시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025 회계연도 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 23일, 시티우스온콜로지는 2025 회계연도 전체에 대한 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.2025 회계연도에 대한 주요 사업 성과와 후속 개발 사항으로는 다음과 같은 내용이 있다.2025년 12월, 시티우스온콜로지는 미국에서 성인 환자의 재발성 또는 난치성 1-3기 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료를 위한 새로운 IL-2 수용체 지향 면역요법인 LYMPHIR™을 출시했다.또한, 2025년 12월 10일에 1,800만 달러 규모의 사모 배치 및 동시 등록 직접 공모를 통해 3,600만 달러의 전략적 자금을 확보하여 현금 위치를 강화하고 LYMPHIR의 지속적인 상용화를 지원했다.2025 회계연도 동안 시티우스온콜로지는 390만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 연구개발 비용은 640만 달러, 일반 관리 비용은 880만 달러로 집계되었다.주식 기반 보상 비용은 830만 달러로, 전년 대비 증가했다.2025 회계연도 동안 순손실은 2,480만 달러로, 주당 0.34달러의 손실을 기록했다.이는 2024 회계연도의 순손실 2,110만 달러, 주당 0.31달러의 손실과 비교된다.시티우스온콜로지는 LYMPHIR의 상용화와 채택을 지원하기 위해 Verix와 협력하여 Tovana AI 기반 플랫폼을 배포할 예정이다.이와 함께, LYMPHIR의 초기 시장 규모는 현재 4억 달러를 초과하며, 성장하고 있으며 기존 치료법으로는 충분히 충족되지 않고 있
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 23일, 시티우스파마슈티컬스가 2025 회계연도 전체에 대한 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2025년은 시티우스에게 중대한 해였으며, FDA 승인을 받은 LYMPHIR를 성공적으로 출시하여 2018년 이후 피부 T세포 림프종(CTCL) 환자를 위한 첫 번째 새로운 전신 요법을 선보였다.이 이정표는 시티우스의 실행 능력과 제한된 옵션을 가진 환자들에게 영향력 있는 치료를 제공하겠다는 의지를 반영한다.2025년 12월부터 상업적으로 이용 가능한 LYMPHIR의 성공적인 출시와 채택에 집중하고 있으며, 환자와 주주에게 가치를 창출할 수 있는 더 큰 기회가 있다.시티우스는 FDA와 협력하여 Mino-Lok을 발전시키고, LYMPHIR의 추가 적응증 및 시장을 탐색하며, 지속 가능한 성장을 지원하기 위해 재무 및 운영 기반을 강화하기 위해 열심히 노력하고 있다.2025 회계연도의 주요 사업 성과로는 시티우스의 자회사인 시티우스 온콜로지가 2025년 12월 미국에서 성인 환자를 위한 LYMPHIR™(denileukin diftitox-cxdl)이라는 새로운 IL-2 수용체 지향 면역 요법을 출시한 것이다.시티우스파마는 LYMPHIR의 출시를 위해 세 개의 주요 미국 제약 도매업체와 서비스 계약을 체결하고, 19개 국제 시장에서 지역 유통 파트너를 통해 LYMPHIR에 대한 접근을 확보했다.또한, LYMPHIR의 생산과 공급을 18개월의 상업적 수요를 충족할 수 있도록 보장했으며, 국가 종합 암 네트워크(NCCN) 가이드라인에 LYMPHIR을 포함시키고, 고유한 HCPCS J코드(J9161)를 확보하여 보장 및 환급을 지원하고 있다.2025 회계연도의 재무 하이라이트로는 2025년
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 연례 보고서 요약이 작성됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 Citius Pharmaceuticals, Inc.는 2025년 12월 23일에 제출된 연례 보고서(Form 10-K)에서 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.이 보고서에 따르면, Citius Pharmaceuticals는 2025년 9월 30일 기준으로 4,252,290달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 130,938,025달러에 달한다.회사는 2025년 동안 39,740,269달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 39,425,839달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 9,156,474달러로, 2024년의 11,906,601달러에 비해 감소했다.일반 및 관리 비용은 18,532,843달러로, 2024년의 18,249,402달러에 비해 소폭 증가했다.Citius Oncology는 2024년 8월에 LYMPHIR의 FDA 승인을 받았고, 2025년 12월에 상용화를 시작했다.그러나 회사는 여전히 운영 수익을 창출하지 못하고 있으며, 향후 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.Citius Pharmaceuticals는 2025년 9월 30일 기준으로 238,804,129달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 재무 건전성에 대한 우려를 불러일으킨다.