아이바이오(IBIO, iBio, Inc. )는 최신 기업 발표가 업데이트됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이바이오가 최신 기업 발표를 업데이트했다.이 업데이트된 기업 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출됐다.부록 99.1에 첨부된 기업 발표에는 1995년 사모 증권 소송 개혁법에 따른 "안전한 항구" 언어가 포함되어 있으며, 이는 특정 진술이 역사적 사실이 아닌 "미래 예측"적 진술임을 나타낸다.회사는 이 현재 보고서에 포함된 정보를 업데이트하거나 수정할 의무가 없지만, 경영진이 적절하다고 판단할 경우 수시로 업데이트할 수 있다.이러한 업데이트는 보고서나 문서의 제출, 보도 자료 또는 기타 공개를 통해 이루어질 수 있다.또한, 회사는 투자자, 분석가 및 기타와의 회의에서 사용할 최신 기업 발표를 업데이트했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출됐으며, 여기서 참조된다.부록 99.1에는 "비공식" 언어가 포함되어 있으며, 이는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 "미래 예측적 진술"을 구성한다."할 수 있다", "할 것이다", "믿는다", "예상한다", "예측한다"와 같은 단어는 미래 예측적 진술을 나타낸다.이러한 미래 예측적 진술은 현재의 추정에 기반하며, 단기 촉매에 대한 진술을 포함한다.아이바이오는 이러한 미래 예측적 진술이 합리적이라고 믿지만, 그러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.이러한 진술은 발표일 현재 이용 가능한 정보를 기반으로 하며, 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 현재의 기대와 가정에서 크게 다를 수 있다.실제 결과가 현재의 기대와 다를 수 있는 중요한 요인으로는 회사의 제품 후보 상용화를 위한 규제 승인 획득 능력, 지속적인 규제 요구 사항 준수, 특정 적응증에 대한 제품 후보의 홍보 또는 상용화 능력, 시장에서의 제품 후보 수용, 제품의 성공적인 개발, 마케팅 또는 판매, 라이센스 계약 체결 능력, 특허 자산의 유지 및 성장, 협력 관계 구축 및 유지 능력, 연구 및 개발 활동을 위한 자본
아이바이오(IBIO, iBio, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 2일, 아이바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업의 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.아이바이오의 CEO이자 CSO인 마틴 브레너 박사는 "3분기 동안 나스닥으로 이전하면서 투자자에 대한 접근성을 넓혔고, 4월에는 620만 달러의 워런트 유도 자본 조달을 통해 재무 상태를 강화하여 2026년 IBIO-600의 규제 제출을 위한 지속적인 성장 기반을 마련했다"고 밝혔다.이어 "IBIO-600에 대한 비인간 영장류 데이터와 최초의 Activin E 항체의 라이센스 인수 등 파이프라인에서 중요한 진전을 이루었다"고 덧붙였다.2025 회계연도 3분기 및 최근 기업 업데이트로는 나스닥 증권 거래소에서 'IBIO'라는 티커 기호로 거래를 시작한 것이 있으며, 이는 기업의 가시성을 높이고 거래 유동성을 개선하며 장기 기관 투자자를 유치하기 위한 전략과 일치한다.IBIO-600에 대한 비인간 영장류 데이터가 보고되었으며, 이는 장기 작용하는 항 미오스타틴 항체로서 반감기가 연장되고 용량 의존적인 근육 성장을 보여주었다.또한, Activin E 항체의 중간 생체 내 결과가 발표되었으며, 이는 단독 및 세마글루타이드와의 병용 시 지방 선택적 체중 감소를 나타냈다.아이바이오는 AstralBio로부터 최초의 Activin E 표적 항체를 라이센스 인수하여 심혈관 대사 및 비만 파이프라인을 확장했다.620만 달러의 총 수익을 올리며 기관 투자자와의 워런트 유도 거래를 통해 재무 상태를 강화하고 파이프라인의 발전을 지원할 추가 운영 자본을 확보했다.2025년 3월 31일 기준 연구개발(R&D) 비용은 190만 달러로, 2024년 같은 기간의 90만 달러에 비해 약 100만 달러 증가했다.R&D 비용의 증가는 주로 컨설턴트 및 외부 서비스, 소모품 및 인력 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용
