세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 비상장 이사 보상 프로그램을 개정했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 세레즈쎄라퓨틱스의 비상장 이사 보상 프로그램이 2025년 3월 27일자로 개정됐다.비상장 이사들은 이 프로그램에 따라 현금 및 주식 보상을 받게 된다.이 보상은 이사회가 아닌 비상장 이사에게 자동으로 지급되며, 이사가 보상을 거부하지 않는 한 지급된다.이 프로그램은 이사회에 의해 수정되거나 폐지될 수 있으며, 이전의 보상 약정은 이 프로그램에 의해 대체된다.비상장 이사들은 연간 보상으로 45,000달러를 받으며, 추가 보상으로는 이사회 의장 또는 독립 이사에게 35,000달러, 감사위원회 의장에게 20,000달러, 보상 및 인재 위원회 의장에게 15,000달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장에게 10,000달러, 연구 및 임상 개발 위원회 의장에게 15,000달러가 지급된다.보상은 분기별로 지급되며, 이사가 전체 분기를 근무하지 않을 경우 보상은 비례적으로 지급된다.비상장 이사는 연간 보상 지급을 주식 옵션으로 받을 수 있는 선택권이 있으며, 이 옵션은 주식의 공정 시장 가치에 따라 결정된다.또한, 비상장 이사는 이사회에서의 서비스가 종료될 경우 보상을 현금으로 지급받게 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 세레즈쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.세레즈쎄라퓨틱스는 최근 FDA의 피드백에 따라 혈액암 치료를 위한 동종 조혈모세포 이식(allo-HSCT) 환자에서 혈류 감염(BSI) 예방을 위한 SER-155의 2상 연구 프로토콜을 제출할 예정이다.SER-155의 1b상 위약 대조 연구에서 탐색적 전이 바이오마커 데이터는 의도된 작용 메커니즘을 강화하며, 임상 결과와 일치하여 BSI에서 77%의 상대적 위험 감소를 보여줬다.세레즈쎄라퓨틱스는 allo-HSCT에서의 추가 개발을 지원하기 위해 SER-155의 전략적 파트너십 논의를 진행하고 있다.오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.세레즈쎄라퓨틱스의 에릭 샤프 CEO는 "SER-155의 개발 단계로 나아가는 것이 우리의 최우선 기업 목표이며, 임상 연구를 시작하기 위한 중요한 진전을 이루고 있다"고 말했다.그는 "현재까지 생성된 임상 결과는 SER-155가 allo-HSCT 수혜자 및 혈류 감염 위험이 있는 취약 환자들을 위한 치료 기준을 재정의할 잠재력을 강조한다"고 덧붙였다.세레즈쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 지속 운영에서 3,268만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,290만 달러의 순손실과 비교된다.2025년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,180만 달러로, 2024년 1분기의 1,950만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 1,190만 달러로, 2024년 1분기의 1,490만 달러에서 감소했다.제조 서비스 비용은 350만 달러로, 이는 Nestlé와의 전환 서비스 계약에 따른 제조 서비스 제공과 관련된 비용이다.2025년 3월 31일 기준으로 세레즈쎄라퓨틱스는 5,880만
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 주식 분할과 정관 수정을 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 21일, 세레즈쎄라퓨틱스가 델라웨어 주 국무장관에게 수정된 정관 증명서를 제출하여 1대 20 비율의 역주식 분할을 시행한다고 발표했다.이 역주식 분할은 2025년 4월 21일 오후 5시(동부 표준시)에 효력을 발생하며, 세레즈쎄라퓨틱스의 보통주(주당 액면가 $0.001)는 2025년 4월 22일 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓에서 분할 조정된 기준으로 거래를 시작한다.역주식 분할 이후 보통주의 새로운 CUSIP 번호는 81750R 201이다.세레즈쎄라퓨틱스의 이사회는 2025년 4월 10일 주주총회에서 보통주에 대한 역주식 분할을 1대 5에서 1대 50 사이의 비율로 승인할 것을 권장했으며, 최종적으로 1대 20의 비율로 결정했다.