리퀴디아테크놀러지스(LQDA, Liquidia Corp )는 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 리퀴디아테크놀러지스(NASDAQ: LQDA)는 2024년 12월 31일로 종료된 전체 연도에 대한 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

이날 회사는 오전 8시 30분(동부 표준시)에 웹캐스트를 개최하여 재무 결과를 논의하고 기업 업데이트를 제공할 예정이다.

리퀴디아테크놀러지스의 CEO인 로저 제프스 박사는 "지난 한 해의 성과를 바탕으로 리퀴디아는 재무적 입지를 강화했으며, HCRx와의 기존 금융 계약 수정으로 최대 1억 달러의 추가 자금을 확보할 수 있게 됐다. 또한, 2025년 5월 23일 규제 독점 기간이 만료된 후 YUTREPIA의 승인 및 상용화 가능성에 대비하고 있다. 우리는 PAH 및 PH-ILD 환자들에게 필요한 치료 대안을 제공할 수 있도록 최선을 다하고 있다"고 말했다.

리퀴디아테크놀러지스는 YUTREPIA(트레프로스틴일) 흡입 분말의 최종 FDA 승인을 2025년 5월 23일 규제 독점 기간 만료 후 기대하고 있다. 2024년 8월 16일, 미국 식품의약국(FDA)은 YUTREPIA의 PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 잠정 승인을 부여했으며, Tyvaso DPI®는 승인된 적응증에 대한 트레프로스틴일의 건조 분말 제형에 대해 3년의 새로운 임상 조사(NCI) 독점권을 부여받았다.

리퀴디아는 흡입형 트레프로스틴일의 임상 연구를 지속적으로 진행하고 있으며, PH-ILD 환자를 대상으로 한 ASCENT 연구의 등록이 거의 완료되었다. 현재까지의 관찰 결과는 YUTREPIA의 내약성과 조절 가능성이 이전 PAH 환자에 대한 INSPIRE 연구와 일치함을 보여주고 있다.

2025년 3월, 리퀴디아는 HCRx와의 계약 수정에 따라 최대 1억 달러의 자금을 추가로 확보하기로 했다. 계약 조건에 따라 리퀴디아는 계약 체결 시 2,500만 달러를 수령했으며, YUTREPIA의 최종 FDA 승인을 받은 후 첫 상업적 판매 시 5,000만 달러를 추가로 받을 수 있는 가능성이 있다. 또한, YUTREPIA의 총 매출이 1억 달러를 초과할 경우 2,500만 달러를 받을 수 있다.

2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 7,650만 달러로, 2023년 12월 31일의 8,370만 달러와 비교하여 증가했다. 2024년의 수익은 1,400만 달러로, 2023년의 1,750만 달러에 비해 감소했다. 수익 감소는 주로 트레프로스틴일 주사제의 판매량 감소에 기인하며, 이는 주사제 투여에 사용되는 펌프의 가용성 제한으로 인한 것이다.

2024년의 매출원가는 590만 달러로, 2023년의 290만 달러에 비해 증가했다. 연구개발 비용은 4,780만 달러로, 2023년의 4,320만 달러에 비해 증가했으며, 이는 L606 프로그램 관련 비용 증가와 YUTREPIA 연구개발 활동 증가에 기인한다. 일반 관리 비용은 8,160만 달러로, 2023년의 4,470만 달러에 비해 82% 증가했다.

2024년의 순손실은 1억 3,040만 달러로, 주당 1.66 달러의 손실을 기록했으며, 2023년의 순손실 7,850만 달러, 주당 1.21 달러의 손실과 비교된다. 리퀴디아테크놀러지스는 현재 1억 7,650만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 2억 3,031만 달러, 총 부채는 1억 5,304만 달러로 나타났다. 누적 적자는 5억 5,949만 달러에 달하며, 총 주주 자본은 7,727만 달러로 집계되었다.



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미국증권거래소 공시팀