랜턴파마(LTRN, Lantern Pharma Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜턴파마는 2025년 5월 15일에 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 LP-184의 1a 단계 임상 시험 등록을 완료할 예정이며, 62-65명의 환자가 다양한 고형 종양을 대상으로 등록될 것으로 예상된다.또한, HARMONIC™ 시험에서 LP-300에 대한 추가 환자 데이터가 2025년 3분기에 발표될 예정이다. 이 시험은 비흡연자 비소세포 폐암 환자를 대상으로 하며, 아시아 확장 집단의 초기 데이터도 포함된다.랜턴파마는 AI 지적 재산 포트폴리오를 강화하고, 혈액-뇌 장벽 침투 예측 특허 출원에 대한 PCT 출판을 완료했다. RADR® 플랫폼은 항체-약물 접합체(ADC) 개발의 정밀도, 비용 및 일정을 개선하기 위한 혁신적인 AI 기반 모듈로 확장되었다.이 회사는 과학 및 연구 커뮤니티를 위한 RADR® AI 모듈의 상업적 가용성 및 출시를 계획하고 있다. 2025년 3월 31일 기준으로 약 1970만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 5월 15일까지 운영 자금을 제공할 것으로 예상된다.랜턴파마는 2025년 5월 15일 오전 9시에 예정된 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 재무 및 운영 결과를 논의할 예정이다. 2025년 1분기 재무 하이라이트로는 현금 및 현금성 자산이 약 1970만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 약 2400만 달러에서 감소했으며, 연구개발 비용은 약 330만 달러로, 2024년 1분기 약 430만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 약 150만 달러로, 2024년 1분기와 비슷한 수준이다. 2025년 1분기 순손실은 약 450만 달러(주당 0.42달러)로, 2024년 1분기 순손실 약 540만 달러(주당 0.51달러)와 비교된다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 70,000주의 보통주를 구매할
랜턴파마(LTRN, Lantern Pharma Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜턴파마는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 약 4,537,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 5,441,000달러의 순손실에 비해 감소한 수치다.2025년 1분기 동안 총 운영 비용은 약 4,774,000달러로, 2024년 1분기의 5,732,000달러에 비해 감소했다.운영 비용의 주요 항목으로는 일반 관리비가 1,510,077달러, 연구 및 개발비가 3,263,955달러로 집계됐다.회사는 현재 LP-300, LP-184, LP-284의 세 가지 주요 약물 후보를 임상 개발 중에 있으며, 이들 약물은 각각 비소세포 폐암, 고형 종양 및 혈액암에 대한 치료 가능성을 가지고 있다.특히 LP-184는 뇌암 및 기타 중추신경계 암에 대한 치료 가능성을 가지고 있으며, 현재 1상 임상 시험이 진행 중이다.회사는 또한 ADC(항체-약물 접합체) 프로그램을 통해 고도로 특이적인 ADC를 개발하고 있으며, 이 프로그램은 암 치료에 대한 새로운 접근 방식을 제공할 것으로 기대하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 6,377,602달러로, 2024년 12월 31일의 7,511,079달러에 비해 감소했다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 약물 개발 프로그램이나 상용화 노력이 지연되거나 축소될 수 있다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 기타 연구 개발 활동에 대한 지출 증가에 기인할 것이다.현재 회사는 2025년 1분기 동안 약 16,537,000달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 자본 조달을
