코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 코로바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 2,550만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간에는 수익이 없었던 것과 비교된다.운영 비용은 2,757만 달러로, 2024년 1분기의 2,145만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,973만 달러로, 2024년의 1,357만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 783만 달러로, 2024년의 788만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.이로 인해 운영 손실은 2,502만 달러로, 2024년의 2,145만 달러에 비해 증가했다.기타 수익은 163만 달러로, 2024년의 191만 달러에서 감소했다.최종적으로, 순손실은 2,338만 달러로, 2024년의 1,956만 달러에 비해 증가했다.코로바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 3,900만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 연구 및 개발 프로그램을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 5월 7일, 20%의 인력 감축을 포함한 전략적 계획을 발표했으며, 이로 인해 약 120만 달러의 일회성 구조조정 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.코로바이오는 현재 AATD(알파-1 항트립신 결핍증) 치료를 위한 KRRO-110의 임상 시험을 진행 중이며, FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았다.이 임상 시험의 중간 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.회사의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자가 2억 9,000만 달러에 달하며, 향후에도 상당한 운영 손실과 부정적인 운영 현금 흐름이 지속될 것으로 예상된다.이러한 재무적 어려움에도 불구하고, 회사는 KRRO-110의 임상 개발을 통해
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 코로바이오(코로)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.코로바이오는 2025년 1분기 동안 1억 3,900만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있었으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 6,310만 달러에서 감소한 수치다.코로는 이러한 자산이 2027년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 것으로 예상하고 있다.코로는 2025년 3월 31일 기준으로 260만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2024년 3월 31일 기준으로 협력 수익이 없었던 것과 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기 동안 1,970만 달러로, 2024년 1분기 동안 1,360만 달러에서 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 동안 780만 달러로, 2024년 1분기 동안 790만 달러에서 소폭 감소했다.코로의 순손실은 2025년 1분기 동안 2,340만 달러로, 2024년 1분기 동안 1,960만 달러에서 증가했다.코로는 2025년 하반기에 KRRO-110의 임상 시험 중간 결과를 발표할 예정이며, 2026년에는 임상 시험을 완료할 것으로 예상하고 있다.코로는 또한 2025년 말까지 간을 타겟으로 하는 희귀 대사 질환 프로그램의 개발 후보를 지명할 계획이다.코로는 20%의 인력 감축을 포함한 운영 간소화 전략을 시행하고 있으며, 이로 인해 약 120만 달러의 일회성 구조조정 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.코로는 이러한 조치를 통해 2027년까지 현금 유동성을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다.코로는 현재 2027년까지 3개의 임상 단계 개발 프로그램을 수립하고, 2개의 조직 유형을 목표로 하는 3-2-1 전략을 실행하고 있다.코로는 뉴질랜드에서 REWRITE 임상 시험을 확장할 수 있는