비율의 수정안을 포기했다.역주식 분할의 결과로, 효력 발생 시점에 세레즈쎄라퓨틱스의 발행된 보통주 20주는 자동으로 하나의 유효하게 발행된, 전액 납입된 보통주로 전환된다.이 과정에서 주주가 별도로 조치를 취할 필요는 없다.또한, 역주식 분할로 인해 분할된 주식은 발행되지 않으며, 분할된 주식을 받을 자격이 있는 주주는 현금 지급을 받게 된다.이 수정된 정관의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 3.1로 제출되어 있으며, 이 보고서에 포함되어 있다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 보고서에 포함된 모든 진술은 역사적 사실과 관련이 없는 경우 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 보통주의 거래 및 역주식 분할의 영향에 대한 진술이 포함된다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 약속이나 보장을 포함하지 않는다.이 보고서의 날짜 이후 세레즈쎄라퓨틱스의 관점이 변경되더라도 이러한 미래 예측 진술에 대한 업데이트 의무는 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 2025 인센티브 어워드 플랜이 승인됐다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 10일, 세레즈쎄라퓨틱스는 주주총회를 개최하여 2025 인센티브 어워드 플랜을 승인했다.이 플랜은 2015 인센티브 어워드 플랜의 수정 및 재작성으로, 2025년까지 만료될 예정이었다.주주들의 승인을 통해 2025 플랜에 따라 44,604,870주의 보통주가 발행될 수 있도록 승인되었으며, 이는 2015 플랜에서 이전에 승인된 35,009,870주와 9,595,000주의 증가분을 포함한다.2025 플랜의 유효 기간은 2035년 3월 3일까지 연장되었다.2025 플랜의 조건은 2025년 3월 3일 이사회에서 승인되었으며, 주주총회에서의 승인에 따라 효력이 발생한다.2025 플랜의 세부 사항은 2025년 3월 13일에 SEC에 제출된 회사의 공식 위임장에 명시되어 있다.주주총회에서는 총 115,390,905주의 보통주가 전자적으로 참석하거나 위임되어 약 66.28%의 주주가 참석한 것으로 나타났다.주주총회에서의 투표 결과는 다음과 같다.1번 항목 - 2028년 주주총회까지 재직할 3명의 1급 이사 선출: - 데니스 A. 오지엘로, M.D.: 찬성 57,960,418표, 반대 32,806,373표, 브로커 비투표 24,624,114표 - 윌라드 H. 데레, M.D.: 찬성 57,279,891표, 반대 33,486,900표, 브로커 비투표 24,624,114표 - 에릭 D. 샤프: 찬성 55,393,022표, 반대 35,373,769표, 브로커 비투표 24,624,114표 2번 항목 - 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP의 임명 확인: 찬성 99,949,589표, 반대 5,599,971표, 기권 9,841,345표. 3번 항목 - 회사의 명명된 임원 보상에 대한 자문(비구속적) 승인: 찬성 57,856,004표, 반대 32,50
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 세레즈쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.세레즈쎄라퓨틱스는 혈액 줄기세포 이식(allo-HSCT) 환자에서 혈류 감염(BSI) 감소를 주요 효능 지표로 제안한 SER-155의 개발을 진행하고 있다. 연구에 대한 FDA의 최근 피드백을 받았으며, 2025년 2분기에 FDA에 연구 프로토콜 초안을 제출할 계획이다.SER-155의 1b상 위약 대조 연구에서 탐색적 변환 바이오마커 데이터는 의도된 작용 메커니즘을 강화하고, BSI에서 77%의 상대적 위험 감소를 보여준 임상 결과와 일치하며, 염증 및 면역 질환을 해결하기 위한 생물학적 치료제의 잠재력을 지지한다.세레즈쎄라퓨틱스는 allo-HSCT에서 SER-155의 개발을 가속화하기 위해 전략적 파트너십 논의를 진행하고 있으며, 목표 집단으로의 확장을 지원할 예정이다.현재 현금과 Nestlé로부터의 두 번째 분할 지급을 포함하여, 세레즈는 2026년 1분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상하고 있다.