마커테라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.APOLLO 연구는 재발성/불응성 B세포 림프종 환자에서 긍정적인 전반적 반응과 유리한 안전성 프로필을 보여주었다.MT-601은 진행 중인 APOLLO 연구에서 재발성 비호지킨 림프종(NHL) 환자에서 66%의 객관적 반응률과 50%의 완전 반응률을 나타냈다.또한, 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 골수형성이상증후군(MDS) 환자에서 MAR-T 세포를 조사하는 Off-the-Shelf 프로그램(RAPID 연구)에서 첫 환자가 치료됐다.cGMP 제조 협력이 Cellipont Bioservices와 체결됐다.마커테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 후안 베라 박사는 "마커는 2025년 하반기에 강력한 임상 모멘텀을 가지고 진입했다"고 말했다.그는 "APOLLO 연구의 최근 업데이트는 재발성 NHL 환자에서 66%의 객관적 반응률과 50%의 완전 반응률을 보여줬으며, 이는 다수의 치료를 소진한 환자들에게 MT-601의 잠재력을 강화한다"고 덧붙였다.마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 1,760만 달러의 현금 및 현금성 자산과 140만 달러의 제한된 현금을 보유하고 있으며, 기존 자금이 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 것이라고 밝혔다.연구개발 비용은 230만 달러로, 2024년 3분기 350만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 100만 달러로, 2024년 3분기 90만 달러와 비교된다.마커는 2025년 9월 30일 기준으로 계속 운영에서 200만 달러의 순손실을 보고했으며, 이는 2024년 3분기 230만 달러의 순손실과 비교된다.마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 217억 3,483만 달러이며, 총 부채는 33억 4,593만 달러로
마커테라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익이 1,233,000달러로, 전년 동기 1,926,000달러에 비해 36% 감소했다.운영 비용은 3,370,000달러로, 2024년 3분기의 4,326,000달러에 비해 22% 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,346,000달러로, 2024년 3분기의 3,471,000달러에서 32% 감소했다.일반 관리 비용은 1,024,000달러로, 전년 동기 855,000달러에 비해 20% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 2,137,000달러로, 2024년 3분기의 2,400,000달러에 비해 11% 개선됐다.2025년 9월 30일 기준으로 마커테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 약 1,894만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,919만 달러에서 소폭 감소했다.회사는 2025년 3분기 동안 1,000만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 연구 및 개발 활동에 대한 지속적인 투자로 인한 것이다.마커테라퓨틱스는 2025년 6월 16일에 Cellipont Bioservices와 MT-601의 제조를 위한 작업 명세서(SOW)를 체결했으며, 이로 인해 MT-601의 대규모 생산을 위한 기술 이전 및 cGMP 제조 서비스를 제공받을 예정이다.회사는 2025년 7월과 8월에 H.C. Wainwright & Co. LLC와의 ATM 계약을 통해 각각 1,624,075주와 3,734,217주의 보통주를 판매하여 총 4,500만 달러와 5,400만 달러의 순수익을 올렸다.마커테라퓨틱스는 현재 자금 조달을 위해 추가 자본을 모색하고 있으며, 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우, 연구 및 개발 프로그램을 지연하거나 축소할 수 있는 위험이 있다.※ 본 컨텐