또한, Citius Oncology는 LYMPHIR의 상용화와 관련하여 여러 계약 의무를 이행해야 하며, 이는 회사의 수익성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.Citius Pharmaceuticals는 향후 2026년 3월까지 운영을 지속할 수 있는 자본이 확보되었으나, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 LYMPHIR™의 상업적 출시를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 시티우스온콜로지(이하 '회사')는 LYMPHIR™(denileukin diftitox-cxdl)의 상업적 출시를 발표했다.LYMPHIR는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 IL-2 수용체 지향 융합 단백질로, 이전에 최소 한 번의 전신 치료를 받은 성인 환자의 재발 또는 불응성(Stage I–III) 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료에 사용된다.회사의 회장 겸 CEO인 레너드 마주르(Leonard Mazur)는 "LYMPHIR는 CTCL 커뮤니티에 중요한 새로운 치료 옵션이며, 그 출시는 시티우스온콜로지의 새로운 장을 여는 것을 의미한다. Phase 3 시험에서 반응까지의 중간 시간이 1.4개월로, LYMPHIR는 환자들에게 빠른 피부 완화를 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.LYMPHIR는 2025년 12월에 상업적으로 출시되었으며, 미국 시장의 규모는 4억 달러 이상으로 추정된다.LYMPHIR의 FDA 승인은 Pivotal Study 302(NCT01871727)에서 얻은 데이터에 기반하고 있으며, 이 연구는 Stage I–III CTCL 환자에서 LYMPHIR의 효능과 안전성을 평가했다.연구 결과, 객관적 반응률(ORR)은 36.2%였으며, 평가 가능한 환자의 84%가 피부 종양 부담의 감소를 경험했다.또한, LYMPHIR는 CTCL 환자에게 심각한 삶의 질 문제인 심한 가려움증에 대해 의미 있는 효과를 보였다.LYMPHIR는 누적 독성과 관련이 없었다.LYMPHIR는 현재 미국 전역의 전문 유통업체를 통해 제공되며, 의료 제공자는 전용 포털(www.lymphirhcp.com)을 통해 치료 자원 및 처방 정보를 이용할 수 있다.이 제품은 2025년 4월 1일부터 유효한 영구 J코드(J9161)를 부여받아 환급을 용이하게 하고 청구 처리를 간소화한다.회사는 LYMPHIR의 상
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 LYMPHIR™ 상업 출시를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 시티우스파마슈티컬스의 자회사인 시티우스온콜로지(Citius Oncology, Inc.)가 LYMPHIR™(denileukin diftitox-cxdl)의 상업 출시를 발표했다.LYMPHIR는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 환자의 재발성 또는 불응성(Stage I–III) 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료를 위해 승인된 새로운 IL-2 수용체 지향 융합 단백질이다.시티우스온콜로지의 회장 겸 CEO인 레너드 마주르(Leonard Mazur)는 "LYMPHIR는 CTCL 커뮤니티에 중요한 새로운 치료 옵션이며, 그 출시는 시티우스온콜로지의 새로운 장을 여는 시작을 의미한다. Phase 3 시험에서 반응까지의 중간 시간이 1.4개월로, LYMPHIR는 환자들에게 빠른 피부 완화를 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.LYMPHIR는 400억 달러 이상의 성장하는 미국 시장에 진입하며, 향후 국제 시장 접근 및 적응증 확대 기회도 기대된다.LYMPHIR의 FDA 승인은 Pivotal Study 302(NCT01871727)에서의 데이터에 기반하고 있으며, 이 연구는 Stage I–III CTCL 환자에서 LYMPHIR의 효능과 안전성을 평가했다. 연구 결과, 객관적 반응률(ORR)은 36.2%였으며, 평가 가능한 환자의 84%가 피부 종양 부담 감소를 경험했다. LYMPHIR는 심각한 가려움증에 대한 의미 있는 효과도 나타냈다.LYMPHIR는 현재 미국 전역의 전문 유통업체를 통해 제공되며, 의료 제공자는 전용 포털(www.lymphirhcp.com)을 통해 치료 자원 및 처방 정보를 이용할 수 있다. LYMPHIR는 2025년 4월 1일부터 영구 J코드(J9161)가 부여되어 보험 청구를 용이하게 한다.시티우스온콜로지는 그리스, 키프로스 및 기타 남유럽 및 발칸 국가에서의