아이바이오(IBIO, iBio, Inc. )는 2025년 기업 발표를 업데이트하고 연구 결과를 공개했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이바이오가 최근 기업 발표를 업데이트했다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의에서 사용될 예정이다.발표의 슬라이드 16, 17, 18, 19, 20, 25, 26의 정보가 본 보고서에 포함된다.아이바이오의 장기 작용 항 미오스타틴 항체인 IBIO-600에 대한 비인간 영장류 연구 데이터는 반감기 연장 및 근육 성장을 보여주었다.결과는 IBIO-600이 기초 값에서 지방량 감소와 함께 근육량의 용량 의존적 증가를 촉진했음을 나타낸다.표준 약리학적 계산에 따르면, IBIO-600의 비인간 영장류에서의 반감기는 40일에서 52일로 나타났다.비인간 영장류 약리학 데이터는 IBIO-600이 인간에서 최대 130일의 반감기를 가질 수 있음을 시사한다.2024년 1월에 공개된 1세대 Activin E 항체의 전임상 데이터는 이 항체가 인간 지방세포에서 Activin E 신호를 효과적으로 차단하며, 현재 비만 쥐를 대상으로 한 탐색적 연구에서 단독 요법 및 세마글루타이드와의 병용 요법으로 평가되고 있다.단독 요법은 2주간의 투여 후 약 4%의 지방 선택적 체중 감소를 가져왔으며, 위약 대비 총 체지방이 18% 감소하는 유의미한 결과를 보였다.세마글루타이드와 병용했을 때, Activin E 항체는 GLP-1 요법 단독보다 추가로 9%의 체중 감소를 유도하여 전체 체중 감소가 34%에 달했다.이 조합은 DEXA 스캔으로 측정된 바와 같이 치료 기간 동안 체지방이 72% 감소하는 놀라운 결과를 가져왔다.아이바이오의 AI 기반 항체 발견 플랫폼은 특허받은 에피토프 조정, StableHu, EngageTx 및 ShieldTx를 포함하여 7개월 이내에 개발 후보를 제공할 수 있다.현재 11개의 활성 프로그램이 있으며, 그 중 5개는 심혈관 대사 및 비만 프로그램으로, 3개는 파트너십을 통해 진행되고 있다.2025년에는 장기 작용 항
아이바이오(IBIO, iBio, Inc. )는 IBIO-600 비인간 영장류 데이터 발표에서 반감기를 연장했고 근육 성장을 확인했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이바이오가 2025년 4월 7일 비인간 영장류(NHP) 연구에서 IBIO-600의 데이터와 첫 번째 Activin E 항체의 전임상 데이터를 발표했다.IBIO-600은 회사의 장기 작용 항-마이오스타틴 항체로, 비인간 영장류 데이터는 반감기가 연장되고 근육 성장이 나타났음을 보여준다.연구 결과에 따르면 IBIO-600은 용량 의존적으로 지방량 감소와 함께 근육량 증가를 촉진했다.표준 약리학적 계산에 따르면 IBIO-600의 비인간 영장류에서의 반감기는 40일에서 52일로 나타났다.비인간 영장류 약리학 데이터는 IBIO-600이 인간에서 최대 130일의 반감기를 가질 수 있음을 시사한다.또한, 첫 번째 Activin E 항체의 전임상 데이터는 이 항체가 인간 지방세포에서 Activin E 신호를 효과적으로 차단하며, 현재 비만 쥐를 대상으로 한 탐색적 연구에서 단독 요법과 세마글루타이드와의 병용 요법으로 평가되고 있다.단독 요법의 경우, 2주 후 약 4%의 지방 선택적 체중 감소가 나타났으며, 총 체지방은 위약 대비 18% 감소했다.세마글루타이드와 병용했을 때 Activin E 항체는 GLP-1 요법 단독보다 추가로 9%의 체중 감소를 나타내어 전체 체중 감소는 34%에 달했다.이 조합은 DEXA 스캔으로 측정된 바와 같이 치료 기간 동안 체지방이 72% 감소하는 놀라운 결과를 보였다.아이바이오는 IBIO-600에 대한 규제 제출을 2026년 1분기에 진행할 계획이다.현재 아이바이오는 AI와 첨단 계산 생물학을 활용하여 심혈관 대사 질환, 비만, 암 및 기타 치료가 어려운 질병을 위한 차세대 생물의약품을 개발하고 있다.아이바이오는 혁신적인 약물 발견 플랫폼과 독점 3D 모델링을 결합하여 중요한 의료적 요구를 충족하기 위한 혁신적인 항체 치료제를 개발하고 있다.이러한 데이터는 IBIO-600이 비만