마커테라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 카트린 펜쿠스 코르조가 이사로 임명됐다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 마커테라퓨틱스(나스닥: MRKR)는 혈액암 및 고형 종양 치료를 위한 차세대 T세포 기반 면역요법 개발에 집중하는 임상 단계의 면역종양학 회사로서, 카트린 펜쿠스 코르조(R.Ph., MBA)를 이사회에 임명했다.임명은 2025년 11월 1일부터 효력이 발생한다. 카트린 펜쿠스 코르조는 30년 이상의 글로벌 리더십 경험을 보유한 바이오 제약 임원, 약물 개발자 및 독립 이사로서 R&D, 임상 시험, 규제 승인, 상용화 및 기업 전략 등 다양한 치료 분야에서 활동해왔다.최근에는 bit.bio Ltd의 사장 겸 COO로 재직하며, 유도 다능성 줄기세포(iPSC)를 활용한 상업 제품 및 치료 프로그램 포트폴리오를 확장하고, 가치 창출 및 수익 성장에 기여하는 운영 능력을 구축했다. bit.bio 이전에는 타케다 벤처스의 파트너이자 종양 세포 치료 개발 책임자로서 CAR-T, CAR-NK 및 iPSC 기반 프로그램을 포함한 타케다의 임상 세포 치료 전문성을 구축하는 데 기여했다.그녀는 또한 사노피 젠자임, 호프만-라로슈, 일라이 릴리 및 신닥스 제약에서 여러 글로벌 블록버스터 암 치료제를 개발하고 출시하는 데 중요한 역할을 했다. 마커테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 후안 베라 박사는 "카트린을 이사회에 환영하게 되어 기쁘다"며, "우리는 MT-601의 강력한 임상 이점을 믿고 있으며, CAR 재발성 미만형 대세포 림프종(DLBCL) 환자에 대한 향후 주요 연구를 위해 APOLLO 프로그램을 발전시키는 데 전념하고 있다.임상 개발의 단계로 나아가면서 이사회를 전략적으로 강화하기로 결정했다.카트린의 종양학 분야의 강력한 배경과 글로벌 제품 상용화에 대한 광범위한 경험은 우리의 임상 및 기업 목표를 지속적으로 발전시키는 데 매우 중요할 것이다"라고 말했다. 카트린 펜쿠스 코르조는 "마커의 이사회에 합류하
마커테라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 첫 환자 OTS 프로그램 치료를 완료했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 마커테라퓨틱스가 자사의 오프 더 셸프(OTS) 프로그램에서 첫 환자가 치료됐다.이 프로그램은 마커의 다항원 인식(MAR) T 세포 치료제를 평가하는 임상 연구로, 치료 시작 시간을 단축하기 위한 목적으로 진행된다.OTS 제품은 잘 견뎌졌으며, 안전성 데이터는 MAR-T 세포 연구와 일치하는 것으로 나타났다.마커테라퓨틱스는 혈액암 및 고형 종양 치료를 위한 차세대 T 세포 기반 면역 요법 개발에 집중하는 임상 단계의 면역 종양학 회사이다.첫 번째 연구 참가자는 초기 용량 수준(100x106 세포)에서 OTS 제품을 투여받았으며, 28일 동안 모니터링됐다.치료는 잘 견뎌졌고, 치료와 관련된 부작용은 없었다.이는 이전에 보고된 MAR-T 세포의 유리한 안전성 프로필과 내약성과 일치한다.OTS 제품은 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 골수형성이상증후군(MDS) 환자에게 처음으로 시험될 예정이며, 적응증으로 확대될 가능성도 있다.마커테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 후안 베라 박사는 "OTS 프로그램의 시작은 중요한 성과를 나타낸다"고 말했다.그는 "세포 치료의 가장 큰 제한 중 하나는 개인화된 제품의 제조에 소요되는 시간이다. OTS 제품을 통해 이 병목 현상을 제거하고 공격적이고 빠르게 진행되는 질병을 가진 환자에게 빠른 치료 옵션을 제공하고자 한다"고 덧붙였다.마커는 FDA, NIH의 소기업 혁신 연구(SBIR) 프로그램, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 OTS 제품의 임상 연구를 지원하기 위한 비희석 자금을 확보했다.이러한 자금을 활용하면 회사의 자원에 영향을 주지 않고 OTS 프로그램을 진행할 수 있다.OTS 프로그램을 지원하기 위해 회사는 상업적으로 이용 가능한 백혈구 채집 물질로부터 세포 재고를 구축하였으며, 이는 대규모 제조를 촉진하고 치료를 최대 72시간 이내에 신
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 APOLLO 연구에서 재발성 림프종에 대한 긍정적인 반응률을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 26일, 마커쎄라퓨틱스가 자사의 1상 APOLLO 연구의 진행 상황과 임상 관찰 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.또한, 같은 날 회사는 기업 프레젠테이션을 업데이트했으며, 이는 회사 웹사이트를 통해 확인할 수 있고 부록 99.2로 첨부되어 있다. 마커쎄라퓨틱스는 APOLLO 연구 결과를 논의하기 위한 웹캐스트를 개최할 예정이다. 웹캐스트 프레젠테이션은 부록 99.3으로 첨부되어 있다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다. 이 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.마커쎄라퓨틱스의 1상 APOLLO 연구는 재발성 B세포 림프종 환자에서 MT-601을 조사하는 다기관, 공개 라벨 임상 연구로, 임상시험 등록번호는 NCT05798897이다. 이 연구의 용량 증가 부분에서 안전성과 효능 데이터가 보고되었으며, 비호지킨 림프종(NHL) 환자에서 66%의 객관적 반응률을 보였고, 50%는 완전 반응(CR)을 나타냈다.총 24명의 B세포 림프종 환자가 7개의 미국 임상 사이트에서 MT-601으로 치료받았으며, 이 중 15명은 비호지킨 림프종(NHL) 환자이고 9명은 호지킨 림프종(HL) 환자이다. 데이터 마감 시점인 2025년 6월 기준으로 12명의 NHL 환자와 9명의 HL 환자가 평가되었다. 이 환자들은 100x10^6에서 400x10^6 세포의 용량을 받았으며, 객관적 반응과 안전성 프로파일이 긍정적으로 나타났다.마커쎄라퓨틱스의 CEO인 후안 베라 박사는 "우리는 연구의 진행 상황에 매우 흥분하고 격려받고 있다"고 말