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 10월에 기업 발표가 업데이트됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 시티우스파마슈티컬스가 웹사이트에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.이 발표의 사본은 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01의 정보(Exhibit 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.이 항목 9.01의 재무제표 및 전시물에 따르면, 전시물이 함께 제출되었다.전시 번호 99.1은 2025년 10월 기업 발표에 대한 설명을 포함하고 있으며, 전시 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)을 포함한다.서명란에 따르면, 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.CITIUS PHARMACEUTICALS, INC.의 서명자는 레너드 마저이며, 그는 회장 및 최고 경영자이다. 날짜는 2025년 10월 23일이다.이 발표는 시티우스파마슈티컬스가 정보 제공 목적으로만 준비한 것이며, 어떤 목적을 위한 것이 아니다.이 발표에 포함된 내용은 회사나 그 이사, 직원, 대리인 또는 고문에 의해 추천, 약속 또는 진술로 해석되어서는 안 된다.이 발표는 모든 정보를 포함하거나 원하는 모든 정보를 포함한다고 주장하지 않는다.이 발표에 포함된 정보와 회사 대표의 발언은 서로 밀접하게 관련되어 있으며, 함께 전달되고 이해되도록 의도되었다.이 발표에 제공된 정보는 현재 날짜 기준으로만 유효하다.회사는 새로운 정보, 후속 사건 또는 기타 상황으로 인해 발표 날짜 이후에 어떤 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.이 발표는 회사의 현재 기대, 추정, 의견 및 신념에 대한 명
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025년 10월에 기업 발표 자료가 공개됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 시티우스온콜로지가 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.해당 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.부록 99.1의 내용은 시티우스온콜로지의 정보 제공을 위한 것이며, 목적을 위한 것이 아니다.이 발표 자료는 모든 정보를 포함하지 않으며, 회사의 이사, 직원, 대리인 또는 자문가에 의해 추천, 약속 또는 진술로 해석되어서는 안 된다.이 발표 자료는 2025년 10월 현재의 정보만을 포함하며, 이후 새로운 정보나 사건에 따라 업데이트할 의무가 없다.이 발표 자료는 증권의 매매를 위한 제안이나 초대가 아니며, 특정 국가나 관할권의 거주자에게 목표로 하지 않는다.이 발표 자료에는 상당한 위험과 불확실성을 포함한 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 진술은 "할 수 있다", "할 것이다", "예상하다", "계획하다" 등의 용어로 식별할 수 있다.이러한 진술은 실제 결과가 달라질 수 있는 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.투자자들은 회사의 SEC 제출 문서를 신중히 검토할 것을 권장한다.시티우스온콜로지는 2024년 8월에 FDA 승인을 받은 주요 제품 LYMPHIR을 개발하고 상용화하는 생물제약 회사이다.LYMPHIR은 성인 환자의 재발성 또는 불응성 1-3기 피부 T세포 림프종 치료를 위한 제품으로, 12년의 BLA 독점권을 보유하고 있다.2025년 4분기 상용화를 계획하고 있으며, 미국 시장에서 4억 달러 이상의 시장 기회를 예상하고 있다.시티우스온콜로지는 2024년 8월부터 NASDAQ
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 6백만 달러 규모의 등록 직접 공모를 완료했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 21일, 시티우스파마슈티컬스(나스닥: CTXR)는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 6백만 달러 규모의 등록 직접 공모를 완료했다.이번 공모를 통해 총 3,973,510주의 보통주(또는 이에 대한 사전 자금 조달 워런트)와 3,973,510주를 구매할 수 있는 동반 보통 워런트를 발행했다.주당 구매 가격은 1.51달러이며, 보통 워런트의 행사가격은 1.40달러로 즉시 행사 가능하며 최초 행사일로부터 5년 후에 만료된다.이번 공모의 마감은 2025년 10월 21일로 예정되어 있으며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.H.C. Wainwright & Co.가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동했다.이번 공모로부터의 총 수익은 약 6백만 달러로 예상되며, 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모로 얻은 순수익을 LYMPHIR™의 상업적 출시 지원, 이정표 및 규제 비용, 모든 제품 후보의 개발 이니셔티브 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.위에서 설명한 증권은 2024년 2월 23일에 SEC에 제출된 유효한 '선반' 등록 명세서(파일 번호 333-277319)에 따라 제공되며, 2024년 3월 1일에 효력이 발생했다.이번 공모는 등록 명세서의 일부로 포함된 전망서 및 전망서 보충서에 따라 이루어졌다.증권과 관련된 전망서 보충서 및 전망서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있으며, H.C. Wainwright & Co., LLC에 연락하여 전자 사본을 요청할 수 있다.