상으로 하는 SERANATA 연구의 임상 사이트를 활성화할 예정이다.이 연구는 24주간 진행되는 무작위 이중 맹검, 위약 대조 글로벌 임상 시험으로, 약 480명의 환자가 등록될 예정이다.고서머바이오는 2025년 5월 15일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.고서머바이오의 재무 상태는 현금 및 유가증권이 2억 5,800만 달러에 달하며, 이는 2027년 상
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 비즈니스, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 포괄적인 정보를 제공한다.고서머바이오는 폐 고혈압 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 5월, 고서머바이오는 Chiesi와의 협력 계약을 체결하여 세랄루티닙의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이센스를 부여했다.2022년 12월, 고서머바이오는 폐 고혈압 환자를 대상으로 한 2상 TORREY 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.2023년 4분기에는 폐 고혈압 치료를 위한 등록 3상 PROSERA 연구를 시작했다.2025년 4분기에는 PROSERA 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.세랄루티닙은 폐 간질성 질환과 관련된 폐 고혈압 치료에도 잠재력이 있다.고서머바이오는 2025년 하반기에는 PH-ILD 치료를 위한 글로벌 등록 3상 임상 시험을 시작할 예정이다.고서머바이오는 업계의 베테랑, 과학자, 임상 전문가 및 주요 의견 리더들로 구성된 경험이 풍부한 팀을 보유하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 고서머바이오는 2억 9,450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있다.2024년 동안 고서머바이오는 5,650만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 12억 6,860만 달러에 달한다.이 보고서는 고서머바이오의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있으며, 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 3월 13일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 2억 9,500만 달러에 달한다.고서머바이오의 CEO인 파힘 하스나인은 "2024년을 마감하고 2025년의 가능성을 맞이하면서, 고서머가 폐고혈압 환자들의 삶을 개선하기 위한 사명에서 이룬 놀라운 진전에 대해 겸손함과 에너지를 느낀다"고 말했다.고서머바이오는 현재 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하고 있다.세랄루티닙은 비정상적인 세포 증식, 염증 및 섬유증의 경로를 목표로 설계되었으며, 현재 PAH에 대한 등록 임상 3상 연구인 PROSERA 연구에서 연구되고 있다.고서머바이오는 2025년 하반기에 PH-ILD 환자를 대상으로 하는 두 번째 등록 임상 3상 연구를 시작할 예정이다.일본에서는 세랄루티닙이 PAH 치료를 위한 희귀의약품으로 지정되었다.2024년 4분기 동안 R&D 비용은 3,610만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,000만 달러와 비교된다.2024년 전체 R&D 비용은 1억 3,850만 달러로, 2023년의 1억 3,530만 달러와 유사하다.2024년 4분기 동안 일반 관리 비용은 940만 달러로, 2023년 같은 기간의 910만 달러와 비교된다.2024년 전체 일반 관리 비용은 3,610만 달러로, 2023년의 3,850만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 동안 순손실은 3,300만 달러, 주당 0.15 달러로, 2023년 같은 기간의 4,810만 달러, 주당 0.21 달러와 비교된다.2024년 전체 순손실은 5,650만 달러, 주당 0.25 달러로, 2023년의 1억 7,980만 달러, 주당 1.18 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 나스닥 상장 요건 준수를 회복했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 19일, 고서머바이오가 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 편지를 받았다.이 편지에서는 고서머바이오가 나스닥 글로벌 선택 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 입찰 가격 요건을 회복했음을 알렸다.나스닥 상장 규칙 5450(a)(1)에 따라 최소 입찰 가격 문제는 이제 종료됐다.이 편지는 2024년 9월 11일에 나스닥의 상장 자격 부서로부터 받은 이전 편지에 따른 것이다.이전 편지에서는 고서머바이오의 보통주가 30일 연속으로 1.00달러 이상의 최소 입찰 가격을 유지하지 못했기 때문에 최소 입찰 가격 요건을 준수하지 못하고 있다고 전했다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 고서머바이오의 부사장인 크리스찬 와게이다.서명일자는 2025년 2월 19일이다.고서머바이오는 최근 나스닥의 상장 요건을 준수하게 되어, 투자자들에게 긍정적인 신호를 보냈다.이는 회사의 주가 안정성과 지속적인 성장 가능성을 나타내는 중요한 지표로 작용할 것으로 보인다.현재 고서머바이오는 최소 입찰 가격 요건을 회복함으로써, 향후 투자자들의 신뢰를 더욱 강화할 수 있는 기회를 가지게 됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 고서머바이오는 2024년 3분기 동안 총 수익 948만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.이 수익은 주로 Chiesi와의 협력 계약에서 발생한 것으로, 라이선스 판매에 따른 일회성 개발 비용 환급과 연구 및 개발 서비스 수행에 대한 지속적인 비용 분담이 포함된다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 3489만 달러로, 2023년 같은 기간의 3120만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 seralutinib의 전임상 연구
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 고서머바이오(증권코드: GOSS)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.고서머바이오는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD) 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.고서머바이오의 CEO이자 공동 창립자인 파힘 하스나인은 "2025년은 고서머에게 매우 중요한 해가 될 것으로 예상하며, PAH에 대한 3상 PROSERA 연구 결과를