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일 기준으로 분기 보고서를 작성했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커쎄라퓨틱스의 최고 경영자 후안 베라가 2025년 6월 30일 기준 분기 보고서에 대해 다음과 같이 인증했다. 이 보고서는 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다. 또한, 후안 베라가 최고 재무 책임자로서도 동일한 인증을 제공했다. 이 보고서는 2025년 8월 14일에 작성됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 회계법인을 변경했고 재무보고서 관련 사항을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커쎄라퓨틱스의 독립 등록 공인 회계법인인 마컴 LLP가 2024년 11월 1일부로 CBIZ CPAs P.C.에 인수됐다.마컴은 2025년 8월 6일까지 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 계속 활동했으며, 이후 마컴은 사임하고 CBIZ CPAs가 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 임명됐다.CBIZ CPAs의 임명은 회사 이사회의 승인을 받았다.마컴이 제공하던 서비스는 이제 CBIZ CPAs가 제공하게 된다.마컴의 2024년 및 2023년 연도에 대한 회사의 연결 재무제표에 대한 보고서는 부정적인 의견이나 의견 면책 조항이 포함되지 않았으며, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 수정이나 자격이 없었다.다만, 해당 보고서에는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의구심에 대한 설명이 포함되어 있었다.2024년 및 2023년 연도 동안, 그리고 마컴의 사임일인 2025년 8월 6일까지 회사와 마컴 간에 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 이견이 없었으며, 보고 가능한 사건도 없었다.CBIZ CPAs를 임명하기 전에 회사는 특정 거래에 대한 회계 원칙의 적용이나 회사의 재무제표에 대한 감사 의견의 유형에 대해 CBIZ CPAs와 상담하지 않았으며, CBIZ CPAs가 회사의 회계, 감사 또는 재무 보고 문제에 대한 결정을 내리는 데 중요한 요소로 고려됐다.결론지은 서면 보고서나 구두 조언이 제공되지 않았다.회사는 이 보고서를 제출하기 전에 마컴에게 이 보고서의 사본을 제공했으며, 마컴이 위의 진술에 동의하는지 여부를 SEC에 서한으로 제출해 줄 것을 요청했다.2025년 8월 ___일자 서한의 사본은 이 보고서의 부록 16.1로 제출됐다.또한, 마커쎄라퓨틱스는 2025년 8월 12일자로 서명된 보고서를 SEC에 제출했다.이
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 MT-601의 cGMP 제조를 위한 협력을 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 마커쎄라퓨틱스(나스닥: MRKR)는 혈액암 및 고형 종양 치료를 위한 차세대 T세포 기반 면역요법 개발에 집중하는 임상 단계의 면역종양학 회사로, 셀리폰트 바이오서비스와 MT-601의 현재 우수 제조 관행(cGMP) 제조를 위한 협력을 발표했다.MT-601은 마커의 주요 다항원 인식(MAR)-T 세포 요법으로, 현재 림프종 환자를 대상으로 한 1상 APOLLO 연구에서 조사되고 있다.이 연구는 항-CD19 키메라 항원 수용체(CAR)-T 세포 요법 후 재발한 환자 또는 항-CD19 CAR-T 세포 요법이 옵션이 아닌 환자를 대상으로 진행된다(임상시험 등록번호: NCT05798897). 마커는 이전에 9명의 연구 참가자 중 7명(78%)에서 유리한 안전성 프로필과 객관적인 반응을 보고했으며, 4명의 참가자는 MT-601 주입 후 4주 만에 완전 반응을 보였다(2024년 12월 19일 보도자료). 협약에 따라 셀리폰트는 마커의 APOLLO 연구를 위한 MT-601의 생산 및 확대를 지원하기 위해 기술 이전 및 cGMP 제조 서비스를 제공할 예정이다.마커와 셀리폰트 간의 협력은 임상 공급을 가속화하고 잠재적인 주요 시험 및 상업적 준비를 위한 기반을 마련하기 위해 설계되었다.마커의 사장 겸 CEO인 후안 베라 박사는 "셀리폰트와의 이번 협력은 항-CD19 CAR-T 세포 요법 후 재발한 미만성 대세포 B세포 림프종(DLBCL) 환자에 대한 MT-601의 잠재적인 주요 시험을 준비하는 데 중요한 진전을 의미한다"고 말했다."우리가 APOLLO 연구에서 관찰한 유망한 임상 데이터는 MT-601을 발전시켜 중요한 unmet need를 해결하겠다.우리의 의지를 강화한다.우리는 중후기 임상 개발뿐만 아니라 향후 상업적 생산을 지원할 수 있는 제조 파트너를 찾았으며, 셀리폰트가 우리의 프로