이 보도 자료는 여기서 설명된 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 9백만 달러 규모의 등록 직접 공모 및 동시 사모 발행을 완료했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스온콜로지가 2025년 9월 10일, 5,142,858주에 해당하는 보통주와 5,142,858주를 구매할 수 있는 미등록 워런트를 포함한 총 9백만 달러 규모의 등록 직접 공모 및 동시 사모 발행을 완료했다.보통주와 동반되는 워런트의 결합된 유효 발행 가격은 주당 1.75달러이다.워런트의 행사가격은 주당 1.84달러로, 발행일로부터 6개월 후에 행사 가능하며, 발행일로부터 5년 반 후에 만료된다.이번 등록 직접 공모 및 동시 사모 발행으로 회사가 확보한 총 수익은 약 9백만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 발행 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 공모는 2025년 9월 10일에 마감될 예정이다.시티우스온콜로지의 보통주는 2025년 9월 2일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-289979)에 따라 제공되며, 이 등록신청서는 2025년 9월 4일에 SEC에 의해 효력이 발생했다.보통주에 대한 공모는 유효 등록신청서의 일부로서 제공되는 보도자료를 통해서만 이루어진다.시티우스온콜로지에 대한 추가 정보는 www.citiusonc.com을 방문하면 확인할 수 있다.시티우스온콜로지의 주요 자산인 LYMPHIR는 2024년 8월 FDA의 승인을 받아 재발성 또는 내성 피부 T세포 림프종 환자를 위한 치료제로 사용되고 있다.관리진은 LYMPHIR의 초기 시장 규모가 현재 4억 달러를 초과하며, 성장하고 있으며 기존 치료법에 의해 충분히 충족되지 않고 있다고 추정하고 있다.이 회사는 또한 Mino-Lok®과 CITI-002 (Halo-Lido)와 같은 다양한 제품을 개발하고 있으며, Mino-Lok은 카테터 관련 혈류 감염 환자를 위한 항생제 잠금 솔루션이다.이 보도자료는 증권법에 따라 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 3분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025 회계연도 3분기 재무 결과는 다음과 같다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 160만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 280만 달러와 비교된다.일반관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 440만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 480만 달러와 비교된다.주식 기반 보상 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 270만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 310만 달러와 비교된다.순손실은 920만 달러, 주당 손실은 0.80 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 순손실 1,060만 달러, 주당 손실 1.57 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 시티우스파마슈티컬스는 운영 자금을 지원하기 위해 610만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2025년 6월 30일 종료된 9개월 동안 회사는 주식 발행으로 1,650만 달러의 순수익을 얻었고, 100만 달러의 지급어음 발행으로 수익을 올렸다.2025년 7월 17일, 시티우스온콜로지(Citius Oncology)는 공모를 통해 약 740만 달러의 순수익을 올렸다.시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "3분기 동안 시티우스는 전략적 우선 사항을 진전시켰으
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025 회계년도 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 시티우스온콜로지(이하 회사)는 2025 회계년도 3분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.2025 회계년도 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 7월 17일, 시티우스온콜로지는 약 740만 달러의 순수익을 창출하는 공모를 완료했다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 93만 8천 달러로, 2024년 같은 분기의 110만 달러와 비교된다.일반관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 190만 달러로, 2024년 같은 분기의 150만 달러와 비교된다.