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 CFO가 복귀했고 새로운 회계 책임자가 임명됐다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 코로바이오의 최고 재무 책임자인 비니트 아가왈이 2025년 2월 11일부터 시행된 임시 의료 휴가를 종료하고 업무에 복귀했다.아가왈의 복귀와 함께 회사의 이사회는 그를 2025년 3월 27일자로 회사의 주요 재무 책임자로 재임명했다.아가왈의 전기 정보는 2024년 4월 29일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 포함되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.아가왈은 이번 재임명과 관련하여 추가 보상을 받지 않는다.또한, 회사의 임시 주요 재무 책임자로 재직 중이던 람 아이야르는 2025년 3월 27일부로 해당 역할에서 물러나며, 계속해서 회사의 사장 겸 최고 경영자(주요 경영 책임자)로 재직한다.이사회는 또한 42세의 올리버 돌란을 2025년 3월 27일자로 회사의 주요 회계 책임자로 임명했다.돌란은 2025년 2월 11일부터 회사의 임시 주요 회계 책임자로 재직해왔다.돌란의 전기 정보는 2025년 2월 11일에 SEC에 제출된 회사의 현재 보고서에 포함되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.아가왈과 돌란은 각각 다.사람들과의 어떤 협의나 이해관계 없이 임원으로 선출됐다.회사의 이사나 경영진과 아가왈 또는 돌란 간에 가족 관계는 없으며, 아가왈과 돌란은 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 거래에 대해 직접적 또는 간접적인 중대한 이해관계가 없다.돌란의 주요 회계 책임자 임명과 관련하여, 그는 회사의 보통주 20,000주를 구매할 수 있는 주식 옵션을 부여받았으며, 행사 가격은 부여일의 회사 보통주의 종가와 동일하다.이 부여는 2025년 4월 1일부터 유효하다.돌란은 임시 주요 회계 책임자로 임명되면서 회사의 표준 면책 계약서에 서명하였으며, 해당 계약서는 2023년 11월 6일 SEC에 제출된 현재 보고서의 부록 10.6에 포함되어 있다.1934년 증권거래법의 요구에 따라
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 코로바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.코로바이오는 2024년 동안 주요 목표를 달성했으며, 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 위한 KRRO-110의 1/2a 단계 REWRITE 임상 연구를 시작하고, 노보 노르디스크와의 협업을 발표했으며, 파이프라인의 여러 제품 후보를 진전시켰다.코로바이오의 CEO이자 사장인 램 아이야르 박사는 "KRRO-110은 우리의 전임상 데이터에 기반하여 최상의 잠재력을 가지고 있으며, 2025년 하반기에 REWRITE의 중간 데이터 공개를 통해 이를 입증할 수 있기를 기대한다"고 말했다.코로바이오는 2024년을 강력한 재무 상태로 마감했으며, 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 1억 6,310만 달러에 달한다.이는 2026년 하반기까지 KRRO-110의 1/2a REWRITE 임상 연구 완료 및 추가 제품 후보의 진전을 지원할 것으로 예상된다.코로바이오는 2024년 동안 협업 수익이 227만 달러에 달했으며, 연구 및 개발 비용은 6,364만 달러, 일반 및 관리 비용은 3,055만 달러로 집계되었다.2024년 순손실은 8,358만 달러로, 2023년의 8,117만 달러와 비교된다.코로바이오는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액이 1억 6,305만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 6,615만 달러에서 감소했다.코로바이오는 2026년 하반기까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상한다.코로바이오는 현재 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 2억 2,624만 달러, 총 부채가 6,582만 달러, 총 주주 자본이 1억 6,041만 달러에 달
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 CFO가 일시적 의료 휴가를 갔고 임시 재무 책임자가 임명됐다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일부로 코로바이오의 최고재무책임자(Vineet Agarwal)가 일시적인 의료 휴가를 취하게 된다.이에 따라 코로바이오의 이사회는 드. 람 아이야르를 임시 최고재무책임자로 임명하고, 올리버 돌란을 임시 최고회계책임자로 임명했다.두 사람은 현재의 직무 외에도 이 역할을 수행하게 된다.드. 아이야르의 경력 정보는 2024년 4월 29일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 코로바이오의 공식 위임장에 기재되어 있으며, 이 문서에 포함된다.드. 아이야르는 이번 임시 임명과 관련하여 추가 보상을 받지 않는다.올리버 돌란은 2024년 1월부터 코로바이오의 재무 부문 수석 부사장으로 재직 중이다.코로바이오에 합류하기 전, 그는 유니티 생명공학에서 회계, 세무 및 재무 부사장으로 2020년 12월부터 2023년 12월까지 근무했다.그 이전에는 헤이븐 헬스케어에서 재무 책임자로 2020년 5월부터 2020년 12월까지 근무했으며, 컴파스 치료제에서 재무 부사장으로 2018년 10월부터 2020년 5월까지 재직했다.돌란은 MIT 슬론 경영대학원에서 MBA를 취득했으며, 더블린 대학교에서 상업학 학사 학위를 받았고, 공인회계사 자격증을 보유하고 있다.드. 아이야르와 올리버 돌란은 각각 다.사람들과의 어떤 협약이나 이해관계가 없으며, 코로바이오의 이사나 임원들 간에도 가족 관계가 없다.