이노자임파마(INZY, Inozyme Pharma, Inc. )는 이노자임파마를 인수해서 효소 치료 사업을 강화했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 16일, 바이오마린 제약(BioMarin Pharmaceutical Inc.)과 이노자임파마(Inozyme Pharma, Inc.)는 바이오마린이 이노자임의 주식을 주당 4.00달러에 인수하는 최종 계약을 체결했다. 이번 거래는 약 2억 7천만 달러에 달하며, 양사의 이사회에서 만장일치로 승인됐다. 거래는 2025년 3분기에 마무리될 것으로 예상되며, 규제 승인 및 기타 관례적인 마감 조건을 충족해야 한다.ENPP1 결핍증은 혈관, 연조직 및 뼈에 영향을 미치는 희귀하고 심각한 유전 질환으로, 모든 연령대에서 심혈관 사망 위험이 증가한다. INZ-701의 첫 번째 3상 주요 연구 결과는 2026년 초에 발표될 예정이며, 2027년에는 규제 승인을 받을 가능성이 있다. 바이오마린의 CEO인 알렉산더 하디는 "바이오마린은 25년 이상 심각한 유전 질환을 앓고 있는 아동과 성인을 위한 효소 치료를 발전시키기 위해 헌신해 왔으며, 이번 계약은 우리의 유산을 이어가는 것"이라고 말했다.이노자임의 CEO인 더글라스 트레코는 "이번 발표는 INZ-701의 혜택을 받을 수 있는 환자들에게 더 큰 희망을 준다"고 말했다. INZ-701은 ENPP1 결핍증을 치료하기 위해 설계된 효소 대체 요법으로, 현재 임상 개발이 진행 중이다. 거래 조건에 따르면, 바이오마린은 이노자임의 모든 발행 주식을 인수하기 위해 현금 입찰을 신속히 시작할 예정이다. 이노자임의 이사회는 주주들에게 입찰에 주식을 제출할 것을 만장일치로 권장하고 있다.바이오마린은 2025년 전체 재무 가이던스를 재확인했으며, 이번 거래의 회계 처리에 따른 영향을 제외하고, 2026년에는 40% 비GAAP 운영 마진을 달성할 계획이다. 바이오마린은 이번 인수에 대해 골드만삭스(Goldman Sachs & Co. LLC)를 독점 재무 자문사로, 쿨리(Cool
바이오마린파마슈티컬(BMRN, BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC )은 이노자임이 제약을 인수해 효소 치료 사업을 강화했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 16일, 바이오마린파마슈티컬(바이오마린)과 이노자임파마(이노자임)는 바이오마린이 이노자임을 주당 4.00달러에 인수하기로 한 최종 계약을 체결했다.이번 거래는 양사의 이사회에서 만장일치로 승인되었으며, 2025년 3분기 중에 규제 승인 및 기타 관례적인 종료 조건을 충족한 후 완료될 예정이다.이번 인수는 바이오마린의 효소 치료 포트폴리오를 강화하고, 현재 ENPP1 결핍증 치료를 위해 개발 중인 후기 단계 효소 대체 요법인 INZ-701을 추가하게 된다.ENPP1 결핍증은 혈관, 연조직 및 뼈에 영향을 미치는 희귀하고 심각한 유전 질환으로, 모든 연령대에서 심혈관 사망 위험이 증가한다.INZ-701의 첫 번째 3상 주요 연구 결과는 2026년 초에 예상되며, 2027년에는 규제 승인을 받을 가능성이 있다.바이오마린의 알렉산더 하디 CEO는 "이번 계약은 심각한 유전 질환을 앓고 있는 아동과 성인을 위한 중요한 치료제를 바이오마린에 가져오는 것"이라며, "우리는 외부 혁신을 지속적으로 평가할 것이며, 환자들에게 필요한 의약품 개발을 가속화할 수 있는 강력한 재무 상태를 유지하고 있다"고 말했다.이노자임의 더글라스 트레코 CEO는 "INZ-701은 ENPP1 결핍증의 근본 원인과 전신적 영향을 해결하는 혁신적인 치료법으로, 이번 발표는 환자들에게 더 큰 희망을 준다"고 밝혔다.인수 계약에 따라 바이오마린은 이노자임의 모든 발행 주식을 인수할 예정이다.이노자임의 이사회는 주주들에게 주식을 매각할 것을 권장하고 있다.이번 거래는 자금 조달 조건이 없으며, 바이오마린은 2025년 전체 재무 가이던스를 재확인했다.또한, 바이오마린은 2026년 40% 비GAAP 운영 마진을 달성할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