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 6일, 마커쎄라퓨틱스는 2025년 주주총회를 개최했다.주주들은 세 가지 제안을 검토했으며, 각 제안에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 24일에 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 설명되어 있다.기준일 기준으로 발행된 11,314,835주 중 7,629,048주, 즉 67.43%가 주주총회에 참석하거나 위임장으로 대표되었다.주주총회에서 제출된 안건의 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안: 2026년 주주총회까지 이사로 재직할 네 명의 후보를 선출하는 안건으로, 투표 결과는 다음과 같다.이름: David Eansor, 찬성 투표 수: 4,095,249, 반대 투표 수: 711,872, 기권 수: 0이름: Steven Elms, 찬성 투표 수: 4,094,745, 반대 투표 수: 712,376, 기권 수: 0이름: Katharine Knobil, 찬성 투표 수: 4,079,812, 반대 투표 수: 727,309, 기권 수: 0이름: Juan Vera, 찬성 투표 수: 4,143,496, 반대 투표 수: 663,625, 기권 수: 0브로커 비투표 수: 2,821,927. 모든 후보가 선출되었다.두 번째 제안: 회사의 명명된 임원 보수에 대한 자문적 승인을 요청하는 안건으로, 투표 결과는 다음과 같다.안건 설명: 명명된 임원 보수에 대한 자문적 승인, 찬성 투표 수: 4,449,829, 반대 투표 수: 343,434, 기권 수: 13,857브로커 비투표 수: 2,821,927.세 번째 제안: 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 Marcum LLP의 선정을 비준하는 안건으로, 투표 결과는 다음과 같다.안건 설명: Marcum LLP의 임명 비준, 찬성 투표 수: 7,494,386, 반대 투표 수: 80,755, 기권 수: 53,907브로커 비투표 수: 0.재무제표
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 림프감소가 림프종 환자에서 다항원 인식 T 세포의 확장 및 지속성을 개선한다고 보고했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 마커쎄라퓨틱스(나스닥: MRKR)는 자사의 주요 제품인 MT-601에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.MT-601에 대한 1상 연구 데이터는 림프감소가 림프종 환자에서 다항원 인식 T 세포의 확장 및 지속성을 개선한다는 것을 시사한다.림프감소를 통한 전처리는 MAR-T 세포의 반응을 강화하고 항종양 활성을 향상시킬 수 있음을 나타낸다.연구 시작 이후 가장 높은 등록 수치는 긍정적인 시험 궤적을 신호하며, 올해 말에 1상 APOLLO 연구의 임상 데이터 결과가 예상된다.마커쎄라퓨틱스는 혈액암 및 고형 종양 적응증을 위한 차세대 T 세포 기반 면역요법 개발에 집중하는 임상 단계의 면역종양학 회사이다.MT-601은 림프종 환자에서 재발한 후 또는 anti-CD19 CAR-T 세포 요법이 불가능한 환자를 대상으로 하는 MAR-T 세포 제품이다.2024년 9월 10일 기준으로 5개 임상 사이트에서 9명의 환자에 대한 임상 데이터가 포함된 업데이트가 제공되었으며, MT-601의 주입은 모든 연구 참가자에게 잘 견뎌졌고, 면역효과세포 관련 신경독성 증후군(ICANS)을 포함한 용량 제한 독성(DLTs)은 없었다.9명의 환자 중 7명(78%)에서 객관적인 반응이 나타났고, 4명은 주입 4주 후에 완전 반응(CR; 44.4%)을 보였다.마커쎄라퓨틱스는 림프감소가 MT-601의 확장 및 지속성을 지원한다는 초기 증거를 제공하며, T 세포 수용체(TCR) 시퀀싱을 통해 림프감소를 받은 환자에서 MT-601 MAR-T 세포 클론이 더 높은 수준으로 확장되고 지속되었다는 증거를 제시했다.이러한 결과는 마커 웹사이트의 투자자 관계 섹션에 게시되었다.마커쎄라퓨틱스는 MT-601의 향상된 인 비보 확장 및 지속성이 APOLLO 연구에서 임상 항종양 활성을