세레즈쎄라퓨틱스의 에릭 샤프 CEO는 "우리는 allo-HSCT 수혜자에서 생명을 위협하는 혈류 감염을 예방하기 위해 설계된 새로운 생물학적 치료 후보인 SER-155를 발전시키는 데 상당한 진전을 이루었다"고 말했다. "우리의 1b상 위약 대조 임상 결과는 BSI에서 77%의 상대적 위험 감소를 보여주었고, SER-155는 FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았다.2024년 전체에 대한 세레즈쎄라퓨틱스의 지속 운영에서의 순손실은 125.8백만 달러로, 2023년의 190.1백만 달러에 비해 감소했다. 2024년 4분기 동안의 순손실은 15.7백만 달러로, 2023년 같은 기간의 34.7백만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 동안 64.6
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 임원이 사임했고 새로운 직책이 발표됐다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 22일, 리사 본 몰트케 박사가 세레즈쎄라퓨틱스에 자신의 사임 의사를 통보했다.그녀는 2025년 3월 14일부로 세레즈쎄라퓨틱스의 최고 의료 책임자 및 부사장직에서 사임할 예정이다.본 몰트케 박사는 자가면역 질환 치료를 위한 치료제를 개발하는 미국의 생명공학 회사에서 최고 의료 책임자 및 연구개발 책임자로 취임하기로 했다.이는 그녀가 전문적으로 관심을 가지고 있는 분야이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 이 보고서를 적법하게 서명하도록 했다.2025년 2월 27일, 세레즈쎄라퓨틱스의 법무 책임자이자 부사장인 토마스 J. 데로지어가 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 이사회를 구성 변경했고 신임 이사를 선임했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 4일, 세레즈쎄라퓨틱스의 이사회는 이사 수를 총 9명으로 늘리고, 한스-위르겐 뢰를 박사를 회사의 3급 이사로 즉시 임명했다.뢰를 박사는 이사회의 과학 및 임상 개발 위원회에서 활동할 예정이다.뢰를 박사는 59세로, 2018년 11월부터 네슬레 헬스 사이언스 S.A.의 최고 의학 책임자 및 최고 과학 책임자로 재직하며 글로벌 연구 및 개발 전략을 담당하고 있다.그는 2020년 6월부터 2024년 9월까지 임상 단계 생명공학 회사인 세레신의 이사로 활동했으며, 현재는 2020년 6월부터 임상 단계 생물 제약 회사인 엔테로미의 이사로 재직 중이다.뢰를 박사는 내과 및 내분비학 전문의로 인증받았으며, 울름 대학교에서 부교수직을 맡고 있다.그는 뮌헨 대학교에서 학사, 석사 및 의학 학위를 취득했다.2024년 9월 30일자로 세레즈쎄라퓨틱스와 네슬레 간의 증권 매매 계약에 따라, 네슬레가 회사의 발행 주식의 10% 이상을 소유하는 동안 네슬레는 이사회에 이사를 지명할 권리가 있으며, 뢰를 박사가 그 지명자로 지정됐다.뢰를 박사는 비상근 이사를 위한 회사의 표준 보상 프로그램에 참여하며, 연간 보수로 45,000달러, 과학 및 임상 개발 위원회에서의 연간 보수로 7,500달러를 받는다.또한, 그는 회사의 보통주 120,000주를 구매할 수 있는 옵션을 부여받는다.이 초기 보상의 행사가격은 0.8056달러로, 부여일의 회사 보통주 종가와 동일하며, 부여일 이후 4년 동안 균등하게 분할하여 행사할 수 있다.뢰를 박사는 또한 이사 및 임원을 위한 회사의 표준 면책 계약에 서명할 예정이다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월 16일 투자자 발표에서 SER-155의 임상 결과를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 세레즈쎄라퓨틱스는 자사의 웹사이트 'Investors and News' 섹션에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 예상 재무 성과와 임상 연구 결과, FDA와의 소통 일정, Breakthrough Therapy 및 Fast Track 지정의 잠재적 이점 등을 포함한 여러 가지 미래 지향적인 진술을 담고 있다.세레즈쎄라퓨틱스는 SER-155의 임상 개발을 가속화하기 위해 FDA와의 협력을 모색하고 있으며, 2024년 12월 Breakthrough Therapy 지정을 받았다.SER-155는 알로겐 이식 후 감염 예방을 위한 주요 생물치료제로, 77%의 상대적 위험 감소를 보여주었다.SER-155의 안전성 프로필은 여러 임상 시험에서 잘 견디는 것으로 나타났으며, 치료 관련 중대한 부작용이 없었다.SER-155를 투여받은 환자들은 혈류 감염의 발생률이 낮았고, 전반적인 항생제 사용량도 감소했다.