이노자임파마(INZY, Inozyme Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노자임파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 2768만 8천 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2434만 5천 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 2037만 9천 달러로, 2024년의 1911만 1천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 540만 9천 달러로, 2024년의 523만 4천 달러에 비해 소폭 증가했다.또한, 회사는 190만 달러의 구조조정 비용을 기록했다.이로 인해 총 손실은 2803만 9천 달러에 달했다.이노자임파마는 현재 ENPP1 결핍증 및 ABCC6 결핍증 치료를 위한 INZ-701의 임상 시험을 진행 중이며, 이와 관련된 긍정적인 데이터가 보고됐다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 8480만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 현재 운영 계획에 따르면, 이 자산이 향후 12개월 동안 운영을 지속하는 데 충분하지 않을 것으로 보이며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.이노자임파마는 추가 자본 조달이 필요하며, 이를 위해 공모, 사모, 협력 계약 등을 통해 자금을 확보할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이노자임파마(INZY, Inozyme Pharma, Inc. )는 ENPP1 결핍 아기 및 어린이를 대상으로 INZ-701의 긍정적 중간 데이터가 발표됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노자임파마는 2025년 1월 10일 ENPP1 결핍 아기 및 어린이를 대상으로 한 INZ-701의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.이 데이터는 생존율, 심장 기능, 이소성 석회화 및 저인산혈증의 안정화 또는 감소 등 여러 질병 지표에서 기준선 대비 개선을 보여주었다.또한, 이 발표는 ENPP1 결핍 아동을 대상으로 한 ENERGY 3 주요 시험의 등록 완료와 ABCC6 결핍 아동을 위한 ASPIRE 주요 시험에 대한 규제 지침을 포함하고 있다.이노자임파마의 CEO인 더글라스 A. 트레코 박사는 "이러한 긍정적인 결과는 INZ-701이 어린이 환자들의 중요한 필요를 충족할 수 있는 잠재력을 지니고 있음을 강조한다"고 말했다.ENERGY 1 시험과 확장 접근 프로그램(EAP)에서의 중간 데이터는 총 3명의 아기와 2명의 아기 및 1명의 어린이를 대상으로 하여 ENPP1 결핍의 심각한 형태인 일반화된 동맥 석회화(GACI)를 평가했다.INZ-701로 치료받은 아기 중 80%가 첫 해를 넘겨 생존했으며, 이는 역사적 생존율인 약 50%와 비교된다.모든 생존 환자에서 동맥 석회화의 상당한 감소 또는 안정화가 관찰되었고, 심장 기능의 안정화 또는 개선이 나타났다.또한, 1세 이상의 아기에서 저인산혈증의 위험이 감소했으며, 치료와 관련된 심각한 부작용은 없었다.이노자임파마는 ENPP1 결핍 아동을 대상으로 한 ENERGY 3 주요 시험의 등록을 완료했으며, 2026년 1월까지 모든 환자의 1년 투약 기간을 완료할 예정이다.ASPIRE 시험은 ABCC6 결핍 아동을 대상으로 하며, 2026년 초에 시작할 계획이다.ENPP1 결핍은 혈관, 연조직 및 뼈에 영향을 미치는 심각하고 진행성의 희귀 질환으로, 현재 승인된 치료법이 없다.이노자임파마는 INZ-701을 통해 이러한 질환에 대한 혁