주식 기반 보상 비용은 210만 달러로, 2024년 같은 분기의 200만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 순손실은 540만 달러, 주당 손실은 0.08 달러로, 2024년 같은 분기의 순손실 480만 달러, 주당 손실 0.07 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 112달러이며, 발행된 보통주 수는 71,552,402주이다.시티우스온콜로지는 시티우스파마의 자회사이다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안, 시티우스파마는 약 1,050만 달러의 순수익을 얻었다.시티우스온콜로지는 LYMPHIR의 미국 상업 출시를 위한 최종 준비 단계에 있으며, 자본을 성공적으로 조달하여 사전 출시 활동을 지원하고 주요 글로벌 공급업체와 유통 서비스 계약을 체결했다.회사는 LYMPHIR를 2025년 4분기에 출
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 900만 달러 규모의 공모주 발행 가격을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 16일, 뉴저지 크랜포드 - 시티우스온콜로지(이하 '회사')가 6,818,182주에 해당하는 보통주와 보통주를 구매할 수 있는 워런트를 포함한 900만 달러 규모의 공모주 발행 가격을 1.32달러로 설정했다.이 워런트는 발행 즉시 행사 가능하며, 발행일로부터 5년 후에 만료된다.이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 900만 달러로, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 예상 비용을 공제하기 전의 금액이다.맥심 그룹 LLC가 이번 공모의 단독 배치 에이전트로 활동한다.회사는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 주로 LYMPHIR의 상용화를 지원하는 데 사용할 계획이며, 여기에는 기존 라이선스 계약에 따른 마일스톤, 로열티 또는 기타 지급금이 포함된다. 또한, 운영 자금 및 일반 기업 목적에도 사용될 예정이다.상기 증권은 2025년 7월 14일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-1 양식의 등록신청서에 따라 제공되며, 이 등록신청서는 2025년 7월 16일에 SEC에 의해 효력이 발생했다.공모와 관련된 최종 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.전자 형태의 최종 투자설명서는 맥심 그룹 LLC, 300 Park Avenue, 16th Floor, New York, NY 10022, Syndicate Department로 요청할 수 있다.이 보도자료는 상기 증권의 판매를 제안하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 해당 주식이 등록 또는 자격을 갖추지 않은 주에서 판매되는 것은 불법이다.시티우스온콜로지에 대하여 시티우스온콜로지(나스닥: CTOR)는 혁신적인 표적 항암 치료제를 개발하고 상용화하는 플랫폼이다.2024년 8월, 회사의 주요 자산인 LYMPHIR가 FDA의 승인을 받아 재발성 또는 불응성 CTCL 환자를 치
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 LYMPHIR™ 상업 출시가 임박했다고 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 시티우스온콜로지는 성인 재발성 또는 불응성 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료를 위한 FDA 승인 면역요법인 LYMPHIR™의 상업 출시 준비가 거의 완료되었다고 발표했다.회사는 이제 개발 단계 기업에서 완전 통합 상업 조직으로 전환할 수 있는 운영적 위치에 있다. 모든 주요 출시 지원 활동이 진행 중이며, LYMPHIR의 미국 출시를 위한 최종 준비가 2025년 하반기에 진행될 예정이다.시티우스온콜로지의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "우리는 지난 몇 달 동안 상업화에 대한 꾸준하고 의미 있는 진전을 이루었다"고 말했다. "공급망이 확보되고, 시장 접근이 지원되며, 보상에 대한 장애물이 예상되지 않기 때문에 우리는 구축한 모멘텀에 고무되어 있다. 이러한 노력은 우리가 상업 단계 회사로 전환하는 데 중요한 역할을 하며, 2025년 LYMPHIR 출시가 회사와 CTCL 커뮤니티 모두에게 중요한 전환점이 될 가능성이 있다"고 덧붙였다.시티우스온콜로지는 LYMPHIR의 상업 규모 제조를 완료했으며, 포장 및 라벨이 부착된 재고가 세계적인 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)에 보관되고 있다. 출시 후 12개월에서 18개월 동안 예상 수요를 충족하기 위해 충분한 재고가 제조되었으며, 제품의 유통 기한은 60개월이다.또한, 시티우스온콜로지는 미국 전역에서 광범위한 접근과 적시 배송을 지원하기 위해 여러 글로벌 제약 물류 파트너와 배급 서비스 계약을 체결하고 있다. 이 계약은 CTCL 환자들이 주요 암 센터와 지역 사회 환경에서 치료를 받을 수 있도록 접근을 제공하기 위한 것이다.시티우스온콜로지는 CTCL 분야의 미국 주요 의견 리더(KOL)와의 광범위한 시장 조사 노력의 일환으로 의료 회의 및 커뮤니티 포럼에 참여하여 인식을 높이고 통찰력을 수집하고 있다. 최근 2024년 미국 혈액학회 연례