특히, SER-155 치료를 받은 환자들은 혈류 감염의 발생률이 10%에 불과했으며, 이는 위약군의 42.9%에 비해 현저히 낮은 수치이다.또한, SER-155는 100일 동안의 치료 후에도 지속적인 효과를 보였다.세레즈쎄라퓨틱스는 SER-155의 상업적 잠재력을 높게 평가하고 있으며, 연간 4만 건의 이식이 이루어지는 시장에서 SER-155의 수익성 있는 기회를 모색하고 있다.이 회사는 2024년 9월 VOWST 자산 매각을 통해 확보한 자본을 바탕으로 SER-155의 개발을 지속할 계획이다.현재 세레즈쎄라퓨틱스는 약 3,100만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026년 1분기까지 자금이 지속될 것으로 예상하고 있다.VOWST 자산 매각은 회사의 재무 상태를 강화하고, 향후 2억
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 임상 연구의 새로운 변환 바이오마커 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 9일, 세레즈쎄라퓨틱스(나스닥: MCRB)는 자사의 SER-155 Phase 1b 위약 대조 연구에서 탐색적 최종점에 대한 새로운 변환 바이오마커 결과를 발표했다.SER-155 투여 후, 대변 알부민의 통계적으로 유의미한 감소가 관찰되었으며, 이는 상피 장벽의 무결성을 나타내는 확립된 바이오마커이다. 또한, 전신 염증 및 면역 항상성의 바이오마커에 긍정적인 영향을 미쳤다.이러한 결과는 SER-155가 혈류 감염(BSI)을 유의미하게 감소시키는 것과 관련이 있음을 뒷받침하며, SER-155의 작용 메커니즘과 일치한다. SER-155는 장내 세균이 혈류로 전이되는 가능성을 줄여 혈류 감염을 예방하는 데 기여할 수 있다.이 데이터는 세레즈의 생물학적 치료 플랫폼이 염증 및 면역 질환 환자에게 임상적 이익을 제공할 수 있는 잠재력을 지지한다. 하버드 대학교의 면역학 및 감염병 교수인 웬디 가렛 박사는 SER-155의 변환 바이오마커 데이터와 혈류 감염률의 인상적인 감소를 보여주는 임상 결과가 세레즈의 생물학적 치료 후보가 상피 장벽의 무결성을 개선하고 여러 염증 경로를 긍정적으로 조절할 수 있는 새로운 치료 접근법으로서 강력한 생물학적 증거를 제공한다고 언급했다.세레즈의 SER-155 Phase 1b 임상 연구 결과는 2025년 TANDEM 회의에서 구두 발표로 채택되었으며, 관련 약물 약리학 결과는 포스터 발표로 채택되었다. 최근 세레즈가 미국 의료 전문가 및 보험사와 함께 실시한 시장 조사에서는 allo-HSCT 환자에서 BSI를 예방할 필요성이 높고 더 나은 예방 옵션에 대한 요구가 있음을 확인했다.세레즈는 2024년 12월에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈류 감염 감소를 위한 SER-155의 혁신 치료제 지정을 받았다. 2024년 12월 31일 기준으로
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 VOWST 사업 매각에 따라 라이센스 계약이 상호 종료됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 세레즈쎄라퓨틱스와 Société des Produits Nestlé S.A.는 2024년 9월 30일자로 라이센스 계약을 상호 종료하기로 합의했다.이 계약은 2021년 7월 1일에 체결된 것으로, 세레즈쎄라퓨틱스가 NHSc에 SER-109의 상업화에 대한 특정 권리를 부여한 내용이다.이번 종료는 2024년 8월 5일 체결된 자산 매매 계약에 따른 것으로, NHSc가 세레즈쎄라퓨틱스의 VOWST 사업과 관련된 자산을 인수한 데 따른 것이다.계약 종료에 따라, 세레즈쎄라퓨틱스는 NHSc에 대해 모든 미지급 금액을 포함한 의무를 유
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 세레즈쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이번 분기는 SER-155의 긍정적인 위약 대조 임상 결과와 VOWST의 판매로 인해 회사가 보다 간소화되고 집중된 조직으로 발전하게 된 전환점이 됐다.에릭 샤프 CEO가 밝혔다.SER-155 데이터는 이식된 조혈모세포 이식(allo-HSCT)을 받는 환자들에서 세균 혈류 감염(BSI)의 위험을 77% 감소시킬 수 있는 잠재력을 강조하고 있다.FDA에 Breakthrough Therapy 및 Qualified Infectious Disease Pr