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2025년 3월 31일 기준으로 분기 보고서를 작성했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커쎄라퓨틱스의 최고 경영자 후안 베라가 2025년 3월 31일로 종료된 분기 보고서에 대한 인증서를 제출했다.이 인증서에 따르면, 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.베라는 또한 이 보고서가 허위 사실을 포함하지 않으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다.또한, 베라는 회사의 재무 보고를 위한 내부 통제 및 공시 통제를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제가 설계되었고 효과적으로 운영되고 있음을 평가했다.그는 내부 통제의 설계 및 운영에서 발생할 수 있는 모든 중요한 결함과 약점을 감사 위원회에 보고했다.이 인증서는 2025년 5월 15일에 작성되었으며, 베라는 이 보고서가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 재확인했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2024년 연말 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 마커쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 정보는 회사가 제출한 SEC 파일링에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2024년 12월 31일 기준으로 마커쎄라퓨틱스는 1,920만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 기존 자산이 2026년 1분기까지 운영 비용을 지원할 것이라고 믿고 있다. 추가 보조금이 수령되지 않는 경우를 가정한다.2024년 연구 및 개발 비용은 1,350만 달러로, 2023년의 1,040만 달러와 비교된다. 일반 관리 비용은 420만 달러로, 2023년의 750만 달러에서 감소했다.마커쎄라퓨틱스는 2024년 동안 1,070만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 820만 달러의 순손실과 비교된다.마커쎄라퓨틱스의 주요 프로그램인 MT-601은 재발성 림프종 환자에서 안전성과 효능을 입증했으며, 9명의 환자 중 78%가 객관적인 반응을 보였다. 이 회사는 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)과 국립 보건원(NIH)으로부터 1,300만 달러 이상의 비희석 자금을 확보하여 췌장 및 림프종 임상 프로그램을 지원하고 있다.MT-601의 비독점 이름으로 '넬달류셀'이 승인되었으며, 림프종 환자에서 MT-601의 임상 발전을 지원하기 위한 전략적 자금 조달이 이루어졌다. 마커쎄라퓨틱스는 2024년 1월에 림프종 환자에서 MT-601에 전략적으로 집중하기 위한 임상 파이프라인 우선순위를 발표했다.2024년 12월 23일, 회사는 1,610만 달러
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.회사는 임상 단계의 면역항암제 개발 및 상용화를 전문으로 하는 기업으로, 혈액암 및 고형 종양 적응증에 대한 혁신적인 T세포 기반 면역요법을 개발하고 있다.마커쎄라퓨틱스의 항원 인식(MAR)-T세포 기술은 유전자 변형 없이도 이질적인 종양을 인식하고 파괴할 수 있도록 설계됐다.회사는 2018년 3월 베일러 의과대학(Baylor College of Medicine)으로부터 MAR-T세포 치료에 대한 기술을 라이센스 받았으며, 이 기술은 150명 이상의 환자를 대상으로 한 여러 임상 시험에서 임상적 이점을 입증했다.현재 회사는 림프종 및 췌장암 치료를 위한 자가 MAR-T세포 제품(MT-601)과 다양한 적응증을 위한 오프 더 셀프(OTS) 제품(MT-401-OTS)을 개발하고 있다.2024년 12월 19일, 회사는 1,783,805주와 5,031,250주의 주식을 발행하는 증권 매매 계약을 체결했으며, 총 약 1,610만 달러의 순수익을 기록했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1,919만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 동안 1,171만 달러의 연구 및 개발 비용을 지출했다.회사는 향후 2026년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달을 계획하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 4,430만 달러의 연방 및 3,880만 달러의 주 주식 손실을 보유하고 있으며, 이는 향후 과세 소득을 상쇄하는 데 사용될 수 있다.회사는 현재까지 발생한 손실로 인해 상당한 자본이 필요하며, 향후 자본 조달이 이루어지