또한, 드. 아이야르와 올리버 돌란은 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 거래에 대해 직접적 또는 간접적인 중대한 이해관계가 없다.올리버 돌란은 임시 임명과 관련하여 코로바이오의 표준 면책 계약서에 서명했으며, 해당 계약서는 2023년 11월 6일 SEC에 제출된 현재 보고서의 부록 10.6에 포함되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 KRRO-110의 첫 참가자 투여가 시작됐고 파이프라인 업데이트가 발표됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 코로바이오가 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 위한 KRRO-110의 REWRITE 1/2a 임상 연구에서 첫 참가자에게 투여를 시작했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서도 참조된다.코로바이오는 또한 투자자, 분석가 및 기타와의 회의에서 사용할 기업 프레젠테이션을 업데이트했으며, 업데이트된 슬라이드의 일부는 현재 보고서의 부록 99.2로 제출됐다.REWRITE 연구는 KRRO-110의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 두 부분으로 구성된 단일 및 다용량 상승 연구로, 최대 64명의 참가자를 대상으로 진행된다. 이 연구는 건강한 성인과 임상적으로 안정된 AATD 환자를 포함한다.2025년 하반기에 1부의 중간 데이터가 예상되며, 연구 완료는 2026년으로 예상된다.코로바이오는 KRRO-110 외에도 여러 개의 독점 프로그램과 노보 노르디스크와의 협력 프로그램을 임상 개발로 진행하고 있다.코로바이오의 CEO인 램 아이야르는 RNA 편집의 다재다능성을 입증하기 위해 파이프라인을 구축해왔다.AATD는 SERPINA1 유전자의 단일 변이로 인해 발생하는 유전 질환으로, 환자는 폐기종 및 간경변을 경험할 수 있다.KRRO-110은 코로바이오의 RNA 편집 플랫폼에서 개발된 첫 번째 RNA 편집 올리고뉴클레오타이드 제품 후보로, SERPINA1 RNA의 변이를 수정하여 정상 AAT 단백질의 분비를 회복하도록 설계됐다.코로바이오는 2025년 하반기에 KRRO-110의 중간 데이터를 발표할 예정이다.코로바이오는 투자자 관계 웹사이트를 통해 중요한 비공식 정보를 공개할 계획이다.이 발표는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 본질적으로 불확실하다.코로바이오는 SEC에 제출된 최근 분기 보고서에서 위험 요소를 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 A
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 호주 HREC 승인을 받고 CTN 승인을 받아 KRRO-110 임상 1/2a 연구를 개시했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 21일, 코로바이오(코로)는 호주 벨베리 인간 연구 윤리 위원회(HREC)와 호주 치료재료청(TGA)로부터 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)을 위한 KRRO-110의 임상 1/2a 연구를 시작할 수 있는 승인을 받았다.코로의 최고 의학 책임자인 케미 올루게모 박사는 "호주에서 임상 연구를 진행할 수 있는 승인을 받게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 "인간 전이형 마우스 모델에서 KRRO-110의 투여 치료가 60% 이상의 편집을 달성했으며, 치료적으로 관련된 수준의 기능성 M-AAT 분비를 초
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 코로바이오(코로)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.코로는 이번 발표에서 첫 번째 인체 임상 연구를 위한 규제 제출, 임상 자문 위원회(CAB) 구성, 그리고 노보 노르디스크와의 협력 계약 체결 등 주요 과학적, 규제적, 사업적 목표를 달성하고 있다고 밝혔다.코로의 CEO인 램 아이야르 박사는 "코로는 첫 번째 규제 제출, 임상 자문 위원회 구성, 노보 노르디스크와의 협력 계약 체결을 통해 주요 목표를 달성하고 있다"고 말했다.코로는 2025년 1분기 내에 KR
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 KRRO-110의 임상 연구를 위한 규제 제출과 임상 자문 위원회 구성을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 코로바이오가 KRRO-110의 첫 번째 규제 제출을 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 포함되어 있다.코로바이오는 호주 벨베리 인간 연구 윤리 위원회(HREC)에 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)을 위한 1/2상 임상 연구의 규제 제출을 완료했다.또한, KRRO-110의 개발을 지원하기 위해 폐 및 간 전문가들로 구성된 임상 자문 위원회(CAB)가 구성됐다.첫 번째 참가자 투여는 2025년 1분기에 예상되며, 2025년 하반기에
