리퀴디아테크놀러지스(LQDA, Liquidia Corp )는 YUTREPIA™ 상업적 판매 후 5천만 달러를 추가로 확보했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 23일, 리퀴디아테크놀러지스(NASDAQ: LQDA)는 희귀 심폐 질환 환자를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 헬스케어 로열티 파트너스(HCRx)와의 재무 계약(HCR 계약) 수정안에 따라 추가로 5천만 달러를 확보했다.이는 노스캐롤라이나 중부 지방법원이 유나이티드 테라퓨틱스의 가처분 신청을 기각한 후 이루어진 첫 상업적 판매에 따른 것이다.리퀴디아는 YUTREPIA™(treprostinil) 흡입 분말의 첫 상업적 판매를 완료했다. 리퀴디아의 최고 재무 책임자이자 최고 운영 책임자인 마이클 카세타는 "HCRx와의 지속적인 파트너십에 감사하며 YUTREPIA의 초기 출시 단계에 만족한다. HCRx로부터의 자금은 우리의 출시 실행을 가속화하고 임상 파이프라인을 발전시키며, 새로 임대한 제조 시설의 구축을 포함한 향후 제조 운영의 확장을 지원할 것이다.HCRx의 회장 겸 CEO인 클락 퍼치도 "오늘의 뉴스는 리퀴디아의 YUTREPIA 상업적 실행에서 중요한 이정표를 반영하며, 회사의 장기 비전에 대한 우리의 신뢰를 더욱 강화한다. 우리는 리퀴디아가 YUTREPIA의 상업적 출시를 더욱 발전시키고 향후 제조 능력을 확장하여 증가하는 시장 수요를 충족할 수 있도록 지원하게 되어 기쁘다"고 덧붙였다.HCR 계약의 조건에 따라 리퀴디아는 총 2억 달러의 잠재적 자금 중 1억 7천5백만 달러를 이미 확보했다. 추가로 2천5백만 달러는 리퀴디아가 1억 달러 이상의 YUTREPIA 총 순매출을 달성할 경우 양 당사자의 합의에 따라 제공될 예정이다. HCRx가 제공한 추가 5천만 달러는 2033년까지 고정 지급 일정에 따라 지급된다. HCRx에 대한 총 지급액은 자금 지원 총액의 175%로 제한된다.폐동맥 고혈압(PAH)은 폐동맥의 협착, 비후 또는 경직으로 인해 발생하는 드문 만성 진
리퀴디아테크놀러지스(LQDA, Liquidia Corp )는 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 리퀴디아테크놀러지스(NASDAQ: LQDA)는 2024년 12월 31일로 종료된 전체 연도에 대한 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이날 회사는 오전 8시 30분(동부 표준시)에 웹캐스트를 개최하여 재무 결과를 논의하고 기업 업데이트를 제공할 예정이다.리퀴디아테크놀러지스의 CEO인 로저 제프스 박사는 "지난 한 해의 성과를 바탕으로 리퀴디아는 재무적 입지를 강화했으며, HCRx와의 기존 금융 계약 수정으로 최대 1억 달러의 추가 자금을 확보할 수 있게 됐다. 또한, 2025년 5월 23일 규제 독점 기간이 만료된 후 YUTREPIA의 승인 및 상용화 가능성에 대비하고 있다. 우리는 PAH 및 PH-ILD 환자들에게 필요한 치료 대안을 제공할 수 있도록 최선을 다하고 있다"고 말했다.리퀴디아테크놀러지스는 YUTREPIA(트레프로스틴일) 흡입 분말의 최종 FDA 승인을 2025년 5월 23일 규제 독점 기간 만료 후 기대하고 있다. 2024년 8월 16일, 미국 식품의약국(FDA)은 YUTREPIA의 PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 잠정 승인을 부여했으며, Tyvaso DPI®는 승인된 적응증에 대한 트레프로스틴일의 건조 분말 제형에 대해 3년의 새로운 임상 조사(NCI) 독점권을 부여받았다.리퀴디아는 흡입형 트레프로스틴일의 임상 연구를 지속적으로 진행하고 있으며, PH-ILD 환자를 대상으로 한 ASCENT 연구의 등록이 거의 완료되었다. 현재까지의 관찰 결과는 YUTREPIA의 내약성과 조절 가능성이 이전 PAH 환자에 대한 INSPIRE 연구와 일치함을 보여주고 있다.2025년 3월, 리퀴디아는 HCRx와의 계약 수정에 따라 최대 1억 달러의 자금을 추가로 확보하기로 했다. 계약 조건에 따라 리퀴디아는 계약 체결 시 2,500만 달러를 수령했으며, YUTREPI
